老年糖尿病合并高血压患者的临床预防保健对策分析

探讨老年糖尿病合并高血压(DM-HTN)患者的临床预防保健对策。方法 选取本院2022年11月至2023年11月收治的100例老年DM-HTN患者,随机分为A组和B组,A组给予常规保健指导,B组采取综合性预防保健措施,对比两组患者病情干预效果。结果 指导干预后,B组的FPG、2 h PG和HbA1c分别为(7.14±1.58)mmol/L、(11.56±2.87)mmol/L、(6.34±0.92)%,均优于A组的(8.75±2.32)mmol/L、(13.29±3.25)mmol/L、(8.23±1.08)%;干预后B组的SBP、DBP和MAP分别为(132.19±5.37)mmHg、(94.24±4.51)mmHg、(109.57±4.02)mmHg,均优于A组的(143.75±5.29)mmHg、(101.47±4.63)mmHg、(124.32±4.38)mmHg,P<0.05。结论 在老年DM-HTN患者治疗过程中,通过采取综合性的预防保健措施,有助于提升治疗指导干预力度,提高疾病控制效果,并改善患者生活质量。

一步法合成H_2O_2漂白活化剂4-壬酰氧基苯磺酸钠的研究

以4-羟基苯磺酸钠和壬酸为原料,亚硫酰氯为酰化剂,甲苯为溶剂,采用一步法合成了4-壬酰氧基苯磺酸钠.考察了影响合成反应的诸多因素.适宜的工艺条件为n(4-羟基苯磺酸钠)∶n(壬酸)∶n(亚硫酰氯)=1∶1∶1.3,反应温度为85℃,反应时间为5 h,在此条件下,4-壬酰氧基苯磺酸钠的收率为84.5%,含量为95.8%,用红外光谱、核磁共振验证了目标产物.结果表明,该工艺具有操作简单、易控,产品质量好、收率高,溶剂易回收等优点.

漂白活化剂4-壬酰氧基苯甲酸的合成研究

以壬酸酐和4-羟基苯甲酸为原料,二氧化硅负载硫酸氢钠为催化剂,合成了4-壬酰氧基苯甲酸,考察了影响合成反应的因素.合成4-壬酰氧基苯甲酸的优化条件为:n(4-羟基苯甲酸)∶n(壬酸酐)=1∶1.3,催化剂用量为5%(对反应物总质量),93℃反应3.0 h,在此条件下,4-壬酰氧基苯甲酸的收率达87.5%,通过红外光谱验证了目标产物.催化剂具有一定的重复使用活性.

新型过氧化氢漂白活化剂4-(2-壬酰氧基乙氧基羰基氧基)苯磺酸钠的合成

研究了以2-壬酰氧基乙基氯甲酸酯和对羟基苯磺酸钠为原料,水为溶剂,氢氧化钠为缚酸剂,合成一种新型过氧化氢漂白活化剂4-(2-壬酰氧基乙氧基羰基氧基)苯磺酸钠的清洁工艺,考察了影响合成反应的主要因素。适宜的工艺条件为:n(2-壬酰氧基乙基氯甲酸酯)∶n(对羟基苯磺酸钠)∶n(氢氧化钠)=2.0∶1∶2.5,水为溶剂,反应温度60℃,反应时间4h,4-(2-壬酰氧基乙氧基羰基氧基)苯磺酸钠的收率高于67.0%。结果表明:该工艺具有操作简单、易控,环境友好等优点。

杂多酸盐TiSiW_(12)O_(40)-Al_4(SiW_(12)O_(40))_3/TiO_2-Al_2O_3催化合成壬酸乙二醇单酯

以杂多酸盐TiSiW12O40-Al4(SiW12O40)3/TiO2-Al2O3为催化剂,壬酸和乙二醇为原料催化酯化合成壬酸乙二醇单酯。考察了酸醇的物质的量比、催化剂用量、反应时间、反应温度等对壬酸酯化率的影响。结果表明,合成壬酸乙二醇单酯的优化条件为:n(壬酸)∶n(乙二醇)=1∶3,催化剂的用量为反应物总质量的4%,反应时间3.5 h,反应温度90℃,在此条件下,酯化率可达94.6%以上。通过红外光谱验证了目标产物,发现该杂多酸盐催化剂对合成壬酸乙二醇单酯具有较高的催化活性,合成工艺简单,催化剂容易回收并可多次重复使用等特点。

