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通过实验和理论验证Pt0/SrTiO_(3)-δ复合催化剂双反应路径促进CO_(2)还原
1
作者
李卓根
Qadeer Ul Hassan
+6 位作者
张伟斌
朱陆军
高健智
石先进
黄宇
刘鹏
朱刚强
《Chinese Journal of Catalysis》
SCIE
EI
CAS
CSCD
2023年第3期113-124,共12页
在以H_(2)O为质子源的光催化二氧化碳还原反应(CO_(2)RR)过程中,光解H_(2)O产氢气(H_(2))被认为是一个竞争反应.因此,光催化CO_(2)RR过程需要抑制H_(2)的产生,以提高碳氢产物的选择性和产率.以CO_(2)和H_(2)为反应物的逆水气变换反应(RW...
在以H_(2)O为质子源的光催化二氧化碳还原反应(CO_(2)RR)过程中,光解H_(2)O产氢气(H_(2))被认为是一个竞争反应.因此,光催化CO_(2)RR过程需要抑制H_(2)的产生,以提高碳氢产物的选择性和产率.以CO_(2)和H_(2)为反应物的逆水气变换反应(RWGS)是常见的CO_(2)加氢反应,在较高的温度和催化剂作用下生成CO和H_(2)O.目前,光催化CO_(2)RR研究主要聚焦于产物的选择性,而有关光解H_(2)O产生的还原性气体H_(2)在光热效应的促进下成为CO_(2)RR中新的质子源研究较少.光热催化是一种新的高效催化反应方式,在反应过程中需要光照和加热.光照能够促进半导体光生载流子的激发,热效应则能降低反应物分子的活化势垒,并能够促进中间产物的表面迁移以及生成物的脱附.利用光热催化热力学和动力学上的有利条件,为以H_(2)O为质子源的光热催化CO_(2)RR中RWGS反应提供了H_(2)源以及所需的能量.本文合成了具有强电子转移能力、高热稳定性和化学稳定性的Pt纳米颗粒(NPs)负载在具有丰富氧空位(OVs)的SrTiO_(3)-δ纳米片,形成金属-半导体相互作用的Pt-OVs-STO纳米复合催化剂,并利用该纳米复合催化剂系统地研究了以H_(2)O为质子源的光热催化CO_(2)RR的反应路径.结合X射线粉末衍射、X射线光电子能谱、高角度环形暗场和明场球差校正扫描电子显微镜、电子顺磁共振和紫外可见吸收光谱等表征手段,研究了表面负载的Pt^(0)NPs与SrTiO_(3)-δ之间的相互作用.这种金属-半导体之间的强相互作用和独特的电子结构促进了复合半导体结构的光吸收能力,提升了光生载流子的分离以及对反应物分子的吸附.由H_(2)O分解产生的H_(2)能够有效地促进在Pt-OVs-STO纳米复合结构的双路径CO_(2)还原反应:CO_(2)直接质子化和RWGS反应.DFT理论计算结果表明,该纳米复合结构能够有效地促进半导体表面电荷转移和H_(2)生成,并且降低RWGS反应和CO_(2)质子化的反应势垒.综上,本文阐明了在H_(2)O为质子源的光热催化CO_(2)RR中Pt^(0)/SrTiO_(3)-δ纳米复合结构上光解H_(2)O产生的H_(2)和RWGS反应之间的关系,并为后续的CO_(2)RR的研究提供了新视角.
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关键词
光热催化
析氢反应
逆水煤气反应
钙钛矿
金属-半导体相互作用
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职称材料
题名
通过实验和理论验证Pt0/SrTiO_(3)-δ复合催化剂双反应路径促进CO_(2)还原
1
作者
李卓根
Qadeer Ul Hassan
张伟斌
朱陆军
高健智
石先进
黄宇
刘鹏
朱刚强
机构
陕西师范大学物理与信息技术学院
云南师范大学物理和电子信息学院
中国科学院地球环境研究所黄土与第四纪地质国家重点实验室
出处
《Chinese Journal of Catalysis》
SCIE
EI
CAS
CSCD
2023年第3期113-124,共12页
基金
国家自然科学基金(52072230,51772183)
榆林市科技计划项目(CXY-2020-040).
文摘
在以H_(2)O为质子源的光催化二氧化碳还原反应(CO_(2)RR)过程中,光解H_(2)O产氢气(H_(2))被认为是一个竞争反应.因此,光催化CO_(2)RR过程需要抑制H_(2)的产生,以提高碳氢产物的选择性和产率.以CO_(2)和H_(2)为反应物的逆水气变换反应(RWGS)是常见的CO_(2)加氢反应,在较高的温度和催化剂作用下生成CO和H_(2)O.目前,光催化CO_(2)RR研究主要聚焦于产物的选择性,而有关光解H_(2)O产生的还原性气体H_(2)在光热效应的促进下成为CO_(2)RR中新的质子源研究较少.光热催化是一种新的高效催化反应方式,在反应过程中需要光照和加热.光照能够促进半导体光生载流子的激发,热效应则能降低反应物分子的活化势垒,并能够促进中间产物的表面迁移以及生成物的脱附.利用光热催化热力学和动力学上的有利条件,为以H_(2)O为质子源的光热催化CO_(2)RR中RWGS反应提供了H_(2)源以及所需的能量.本文合成了具有强电子转移能力、高热稳定性和化学稳定性的Pt纳米颗粒(NPs)负载在具有丰富氧空位(OVs)的SrTiO_(3)-δ纳米片,形成金属-半导体相互作用的Pt-OVs-STO纳米复合催化剂,并利用该纳米复合催化剂系统地研究了以H_(2)O为质子源的光热催化CO_(2)RR的反应路径.结合X射线粉末衍射、X射线光电子能谱、高角度环形暗场和明场球差校正扫描电子显微镜、电子顺磁共振和紫外可见吸收光谱等表征手段,研究了表面负载的Pt^(0)NPs与SrTiO_(3)-δ之间的相互作用.这种金属-半导体之间的强相互作用和独特的电子结构促进了复合半导体结构的光吸收能力,提升了光生载流子的分离以及对反应物分子的吸附.由H_(2)O分解产生的H_(2)能够有效地促进在Pt-OVs-STO纳米复合结构的双路径CO_(2)还原反应:CO_(2)直接质子化和RWGS反应.DFT理论计算结果表明,该纳米复合结构能够有效地促进半导体表面电荷转移和H_(2)生成,并且降低RWGS反应和CO_(2)质子化的反应势垒.综上,本文阐明了在H_(2)O为质子源的光热催化CO_(2)RR中Pt^(0)/SrTiO_(3)-δ纳米复合结构上光解H_(2)O产生的H_(2)和RWGS反应之间的关系,并为后续的CO_(2)RR的研究提供了新视角.
关键词
光热催化
析氢反应
逆水煤气反应
钙钛矿
金属-半导体相互作用
Keywords
Photothermal catalysis
H_(2)evolution
Reverse water gas shift reaction
Perovskite
Metal-semiconductor interaction
分类号
O643.36 [理学—物理化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
通过实验和理论验证Pt0/SrTiO_(3)-δ复合催化剂双反应路径促进CO_(2)还原
李卓根
Qadeer Ul Hassan
张伟斌
朱陆军
高健智
石先进
黄宇
刘鹏
朱刚强
《Chinese Journal of Catalysis》
SCIE
EI
CAS
CSCD
2023
0
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