猕猴桃多倍体育种研究进展

从猕猴桃多倍体育种意义、多倍体育种方法及其应用现状等方面对猕猴桃多倍体育种研究现状进行了综述,指出猕猴桃多倍体育种在耐贮性、抗逆性、增大果等猕猴桃新品种选育过程中存在更大的潜力。随着多倍体育种研究的不断深入,猕猴桃多倍体育种与应用将会有更大的发展。

基于ITS序列分析的部分榕属植物系统树构建

以榕属中黄金榕、橡皮树、小叶榕3个树种为研究对象,以其叶片为试材提取基因组DNA,进行ITS-PCR扩增。对扩增产物测序结果进行分析,在NCBI上选取同源率较高的27个树种的ITS序列与其进行同源比较,并建立系统树分析它们之间的亲缘进化关系。结果表明:30种榕属植物基于ITS序列分析与传统分类学略有差异,通过结合ITS鉴定与形态分类相结合可以为以后榕属的分类提供借鉴。

猴樟与香樟苗期生长情况调查与分析

取样调查猴樟和香樟1年生实生苗生长性状,如苗高、地径、主根长度、侧根条数(>5 cm的Ⅰ级侧根)、地上部分和地下部分干鲜重,并对调查结果分别进行分析,结果显示:猴樟各项主要生长指标均优于香樟。

贝酵母耐硫相关基因FZF1的克隆与分析

FZF1基因在酿酒酵母中对亚硫酸盐转运蛋白编码基因SSU1具有正向调节作用,但在贝酵母中尚无相关报道,本研究拟通过对该基因进行克隆和生物信息学分析为后续研究做出参考。首先对贝酵母FZF1基因进行克隆,并利用在线分析工具Prot Param、Prot Scale、TMHMM、Predict Protein、Swiss-Model等软件对其编码蛋白质的基本理化性质进行分析,同时预测了该基因所编码蛋白质的二级结构和三级结构。结果表明:该核苷酸序列含有一个长900 bp的开放阅读框,可编码299个氨基酸;编码的蛋白质为在细胞核中行使调控功能的亲水蛋白,含有18个丝氨酸(S)激酶潜在磷酸化位点、一个Coil区和4个锌指结构域,与酿酒酵母FZF1基因所编码的蛋白质结构和性质极为相似。可初步认为贝酵母FZF1基因与细胞的耐硫性相关;而贝酵母FZF1基因所编码的蛋白质中仅有4个锌指,则可能是贝酵母硫耐受能力比酿酒酵母弱的重要原因。

光皮树无性繁殖技术研究进展

光皮树是一种十分有前景的木本油料树种,开发利用价值高。综述了光皮树的嫁接、扦插及组织培养等无性繁殖技术研究进展,并针对光皮树无性繁殖育苗技术研究进程中存在的问题,提出相关建设性建议,以供参考。

不同混交模式对闽楠生长性状及土壤养分的影响

以闽楠+红豆杉混交林、闽楠+桂花混交林、闽楠+枸骨混交林、闽楠纯林为研究对象,探究不同混交模式对闽楠生长性状、土壤养分的影响,为闽楠混交林营造提供依据。结果表明:除闽楠+桂花混交林,其他混交模式下闽楠的树高、地径、冠幅均显著高于闽楠纯林,其中闽楠+红豆杉混交林中的闽楠树高、地径、冠幅表现最优;0~20 cm土层,3种混交林的土壤有效磷、速效钾、全钾含量均高于闽楠纯林;20~40 cm土层,3种混交林的土壤全磷、有机质含量均高于闽楠纯林;除闽楠+红豆杉混交林,其余混交模式下闽楠根际土壤水分含量均高于闽楠纯林。3种混交模式均能促进闽楠生长,可改善土壤理化性状,但就生长性状而言,红豆杉是闽楠更为理想的混交树种。

狭义酿酒酵母属ITS序列分析

狭义酿酒酵母属中的酵母菌对葡萄酒产品特色的形成尤为重要。于丽江地区分离得到的新菌株,被命名为SA37,ITS序列分析表明其属于狭义酿酒酵母属。同时,在GenBank中下载该属6个种的22个不同菌株相似度较高的同源序列,重点分析ITS序列长度、G+C含量。运用邻接距离矩阵法,建立系统发育树,并讨论各种之间的系统进化关系。结果表明,贝酵母(S.bayanus)、葡萄汁酵母(S.uvarum)可认为是同一个种;新发现菌株SA37与贝酵母(S.bayanus)、贝优酵母(S.eubayanus)和葡萄汁酵母(S.uvarum)都有较近的亲缘关系。丽江地区该种酵母类型鲜有报道,新菌株的发现,为研究酵母的系统发育、菌株间的地域差异以及酿酒工艺的优化奠定了基础。

设施栽培云南楤木嫩芽营养成分分析

为掌握夏季设施栽培云南楤木嫩芽营养成分变化规律,对其同一年份不同月份和不同年份同一时期的矿质元素、氨基酸和糖酸等含量进行试验研究。研究结果表明,设施内采摘的云南楤木嫩芽中含有丰富的营养物质,氨基酸含量6月最高(17.46%),糖、酸和维生素C含量在7月最高,总糖、总酸为1.59%,维生素C为9.00 mg/100 g,矿质元素含量9月最高(8024.32 mg/kg)。通过对4个不同月份营养成分的比较分析,9月云南楤木嫩芽中的营养成分含量较高、营养均衡。通过对不同年份同一时期的营养成分分析,2014年9月的营养价值相对较高,营养相对均衡,氨基酸的SRC值为95.36,糖、酸含量为1.02%,维生素C为4.7 mg/100 g。而矿质元素含量在2018年9月最高,为7670.32 mg/kg。