二氧化硅负载硫酸氢钠催化合成壬酸乙二醇单酯

研究了以二氧化硅负载硫酸氢钠为催化剂,壬酸和乙二醇为原料合成壬酸乙二醇单酯的工艺.考察了酸醇物质的量、催化剂用量、反应时间、反应温度等对壬酸酯化率的影响,结果表明,合成壬酸乙二醇单酯的优化条件为:壬酸与乙二醇的物质的量为1∶3,催化剂的用量为反应物料总质量的5%,反应时间为4h,反应温度为90℃,在此条件下,酯化率可达92%以上,通过红外光谱验证了目标产物.催化剂具有一定的重复使用活性.

二氧化硅负载硫酸氢钠催化合成对羟基苯甲酸正丁酯

以对羟基苯甲酸和正丁醇为原料,二氧化硅负载硫酸氢钠为催化剂,合成了对羟基苯甲酸正丁酯。考察了影响合成反应的诸多因素。结果表明,合成对羟基苯甲酸正丁酯的优化工艺条件为:醇酸摩尔比为3:1、催化剂用量为反应物总质量的5%、回流反应3h,在此条件下,酯化率可达96.2%。通过红外光谱验证了目标产物。催化剂具有一定的重复使用活性。

山柰酚激活p38MAPK信号通路促进人牙周韧带间充质干细胞的迁移和成骨细胞分化

目的:基于p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路,探讨山柰酚(KFR)对人牙周韧带间充质干细胞(HPL-MSC)迁移能力和成骨细胞分化能力的影响。方法:体外培养HPL-MSC细胞系,根据细胞处理方式不同,分为0μmol/L KFR组、0.01μmol/L KFR组、0.1μmol/L KFR组、1μmol/L KFR组、10μmol/L KFR组、100μmol/L KFR组、p38 MAPK抑制剂SB203580组(SB203580组)、0.1μmol/L KFR+SB203580组(0.1+SB203580组),药物处理24 h或48 h。药物处理48 h后,进行成骨细胞诱导培养7 d。采用划痕实验、Transwell检测细胞迁移和侵袭能力,Western blotting评估成骨分化能力和p38 MAPK的活化水平,细胞计数试剂盒-8(CCK8)检测细胞活力。结果:与0μmol/L KFR组相比,处理24 h后的1μmol/L KFR组细胞活力较高,而100μmol/L KFR组细胞活力较低;处理48 h后的0.01、0.1、1μmol/L KFR组细胞活力较高,而在100μmol/L KFR组细胞活力较低。因此,选择0、0.01、0.1、1μmol/L KFR组做细胞功能分析。与0μmol/L KFR组相比,处理48 h后的0.01、0.1、1μmol/L KFR组细胞迁移率及成骨桥蛋白(OPN)、骨唾液蛋白Ⅱ(BSP-Ⅱ)、骨形态发生蛋白2(BMP2)、骨碱性磷酸酶(ALP)、Runt相关转录因子2(RUNX2)、osterix(OSX)蛋白相对表达水平较高,0.1、1μmol/L KFR组侵袭细胞数较多。此外,磷酸化的p38(p-p38)蛋白相对表达水平在0.01、0.1、1μmol/L KFR组显著高于0μmol/L KFR组,在0.1μmol/L KFR组高于0.1+SB203580组,而在SB203580组低于0.1+SB203580组。与0.1+SB203580组相比,细胞迁移率及OPN、BSP-Ⅱ、BMP2、ALP、RUNX2、OSX蛋白相对表达水平在0.1μmol/L KFR组较高,而在SB203580组较低,侵袭细胞数在0.1μmol/L KFR组较多,而在SB203580组较少。结论:KFR能促进HPL-MSC迁移和成骨细胞分化,可能是通过激活p38 MAPK通路实现的。