改良的新式剖宫产术

我院自2000年4月始对新式剖宫产进行了改良,根据剖宫产术局部解剖的特点及有关剖宫产的专著的论述,结合我科多年剖宫产的经验,对剖宫产切口的位置、缝合处理方法、胎盘的娩出、子宫切口的缝合等作了改良,至今已施行了910例,效果较满意,现报道如下.

中西传统和谐观之比较

"和谐"是我国传统文化核心价值原则,它追求天人合一的生态和谐、克己奉公的家国和谐、崇礼崇仁的人际和谐与内省修己的身心和谐。西方社会也有比较悠久的和谐思想。中西和谐观既有相同之处,更有着文化特质上的差别,对两者进行比较研究有助于加深对我国传统文化中"和谐"思想的理解。

对开展教育评估的认识

对开展教育评估的认识李历红，胡玲玲长沙交通学院教育评估始于本世纪初，第二次世界大战后，许多发达国家把教育评估作为发展和管理教育的重要手段。我国从１９８４年加入国际教育成就评价学会以来，就开展了较大规模的应用研究，高等工程教育界率先进行了教育评估的研究...

加强德育是市场经济和社会发展对高校的客观需求

加强德育是市场经济和社会发展对高校的客观需求胡玲玲李历红长沙交通学院社会主义市场经济体制的建立，使我国的各项建设事业呈现出前所未有过的竞争局面。随着招生分配制度的改革，高校毕业生不包分配，进入激烈竞争的人才市场，实行双向选择就业。现在用人单位，择人用...

团簇Ni_3CoP电子性质与磁性研究

设计团簇Ni_3CoP模型对非晶态合金Ni-Co-P进行局域结构的模拟,基于密度泛函理论(DFT)并在B3LYP/Lanl2dz水平下运用Gaussian 09程序对其进行结构优化以及有关电子性质与磁性的计算,对所得到的理论数据进行分析.结果表明:团簇Ni_3CoP费米能级左侧的最高峰由Ni-d、Co-d、P-p共振产生,形成了d-d-p杂化的成键轨道,并主要由Ni-d轨道贡献;对于团簇Ni_3CoP内部的电子转移,以P原子提供电子的能力最强,Co原子次之,Ni原子则整体以接受电子为主.团簇Ni_3CoP 3重态下的构型具有磁性,且Ni原子磁矩对团簇总磁矩的贡献较大.分析d轨道的电子自旋态密度图,发现其对称性最不好,这说明其上的成单电子最多,是团簇磁性的主要来源.同时,研究还发现p轨道对团簇磁性的贡献同样不可忽略.

团簇Ni_3CoP催化析氢活性研究

基于密度泛函理论(density functional theory,DFT),在B3LYP/lanl2dz水平下对团簇Ni3CoP的初始构型进行单、三重态下的计算得到优化构型,依据前线轨道理论(frontier molecular orbital theory,FMO)着重通过分析前线轨道图以及比较前线轨道能级差对团簇Ni3CoP催化水析出氢气时的反应机理进行理论研究,结果表明:团簇Ni3CoP通过其最高占据分子轨道(highest occupied molecular orbital,HOMO)与水分子最低未占分子轨道(lowest unoccupied molecular orbital,HUMO)间的电子流动完成氢原子的吸附,且三重态构型在与水分子作用时,其β-HOMO轨道在反应中起主导作用。三重态构型在吸附氢原子后其促进解吸过程析出氢气的催化活性显著下降,而唯一的单重态构型1(1)不仅能在与水分子反应吸附氢原子的过程中展现出较好的催化效果,其在解吸过程中更是表现出了远好于其他三重态构型的催化能力。

团簇Ni_3CoP的成键和催化性质

基于密度泛函理论,以团簇Ni_3CoP为模型对非晶态合金Ni-Co-P的成键性质以及催化活性进行研究。发现团簇Ni_3CoP各构型中不同原子间的成键强度与作用效果存在差异,且对团簇Ni_3CoP的稳定性产生较大影响,其中Co-P成键键级所占比例的大小是单重态与三重态构型稳定性出现较大差异的主要原因;团簇Ni_3CoP中各原子对前线HOMO、LUMO轨道均有不同程度的贡献,为团簇Ni_3CoP的催化反应提供了良好的催化环境;Ni原子是前线轨道的主要贡献者且贡献分布范围广,说明Ni原子最有可能作为团簇Ni_3CoP潜在的催化准活性位并且能使团簇Ni_3CoP呈现出多样的催化活性;此外,Ni原子与Co原子对前线轨道的贡献呈"此消彼长"之势。

