裸花紫珠总黄酮中槲皮素、木犀草素和阿亚黄素含量测定

目的:建立裸花紫珠总黄酮中木犀草素、槲皮素和阿亚黄素的含量测定方法。方法:色谱柱:DIONEX Acclaim 120C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-水-冰醋酸(68:32:0.8)为流动相A;以甲醇-水-冰醋酸(100:2:0.8)为流动相B,线性梯度洗脱;流速:1.0 ml·min^(-1),检测波长为356 nm。结果:木犀草素、槲皮素和阿亚黄素分别在19.2～96.0、22.3～111.6和24.8～124.0μg·ml^(-1)的范围内线性关系良好(r=1.000 0);回收率分别为98.5%,98.8%和98.0%。结论:本方法简便,快捷,准确,可用于裸花紫珠总黄酮中木犀草素、槲皮素和阿亚黄素的含量测定。

维生素B_2片含量测定方法中供试品溶液两种制备方法的比较

目的:改进《中国药典》中维生素B_2片含量测定的供试品溶液的制备方法。方法:将原来的水浴溶解方法改为超声溶解。改进方法的维生素B_2的线性范围为4.0~14.0μg·ml^(-1)(r=0.999 8);平均回收率为96.1%,RSD为0.6%。结果:含量测定方法中供试品的两种溶解方法所得含量测定的结果基本一致。结论:改进方法快速、简便易行、结果准确,大大节约了工作时间,提高了工作效率。

枯草芽孢杆菌用于硫酸庆大霉素的效价测定

目的:改变实验用菌种,测定硫酸庆大霉素的含量,使结果更加准确可靠。方法:采用抗生素微生物检定法中的管碟法,改用枯草芽孢杆菌为实验菌种,测定硫酸庆大霉素的含量。结果:硫酸庆大霉素的线性范围为1～12μg·ml^(-1)(r=0.992 7),平均回收率为:96.6%;样品测定中用枯草芽孢杆菌所得结果的可信限明显低于用短小芽孢杆菌所得结果的可信限,结果更加准确、可靠。

丹参醒脑胶囊的质量标准

目的:建立丹参醒脑胶囊的质量标准。方法:用TLC法对处方中葛根、丹参、白芍进行定性鉴别,用HPLC法测定主药丹参水溶性成分的主要有效成分丹参素的含量。结果:TLC色谱能检出葛根、丹参、白芍;丹参素的线性范围为10.0～100.0μg·ml^(-1)(r=0.9984,n=5);平均回收率为96.1%。结论:该方法准确可靠,可用于丹参醒脑胶囊的质量控制。

盐酸小檗碱片两种含量测定方法的比较

目的:比较《中国药典》法定方法与改进方法测定盐酸小檗碱片的含量。方法:色谱柱:Diamonsil^(TM)(钻石)C_(18)(200mm×4.6mm,5μm);柱温:35℃;流速:1.0ml·min^(-1);检测波长:263nm;进样量:20μl;药典方法流动相:磷酸盐缓冲液[0.05mol·L^(-1)磷酸二氢钾和0.05mol·L^(-1)庚烷磺酸钠(1:1),含0.2%三乙胺,并用磷酸调节pH至3.0]-乙腈(60:40);溶剂:沸水;改进方法流动相:乙腈-0.05%十二烷基硫酸钠(含1%的磷酸)(48:52);样品溶剂:甲醇。结果:改进方法中盐酸小檗碱的线性范围为10.0～200.0μg·ml^(-1)(r=0.999 9);平均回收率为98.8%,RSD为0.4%。两种含量测定方法的结果基本一致。结论:改进方法快速、简便易行、结果准确。

红霉素含量测定方法中实验用菌种的改变

目的改变实验用菌种,测定红霉素的含量,使结果更加准确可靠。方法采用抗菌药物微生物检定法中的管碟法,改用枯草芽孢杆菌作为实验菌种,测定红霉素的含量。结果红霉素的线性范围为5～20μg.mL-1(r=0.996 9),平均回收率96.6%;样品测定中用枯草芽孢杆菌所得结果的可信限明显低于用短小芽孢杆菌所得结果的可信限。结论该方法测定红霉素含量结果更加准确,可靠。