逆转座子LINE-1在基因组中的调控作用

近年来研究发现真核生物基因组中的许多重复序列以及基因的内含子参与基因表达的调控。在这些重复序列中,有一种广泛分布于基因组中的逆转座子LINE-1,目前发现其对细胞的增殖与分化以及肿瘤的发生起着非常重要的作用,具体表现为影响基因的转录及整个基因组的稳定性、参与X染色体失活及基因组进化等。在正常细胞的分化调控中,基因的激活与沉默具有时间与空间的特异性,实现其"预定"的、有序的、不可逆转的分化过程。主要阐述了逆转座子LINE-1的结构特征和其在基因组中的调控作用及这些作用影响基因表达从而调节生物体的生命活动。研究LINE-1的调控机制对认识细胞的时空调控以及癌症的发生与发展具有重要的价值。

间充质干细胞治疗糖尿病的研究进展

糖尿病是一种以血糖水平升高为主要特征的代谢紊乱性疾病,长期高血糖状态可导致多种并发症,对公众健康造成严重威胁。糖尿病的治疗方法包括改变生活方式、口服降糖药物、胰岛素替代治疗和胰腺移植等,然而这些疗法均不能达到理想的治疗效果。因此,探索治疗糖尿病、维持治疗效果的替代方法迫在眉睫。近年来,干细胞移植被认为是治疗糖尿病的潜在方法,间充质干细胞(MSC)因来源广泛、成瘤性低、伦理学争议少等优势广受学者青睐。本研究就间充质干细胞治疗糖尿病的研究进展作一综述。

子痫前期的预测与预防

子痫前期（pre-eclampsia，PE）是发生于妊娠中、晚期的产科综合征，主要临床表现为高血压和蛋白尿，可伴有多器官功能紊乱，是导致产妇及围产期胎儿死亡的重要原因之一。在PE发病前进行早期预测，并对疾病的发展进行干预，对PE的防治具有重要意义。胎盘功能障碍是发生PE的重要病理基础，通过检测母体外周血中胎盘来源的分子，可对PE进行早期预测。此外，基因测序和蛋白组学技术的不断发展，也为寻找预测PE的生物标志分子提供了新的途径。本文就PE预测及预防的相关研究进展进行综述。

子痫前期的发病机制及亚型分类

子痫前期（preeclampsia，PE）是导致孕产妇死亡和早产的主要原因之一，严重威胁母儿健康。子痫前期是多系统的综合征，主要临床表现为妊娠20周以后出现高血压和蛋白尿，同时伴随全身多脏器的病变。子痫前期是发生在妊娠中晚期的疾病，但导致其发病的分子变化在妊娠早期就已经开始发生，其发病机制仍未完全明确。

“第64届妇产科生殖研究学会年会”纪要

第64届妇产科生殖研究学会年会（ The 64th Annual Meeting of the Society for Reproductive Investigation ）于2017年3月15日至18日在美国佛罗里达州奥兰多召开。

脂肪间充质干细胞治疗糖尿病及其慢性并发症的研究进展

糖尿病是常见的慢性病之一,持续的高血糖状态可以引起大血管系统和微血管系统的多种慢性并发症,是造成糖尿病患者死亡的主要原因。脂肪间充质干细胞(ADSCs)具有取材方便、分离简单和易于培养等特点,在治疗糖尿病及其慢性并发症方面表现出广阔应用潜力,现将近年来ADSCs在糖尿病及其慢性并发症治疗中取得的研究进展进行综述。