团簇Ni_3CoP的结构和热力学稳定性

为深入了解非晶态合金Ni-Co-P的性质,以团簇Ni_3CoP为模型,基于密度泛函理论对其进行多方面的分析,包括稳定存在的构型、各构型所占比例、各种能量参数等以探究其稳定性,发现团簇Ni_3CoP除构型5(1)为戴帽三角锥型外,其余所有稳定存在的构型均为三角双锥型。单重态各构型和三重态各构型所占比例变化及各种能量参数的变化均比较平缓,但在单重态构型1(1)与三重态构型4(3)之间出现剧变点,团簇Ni_3CoP能稳定存在的临界能量约为-659.450 a.u。从能量学的角度看,多重度的改变对团簇Ni_3CoP构型的稳定性有较大影响,三重态构型的稳定性均好于单重态构型,构型1(3)所占比例最高,能量最低,结合能最大,吉布斯自由能变最小,是团簇Ni_3CoP最有可能稳定存在的形式。

团簇Ti_3BP的结构稳定性及成键分析

为了解Ti-B-P体系的性质,使用密度泛函理论中B3LYP/Lan12方法对设计出的20种可能构型进行优化,得到6种稳定构型,三重态和单重态构型各3种。Ti-Ti键和Ti-B键存在一定的拮抗作用,Ti-P和B-P键之间存在明显的拮抗作用。不同键型对不同构型作用不同,B-P键在1(3)、1(1)、3(1)这三种构型中成反键,对构型稳定性不利,而在构型2(3)、3(3)、2(1)中,B-P键对团簇的稳定作用较Ti-P键强。重态对构型空间结构和键长键级都有影响,B-P键对三重态的稳定性贡献较大。Ti-P键和Ti-B键是团簇Ti3BP稳定性的主要贡献者。

团簇Ni_3CoP催化性质的前线轨道研究

以团簇Ni_3CoP为模型,从前线轨道的角度对非晶态合金Ni-Co-P的催化性质进行研究。发现团簇Ni_3CoP各构型中不同原子对其前线轨道均有不同程度的贡献,且Ni原子的贡献最大,说明Ni原子最有可能作为团簇Ni_3CoP潜在的催化准活性位点;分析各构型的能隙差,发现团簇Ni_3CoP中唯一的戴帽三角锥型5(1)的能隙差最小,在化学反应中可能具有较强的反应活性;分析团簇Ni_3CoP各构型的态密度图,发现团簇Ni_3CoP作为催化剂在催化反应过程中具有较强的提供电子的能力,但同时其接受电子的能力也不能忽视,说明团簇Ni_3CoP是十分优良的催化剂。

团簇Ni_3CoP异构化反应

采用密度泛函理论方法,在B3LYP/lanl2dz水平下对团簇Ni3Co P进行量子化学计算,得到其优化构型。以过渡态理论为基础,对团簇Ni3Co P优化构型间的异构化反应进行化学动力学与化学热力学两方面的研究以探究团簇Ni3Co P最终可稳定存在的形式。结果表明:团簇Ni3Co P不同重态间的构型不存在转化;热力学稳定性较好的三重态构型异构化的趋势小,可单独稳定存在的可能性大,仅存在构型4(3)与3(3)间的可逆转化;单重态构型的异构化反应以构型4(1)为起点,可直接或间接(以构型2(1)、3(1)为中间体)地向构型1(1)进行转化且反应的限度较大,说明构型1(1)是团簇Ni3Co P单重态构型的主要存在形式。

团簇Co3NiB催化析氢活性研究

为深入探究非晶态合金Co-Ni-B3元体系的催化活性,基于密度泛函理论在B3LYP/Lanl2dz水平下对团簇Co3NiB的初始构型进行全参数优化,依据前线轨道理论对团簇计算所得优化构型的催化析氢反应机理进行研究,并通过分析各优化构型的前线轨道图和前线轨道能级差探究出团簇在催化水解析氢时的反应活性,从而确定团簇Co3NiB催化析氢活性最好的结构模型.研究结果表明:构型3^(3)与3^(1)不仅在与水分子反应吸附氢原子的过程中表现出较好的催化效果,而且在解吸过程中同样表现出优于其他构型的催化能力,故构型3^(3)与3^(1)是能使团簇Co3NiB在催化水解析氢反应中获得最佳效果的结构模型.

