药物不良反应(adverse drug reaction,ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外有害反应。药物不良反应监测报告制度是国家卫生部在20世纪90年代主导建立的一种药品安全监管制度[1],通过从医疗机构、药品生产者和...药物不良反应(adverse drug reaction,ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外有害反应。药物不良反应监测报告制度是国家卫生部在20世纪90年代主导建立的一种药品安全监管制度[1],通过从医疗机构、药品生产者和经营机构收集药品不良反应资料,在大样本量的前提下,对上市药品安全性进行再评价,并进行预警。为了解我院抗菌药物不良反应的有关情况,为医院抗菌药物安全性监管提供决策依据。展开更多
文摘药物不良反应(adverse drug reaction,ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外有害反应。药物不良反应监测报告制度是国家卫生部在20世纪90年代主导建立的一种药品安全监管制度[1],通过从医疗机构、药品生产者和经营机构收集药品不良反应资料,在大样本量的前提下,对上市药品安全性进行再评价,并进行预警。为了解我院抗菌药物不良反应的有关情况,为医院抗菌药物安全性监管提供决策依据。