目的探讨双肾下极脂肪囊(inferior pole area of perirenal fat,IPAPF)可否作为长期服抗精神病药患者心血管病的危险因素。方法纳入106例长期服药精神病患者作为研究组,112例体检人群作为对照组,比较两组一般资料、血脂及超声测量IPAPF...目的探讨双肾下极脂肪囊(inferior pole area of perirenal fat,IPAPF)可否作为长期服抗精神病药患者心血管病的危险因素。方法纳入106例长期服药精神病患者作为研究组,112例体检人群作为对照组,比较两组一般资料、血脂及超声测量IPAPF。结果研究组HDL-C明显低于对照组,双肾下极脂肪囊面积明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组间TC、TG、LDL-C、FBD差异没有统计学意义(P>0.05)。HDL-C、双肾下极脂肪囊呈负相关(r=-0.37,P<0.01)。结论双肾下极脂肪囊与反映冠心病风险的指标存在相关,因此超声测量双肾下极脂肪囊能反映长期服抗精神病药患者心血管病的风险。展开更多
目的探讨达珀利奈[(E)-Daporinad,FK866]对急性缺血性脑卒中皮层神经炎症、胶质瘢痕增生的影响与机制。方法实验动物分为假手术组(Sham组)、缺血损伤手术组(Vehicle组)和缺血手术后给予FK866干预组(FK866组),每组8只。尼氏染色检测小鼠...目的探讨达珀利奈[(E)-Daporinad,FK866]对急性缺血性脑卒中皮层神经炎症、胶质瘢痕增生的影响与机制。方法实验动物分为假手术组(Sham组)、缺血损伤手术组(Vehicle组)和缺血手术后给予FK866干预组(FK866组),每组8只。尼氏染色检测小鼠大脑皮层缺血损伤程度,TUNEL染色检测神经元凋亡,圆筒试验和网格爬行试验检测小鼠运动、协调能力,免疫组织化学染色检测小鼠大脑皮层缺血部位离子化钙结合适配体分子1(ionized calcium-binding adapter molecule 1,Iba1)与胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)的表达,免疫印迹检测小鼠大脑皮层Iba1、诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)、分化簇206(cluster of differentiation 206,CD206)、GFAP、胶质瘢痕标记物磷酸蛋白聚糖(phosphacan)α和Toll/白细胞介素受体结构域的蛋白1(sterile alpha and TIR motif-containing protein 1,SARM1)的表达。结果与Vehicle组相比,FK866组小鼠大脑皮层缺血灶面积减少,凋亡神经元细胞数量减少,小鼠的运动、协调功能增强,缺血灶部位小胶质细胞及星形胶质细胞的活化减弱,Iba1、iNOS、GFAP和phosphacan蛋白表达水平降低,CD206蛋白水平增高,SARM1的蛋白水平下降。结论在缺血性脑卒中急性期,FK866减轻病灶处的神经元损伤并发挥神经保护作用,可能是通过降低SARM1的表达进而促进小胶质细胞向M2型极化并抑制胶质瘢痕的形成。展开更多
文摘目的探讨双肾下极脂肪囊(inferior pole area of perirenal fat,IPAPF)可否作为长期服抗精神病药患者心血管病的危险因素。方法纳入106例长期服药精神病患者作为研究组,112例体检人群作为对照组,比较两组一般资料、血脂及超声测量IPAPF。结果研究组HDL-C明显低于对照组,双肾下极脂肪囊面积明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组间TC、TG、LDL-C、FBD差异没有统计学意义(P>0.05)。HDL-C、双肾下极脂肪囊呈负相关(r=-0.37,P<0.01)。结论双肾下极脂肪囊与反映冠心病风险的指标存在相关,因此超声测量双肾下极脂肪囊能反映长期服抗精神病药患者心血管病的风险。
文摘目的：调查双相障碍Ⅰ型患者微小躯体异常（minor physical anomalies，MPAs），了解双相障碍患者是否存在神经发育异常。方法收集16-45岁双相障碍I型患者118例，健康人群101名作为对照组，采用躯体异常量表的部分条目及新增条目进行MPAs评定。结果患者组头顶漩涡对称者较对照组多（52.1%vs.31.4%）而偏右者少（30.9%vs.50.0%）；内眦赘皮者较对照组增多（23.7%vs.11.9%）；外眼距较对照组增宽[（10.13±0.59） mm vs.（9.88±0.57）mm]，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。两组间头围、内眼距、耳际过低、耳末粘附、外耳廓曲线不规则、舌裂纹、通关掌、长的大拇指、右手第二指长度与右手第四手指长度之比（2D：4D）的差异均无统计学意义（P＜0.05）。结论双相障碍Ⅰ型患者可能存在神经发育异常。
文摘目的探讨达珀利奈[(E)-Daporinad,FK866]对急性缺血性脑卒中皮层神经炎症、胶质瘢痕增生的影响与机制。方法实验动物分为假手术组(Sham组)、缺血损伤手术组(Vehicle组)和缺血手术后给予FK866干预组(FK866组),每组8只。尼氏染色检测小鼠大脑皮层缺血损伤程度,TUNEL染色检测神经元凋亡,圆筒试验和网格爬行试验检测小鼠运动、协调能力,免疫组织化学染色检测小鼠大脑皮层缺血部位离子化钙结合适配体分子1(ionized calcium-binding adapter molecule 1,Iba1)与胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)的表达,免疫印迹检测小鼠大脑皮层Iba1、诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)、分化簇206(cluster of differentiation 206,CD206)、GFAP、胶质瘢痕标记物磷酸蛋白聚糖(phosphacan)α和Toll/白细胞介素受体结构域的蛋白1(sterile alpha and TIR motif-containing protein 1,SARM1)的表达。结果与Vehicle组相比,FK866组小鼠大脑皮层缺血灶面积减少,凋亡神经元细胞数量减少,小鼠的运动、协调功能增强,缺血灶部位小胶质细胞及星形胶质细胞的活化减弱,Iba1、iNOS、GFAP和phosphacan蛋白表达水平降低,CD206蛋白水平增高,SARM1的蛋白水平下降。结论在缺血性脑卒中急性期,FK866减轻病灶处的神经元损伤并发挥神经保护作用,可能是通过降低SARM1的表达进而促进小胶质细胞向M2型极化并抑制胶质瘢痕的形成。