团簇Ti3Al3的磁性及自旋密度研究

设计团簇Ti3Al3模型,基于密度泛函理论(DFT)并在B3LYP/lanl2dz水平下运用Gaussian 09程序对其进行一系列的优化、计算。研究发现团簇Ti3Al3在二、四重态下的构型具有磁性,且Ti原子磁矩对团簇总磁矩的贡献较大;d轨道的电子自旋态密度图对称性最差,说明其上的成单电子最多,是团簇磁性的主要来源。另外,在0 eV处,由于存在巡游电子的磁性,使自旋向上的α电子和自旋向下的β电子发生位置互换,且磁距完全对称。

团簇Fe3Cr3电子自旋与磁性分析

本文设计了团簇Fe3Cr3理论模型并对非晶态合金Fe-Cr二元体系进行模拟,以密度泛函理论为基础在Gaussian09程序中选用B3LYP/Lanl2dz方法对初始构型进行优化计算,最终确定8种三重态优化构型.从电子自旋角度先后对成单电子分布情况及电子自旋磁矩展开研究,以此对团簇各构型的磁学性质进行细致分析.结果表明:d轨道上的成单α电子是电子自旋磁矩与磁性的主要贡献者;s与p轨道上的异自旋方向成单电子在一定程度上会削弱构型的稳定性;另外,本文从微观角度证明过渡金属Cr对构型磁矩的贡献最大从而对团簇磁性的影响也最大,继而对已有的“Cr的含量多少会对非晶态合金Fe-Cr的磁性强弱产生极大影响”宏观研究提供了理论支撑与解释.

团簇Fe3Cr3的电子性质与成键

为深入研究Fe-Cr非晶态合金的特性,以团簇Fe3Cr3为模型,运用密度泛函理论中的B3LYP/Lan12dz方法进行优化,共得到14种稳定构型。对其电子性质进行分析,发现团簇Fe3Cr3中电子主要流向为Cr→Fe,即Cr原子具有强供电子能力,为主要电子供体,且其给出的电子主要来源于Cr-3d和Cr-4s轨道;在构型1(3)中Fe2原子也具有微弱的供电子能力;构型的多重度对团簇内部电子流动以及各原子外层轨道中电子的转移方向具有一定影响;构型4(1)电子转移能力最大,构型8(3)最小。另对团簇Fe3Cr3三重态构型的成键研究表明,Fe-4s态和Cr-4s态对总态密度的贡献都极少;Fe-Cr成键的杂化方式主要有d-d杂化、p-p-d-d杂化和p-p-d杂化三种;构型成键稳定性较强的主要原因是Cr-4p态与Cr-3d态之间形成了p-d强杂化作用。

团簇NiMo3P极化率与催化性质的研究

为了探究团簇NiMo3P各优化构型的形变情况,并寻找催化性能最优异的团簇NiMo3P构型,根据拓扑学原理,在B3LYP泛函条件下,采用Lan12dz基组运用密度泛函理论对团簇NiMo3P进行优化计算,得到4种四重态、5种二重态共9种稳定构型。对团簇NiMo3P的变形性能进行分析发现:团簇极化率对于几何结构具有很强的依赖性,构型1(2)的结构最为紧凑,不易发生形变。对前线轨道进行分析发现:金属原子与非金属原子相比具有更好的催化活性;在Ni、Mo、P3种原子中,Mo原子最有可能是团簇潜在的催化活性位点;在催化反应中,团簇NiMo3P具有强的电子接受能力,但其提供电子的能力亦不可忽略;构型2(2)的能隙差值最小,亲电指数值最高,反应活性最强。

团簇Co_3NiB_2结构稳定性与电子自旋密度

为了深入了解非晶态Co-Ni-B合金的性质,本文以团簇Co_3NiB_2为代表,采用密度泛函理论(DFT)方法,在B3LYP/Lan12dz水平下对团簇Co_3NiB_2构型进行全参数优化,结果得到12种优化构型,分别是五棱锥、单帽四棱锥、单帽三角双锥和四棱双锥。其中,二重态构型5种,四重态构型7种。通过对其立体结构、能量及电子自旋密度进行分析,得到以下结论:多重度是影响构型稳定性的因素之一,四重态构型的稳定性优于二重态构型;外围α与β电子自旋密度分布越均匀,对称性越好,能量越低,结合能越大,吉布斯自由能变越小,构型稳定性就越好。其中,构型1(4)稳定性最好,构型5(2)稳定性最差。