双高有源台区电能质量综合治理装置相关研究

此处首先分析了统一电能质量调节器(UPQC)的工作原理和多种类型的拓扑结构,并提出一种左串右并型UPQC可接入三相三线或三相四线系统中并可以实现串并联侧的电能质量调节。随后对UPQC的控制策略进行了分析,选用了无需检测电源电压及负载电流的扰动畸变等信息的间接补偿控制策略,其中串联逆变器被控制为受控电压源,并联逆变器被控制为受控电流源。最后对UPQC进行仿真与实验验证,从结果论证了此装置和控制策略的可行性。

DNA和RNAG．四链体及其小分子配体研究进展

近年研究表明,G-四链体在原癌基因启动子、端粒DNA和信使RNA非编码区均过度表达,寻找能够稳定或诱导这些G-四链体的配体分子,继而抑制基因的转录及相关蛋白的翻译过程,将会发展成为一种新型的抗癌策略。本文对G-四链体结构数据库及以此为靶点的抗癌机制和小分子配体研究进展进行综述。

N-取代-β-D-葡萄糖胺衍生物的合成及抗肿瘤活性研究

目的设计并合成具有1,2,3-三氮唑及苯磺酰胺结构的新型N-取代-β-D-葡萄糖胺化合物,评估其在体外对人碳酸酐酶Ⅸ(CAⅨ)的抑制活性以及对HCT116肿瘤细胞的增殖抑制活性。方法运用基于片段的药物设计策略并结合计算机辅助药物设计,将取代的磺酰基引入氨基葡糖胺的2位氨基,构建三氮唑基团作为连接臂与磺酰胺基团相连,以期增加化合物的选择性并减少不良反应。此外,通过计算得到的LogP(cLogP)值预测化合物的亲水性。基于拓扑极性表面积(TPSA)表征膜通透性,预测化合物对膜相关CAⅨ的选择性。结果与结论共合成了17个目标化合物,其结构均经MS、^(1)H-NMR、^(13)C-NMR谱确证。体外活性测试结果表明,化合物14b(IC_(50)=18.69μmol·L^(-1))和14c(IC_(50)=21.25μmol·L^(-1))对HCT116细胞的抑制活性最好。

切除坏死软骨、配合应用山莨菪碱治疗化脓性耳软骨膜炎疗效观察

目的观察化脓性耳软骨膜炎患者行切除坏死软骨、皮瓣回植手术,术后配合应用山莨菪碱治疗的疗效。方法回顾21例化脓性耳软骨膜炎患者行耳软骨切除、皮瓣回植术,及术后配合应用山莨菪碱患者的临床资料。结果术后随访0.5～3年,21例患者均获得满意疗效。结论化脓性耳软骨膜炎患者行切除软骨、皮瓣回植整形术能彻底清除病灶,术后应用山莨菪碱可促进皮瓣的成活,较好的修复耳廓外型。

自制无创吸引头治疗急慢性外耳道炎、中耳炎120例疗效观察

目的:介绍一种自制的无创负压吸引头,吸引治疗外耳道炎,中耳炎的方法。方法:应用自制无创细硅胶管伸入外耳道内、鼓膜一穿孔内赞压吸引清理外耳道和中耳内分泌物,治疗外耳道炎和中耳炎。结果:所治疗120例,25例为外耳道炎、91例化脓性中耳炎、4例乳突根治术后继发感染,均获千耳。结论:自制无创吸引头负压吸引清理治疗外耳道炎和中耳炎的方法,是简单、易行、损伤小,病人痛苦小,疗效好的一种方法。

腭大孔注射肌苷治疗老年后鼻孔出血60例疗效观察

目的探讨腭大孔注射肌苷治疗老年后鼻孔出血的临床效果。方法选择60例老年后鼻孔出血的患者,经腭大孔注射肌苷,观察止血情况及并发症发生情况。结果所有患者均有效止血,未发生明显并发症。结论腭大孔注射肌苷可有效治疗老年后鼻孔出血。

艾氟康唑

艾氟康唑（efinaconazole）是首个外用三唑类抗真菌药物,由加拿大DOW制药公司研发,2014年6月6日获得美国FDA批准上市,商品名为Jublia。该药为质量分数10%的溶液,局部涂用,主要用于治疗由红色毛癣菌、石膏样毛癣菌引起的手、足藓（即灰指甲）。

碳酸酐酶IX小分子抑制剂的研究进展

碳酸酐酶IX(CA IX)是一个肿瘤相关蛋白,由于其在多种肿瘤组织中高度表达而在正常组织中几乎不表达,近年来成为一个潜在的抗癌靶点。寻找能够选择性抑制CA IX的小分子抑制剂将成为未来的焦点。本文对其在肿瘤生理活动中的作用、三维晶体结构的特征及小分子抑制剂研究进展进行综述。

非肽类β-分泌酶1(BACE1)抑制剂的研究进展

β-分泌酶1(β-site APP cleaving enzyme 1,BACE1)是存在于中枢神经系统的天冬氨酸蛋白酶,能够催化β-淀粉样多肽(Aβ)形成中的第一步也是关键一步的反应,因而被认为是调节认知障碍、治疗阿尔兹海默症(AD)的关键靶点。自2000年BACE1的结构被解析出来后,其抑制剂的研究始终是药物化学领域的热点。随着高通量筛选和基于片段的药物发现等技术的广泛应用,大量非肽类小分子BACE1抑制剂被设计与合成,并且部分化合物已经进入了临床研究阶段。本文对近5年来非肽类BACE1抑制剂的研究进展进行综述。