立地条件对泡核桃生长结实的影响

桂西北地区长期以来种植泡核桃,然而对泡核桃种植的立地条件并未进行系统的调查分析。为了探寻最适于泡核桃生长的立地条件,从而为桂西北地区因地制宜发展核桃产业提供数据支撑,以广西壮族自治区凤山县为例,研究了海拔高度、坡度坡向、土壤类型、土壤质地等立地条件对泡核桃生长结实的影响情况。结果表明:泡核桃树的生长势随着海拔的升高而减弱,海拔高度对泡核桃产量的影响差异不显著;坡度与坡向对泡核桃树的生长势与产量均无显著影响;土壤类型对泡核桃树的生长势与产量的影响差异均显著。总体上讲,土壤质地对泡核桃树生长势与产量的影响差异均显著;种植在黄壤土上的泡核桃树其生长势与产量比种植在红壤土和砂壤土的都要好要高,种植在中壤土上的泡核桃树其生长势最好,种植在轻壤土的的泡核桃树其产量最高;土壤厚度对泡核桃产量的影响差异显著,种植于土层厚度为20~50cm和>50cm的土壤上的泡核桃树其产量均较高。

保山市城区景观格局时空变化研究

基于2001—2019年4期Landsat遥感影像数据,通过监督分类、目视修正和外业调查相结合的方法进行遥感影像解译,构建景观面积转移矩阵,运用景观格局指数、驱动力分析和FLUS模型,对研究区的景观格局时空变化和模拟进行分析。结果表明:2001—2019年,研究区农田主要转为城乡人居及工矿用地,林地主要转为农田,水体主要转为城市公园绿地;研究区整体景观破碎化愈发严重,各景观类型之间连通性降低,景观呈现分散发展,最具优势的农田优势性逐渐降低;地区生产总值、第二产业产值和第三产业是研究区景观格局变化的主要驱动力;研究区城乡人居及工矿用地主要向北部和东部扩张。

基于网格尺度的保山市中心城区生态安全评价研究

以保山市中心城区为研究对象,基于划分的生态评价网格,应用分离度指数(LDI)、最大斑块占比(LPI)和香浓多样性指数(SHDI)分析保山市中心城区景观格局特征,从景观格局指数和生态安全评价模型对2001-2019年保山市中心城区进行生态安全研究。结果表明:2001-2019年,保山市中心城区景观破碎化程度呈上升趋势,在研究区东部表现最为明显;研究区中部和南部的优势斑块受到外界持续干扰,最大斑块面积持续减小;城市化进程中,研究区土地利用越来越丰富,各斑块类型在景观中呈均衡化趋势分布,主要表现为生产空间逐渐转为生活空间。研究区生态安全属性持续降低:其中Ⅱ级生态安全区面积减少最多,净减少15 261.73 hm^(2);Ⅲ级生态安全区面积增加最多,净增加9 439.52 hm^(2);生态安全在Ⅴ级以下主要分布在研究区西部,由西部逐渐向东部、南部和北部扩散,表现出由单一团状向多团状趋势发展。研究区在2019年首次出现生态安全状态重警区域,说明该区域内部生态系统结构发展极不合理,生态系统服务功能退化严重。

单氰胺对设施栽培冬枣物候期和果实品质的影响

以6年生冬枣为试验材料,采用不同浓度单氰胺均匀喷洒树体,观察其对物候期和果实内外品质等的影响。结果表明:以单氰胺3%浓度处理促冬枣早成熟效果最优,其萌芽期较CK提早10 d,初花期提早11 d,盛花期提早11 d、终花期10 d、白熟期9 d、脆熟期8 d、红熟期9 d。喷施2%浓度的单氰胺对果实外观品质、果实内在品质效果显著优于1%浓度和3%浓度处理,但果实硬度有所降低。不同浓度单氰胺对冬枣可溶性固形物、果实总糖、总酸和维生素C含量与CK无明显差异,保持了冬枣固有的内在品质。

激素信号转导代谢通路在板栗花粉直感效应中的分析

为研究植物激素信号代谢在板栗花粉直感中的作用以改善果实品质,对不同授粉组合后的板栗果实,在淀粉积累的3个时期(70 DAP、82 DAP及94 DAP)进行转录组分析。结果显示:板栗种仁在成熟期第三阶段的授粉组合,差异基因表达数量差异显著,在各授粉组合中,共同富集的代谢通路有内质网中的蛋白质加工、淀粉和蔗糖代谢、植物激素信号转导等,表明这些代谢在板栗种仁发育成熟过程中起着非常关键的作用。在KEGG pathway发现参与蔗糖和淀粉代谢的主要关键酶,这些酶基因对板栗种仁的淀粉合成代谢起调控作用。在板栗种仁中有差异的主要代谢通路从真核生物的核糖体生物发生和RNA聚合酶逐渐转变为内吞作用和剪接体这两条代谢通路。

浙江楠全基因组调查

浙江楠是重要的材用和园林绿化树种,但对其分子生物学的研究有限,全基因组测序成为深入研究浙江楠分子生物学的关键。本研究利用高通量测序技术(Illumina Hiseq 2500)开展了浙江楠基因组大小测定,并利用生物信息学方法对其基因组大小、杂合率及重复序列比例等一些基本信息进行统计。结果表明:浙江楠基因组大小为1 060.06 Mb,杂合率为2.18%,重复序列比例为58.81%,GC含量为40.81%。基因组各指标的统计结果表明,浙江楠基因组较大,且具有较高的杂合率,测序难度较大。后续浙江楠全基因组测序需要利用二代(Illumina)与三代(PacBio)测序技术相结合的方式进行,将有利于高质量全基因组的获得。