妊娠期糖尿病孕妇胎盘中哺乳动物雷帕霉素靶蛋白信号通路的表达情况

目的探讨哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin, mTOR)信号通路相关分子在妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus, GDM)孕妇胎盘组织及高浓度葡萄糖处理后的JEG3细胞中的表达情况。 方法选择2016年12月至2017年6月在北京大学第一医院行择期剖宫产的足月单胎妊娠的60例孕妇,其中GDM孕妇30例为GDM组,正常糖耐量(normal glucose tolerance, NGT)30例孕妇为NGT组。采用实时荧光定量聚合酶链反应、蛋白质印迹法和免疫组织化学法检测2组胎盘组织中mTOR、Rictor、Raptor、S6激酶(S6 kinase, S6K)及磷酸化S6K(phosphorylated-S6K, p-S6K)等mTOR信号通路相关分子的表达水平。采用蛋白质印迹法检测不同浓度葡萄糖(5.5、10.0、15.0、25.0、50.0 mmol/L)的培养基处理JEG3细胞24 h后的mTOR、S6K及p-S6K的表达情况。采用两独立样本t检验和单因素方差分析对数据进行统计学分析。应用Spearman相关分析不同浓度葡萄糖与mTOR信号通路分子表达水平的相关性。 结果GDM组孕妇的孕前体重指数、新生儿出生体重,以及空腹、服糖后1及2 h血糖值高于NGT组[分别为(23.4±3.5)与(21.6±2.7) kg/m2,t=-2.192;(3 618.3± 580.9)与(3 337.5±347.7) g,t=-2.727;(5.2±0.8)与(4.6±0.4) mmol/L,t=-3.947;(9.6±1.9)与(7.4±1.2) mmol/L,t=-5.332;(8.1±1.5)与(6.3±1.0) mmol/L,t=-5.314;P值均< 0.05]。GDM组孕妇胎盘组织中mTOR、Rictor及Raptor的mRNA表达水平高于NGT组(0.051±0.015与0.031±0.011,t=-5.635;0.038±0.017与0.026±0.010,t=-3.485;0.036± 0.012与0.025±0.011,t=-3.312;P值均<0.05);mTOR、Rictor、Raptor及p-S6K的蛋白表达水平亦高于NGT组(0.834±0.432与0.386±0.361,t=-2.249;0.589±0.236与0.262± 0.075,t=-3.726;0.767±0.345与0.323±0.109,t=-3.472;1.847±1.025与0.834±0.432,t=-2.575;P值均<0.05);p-S6K的蛋白表达强度亦高于NGT组(0.29±0.09与0.18±0.08,t=-3.122,P=0.004)。不同浓度的葡萄糖处理后的mTOR(分别为0.190±0.085、0.301±0.089、0.419±0.065、0.562±0.108、0.412±0.058,F=18.351)和p-S6K蛋白表达(分别为0.753±0.150、1.146±0.289、2.148±0.188、2.248±0.115、2.134±0.214,F=66.242)差异均存在统计学意义(P值均<0.05);且随着葡萄糖浓度的增加,mTOR和p-S6K蛋白表达存在线性增加的趋势(r=0.314,P=0.035;r=0.457,P=0.002)。 结论GDM孕妇的胎盘组织及高浓度葡萄糖刺激的JEG3细胞中存在mTOR信号通路相关分子的表达水平上调,说明mTOR信号通路与GDM存在一定的相关性,但具体机制有待深入研究。

对长三角地区医疗器械企业受让临床医院科技成果的路径初探

目的通过对医疗器械生产企业的实地调查,对企业参与成果转化现状进行梳理,为推进临床医学科技成果转化提供参考。方法本研究采用目的抽样和问卷调查方法,选择长三角地区5家企业通过定量和定性相结合的方法对采集数据进行分析,阐述企业在购买医院科研成果过程中的相关情况。结果医疗器械企业对技术创新需求旺盛,企业和研究人员的前期合作有利于成果转让,当前医院转让的技术成熟度整体不高,通过成果转化可以实现医企双赢的局面。结论针对我国进一步推进科技成果转化工作重点,应搭建多元化成果推介平台,加速医企合作以提升研发技术的成熟度,同时加快推进以应用为导向的临床科学研究。

对工期临床试验国际分布及研究机构特点的初探

目的对全球顶尖Ⅰ期临床试验注册机构的建设进行分析,比较其规模、组成、运转方式及经费投入,为我国开展临床试验机构建设工作提供参考.方法在clinicaltrials.gov网站根据地区范围检索Ⅰ期临床试验研究机构.在亚洲、美洲和欧洲搜集不同地区机构的组织管理模式、人员配置和项目执行等情况.描述性分析地区之间研究机构的类型、占比及运行模式,对比各地区Ⅰ期临床试验机构的组织架构、运行管理模式及成效.结果在世界范围内,美国、欧洲及东亚地区是Ⅰ期临床研究相对密集的地区.美国、英国、法国、德国、韩国、日本和以色列等国家的Ⅰ期临床研究机构类型主要为企业.在其他机构类型上,具有组织机构模式多样化,与医疗机构的空间距离不一,有较为一致的规模和机构运转方式,以及有持续稳定的运营经费投入等特点.结论针对我国开展临床试验机构建设工作,应加快制定推进临床试验深度合作的紧密衔接机制,控制研究机构的建设规模,保持稳定的机构运营投入,以及加强国际交流合作.