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基金“抱团”发胀对资本市场的影响研究
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作者 李吉灿 任浩源 《中文科技期刊数据库(全文版)经济管理》 2023年第11期0081-0084,共4页
从2020到2022年;监管机构和投资者对证券市场的资金"抱团"和的市场高波动性越来越关注。证券投资基金促进了证券市场的顺利发展;主要是通过专门的投资组合来分散风险;提高投资者的收益。但在实践中;非理性因素对基金经理的投... 从2020到2022年;监管机构和投资者对证券市场的资金"抱团"和的市场高波动性越来越关注。证券投资基金促进了证券市场的顺利发展;主要是通过专门的投资组合来分散风险;提高投资者的收益。但在实践中;非理性因素对基金经理的投资行为产生了一定影响;甚至对证券市场的平稳运行产生了重大影响。本研究根据以往的基金投资策略和市场表现;研究了基金的留存投资对股票市场的影响。旨在找出证券投资基金留存投资策略中存在的问题及其发生的原因;并从监管部门、基金经理和上市公司的角度提出优化对策;以避免市场突然波动的风险。 展开更多
关键词 证券投资基金 抱团式投资 资本市场
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黄芪多糖体外干预对大鼠骨髓源性内皮祖细胞增殖、分化、周期分布的影响 被引量:6
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作者 陈永华 徐寒松 +4 位作者 吴青 吴春 李吉灿 蒋梅 王治义 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2018年第9期2181-2184,I0012-I0014,共7页
目的:观察黄芪多糖体外干预培养对大鼠骨髓源性内皮祖细胞增殖、分化、周期分布的影响。方法:实验采用密度梯度离心法分离、培养、纯化大鼠骨髓源性内皮祖细胞;利用FITC-UEA-1和Dil-ac LDL双染色及流式细胞术检测细胞表型对其进行抽... 目的:观察黄芪多糖体外干预培养对大鼠骨髓源性内皮祖细胞增殖、分化、周期分布的影响。方法:实验采用密度梯度离心法分离、培养、纯化大鼠骨髓源性内皮祖细胞;利用FITC-UEA-1和Dil-ac LDL双染色及流式细胞术检测细胞表型对其进行抽样鉴定;收集贴壁细胞,将其随机分成6组(设立对照组),予以不同浓度的黄芪多糖(0.05、0.1、0.2、0.4、0.8 mg/m L)干预培养24 h;其中,细胞增殖实验时效关系研究中予以黄芪多糖(0.4 mg/m L)进行干预培养不同的时间(0、6、12、24、48 h),MTT比色法检测大鼠骨髓源性内皮祖细胞的增殖能力,流式细胞术检测大鼠骨髓源性内皮祖细胞的分化能力和细胞周期分布。结果:黄芪多糖体外干预能有效促进大鼠骨髓源性内皮祖细胞的增殖(P〈0.01);能促进细胞向内皮细胞系分化(P〈0.05或P〈0.01);增加大鼠骨髓源性内皮祖细胞S+G2期细胞的比例,G0/G1期细胞比例明显减少,具有一定的量效关系(P〈0.05或P〈0.01);黄芪多糖干预浓度为0.4 mg/m L时最为显著;细胞增殖实验时效关系研究中呈时间依赖性增加(P〈0.05或P〈0.01),24 h达到最佳效应。结论:黄芪多糖体外干预能够有效增加大鼠骨髓源性内皮祖细胞的增殖能力,进而促进细胞向内皮细胞系分化。 展开更多
关键词 黄芪多糖 内皮祖细胞 增殖 分化 周期分布
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黄芪泡服治疗2型糖尿病伴围绝经期综合征34例临床观察
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作者 李霞 娄金波 +2 位作者 陈永华 吴春 李吉灿 《中国民族民间医药》 2016年第2期96-97,共2页
目的:观察黄芪泡服治疗2型糖尿病伴围绝经期综合征的临床疗效。方法:选取2型糖尿病伴围绝经期综合征患者64例为研究对象,随机分成治疗组(34例)和对照组(30例)。对照组在糖尿病常规治疗的基础上加用替勃龙片,治疗组在对照组的基础上加用... 目的:观察黄芪泡服治疗2型糖尿病伴围绝经期综合征的临床疗效。方法:选取2型糖尿病伴围绝经期综合征患者64例为研究对象,随机分成治疗组(34例)和对照组(30例)。对照组在糖尿病常规治疗的基础上加用替勃龙片,治疗组在对照组的基础上加用中药黄芪,比较两组的疗效和症状改善情况。结果:治疗组总有效率为91.2%,对照组为86.7%,差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个月后两组患者血糖均较治疗前有所改善(P<0.05),但组间差异无统计学意义(P>0.05);两组Kupperman Index评分较治疗前明显改善,且治疗组改善较为显著(P<0.05)。结论:中药黄芪泡服治疗2型糖尿病伴围绝经期综合征能改善相关症状。 展开更多
关键词 2型糖尿病 围绝经期综合征 黄芪
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黄芪多糖体外干预大鼠骨髓源性内皮祖细胞共培养对雪旺细胞增殖的影响 被引量:1
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作者 陈永华 徐寒松 +4 位作者 吴青 吴春 李吉灿 蒋梅 王治义 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期550-553,共4页
目的观察黄芪多糖体外干预大鼠骨髓源性内皮祖细胞共培养对雪旺细胞增殖能力的影响。方法采用密度梯度离心法分离、培养、纯化大鼠骨髓源性内皮祖细胞;利用FITC-UEA^(-1)和Dil-ac LDL双染色及流式细胞术检测细胞表型对其进行抽样鉴定;... 目的观察黄芪多糖体外干预大鼠骨髓源性内皮祖细胞共培养对雪旺细胞增殖能力的影响。方法采用密度梯度离心法分离、培养、纯化大鼠骨髓源性内皮祖细胞;利用FITC-UEA^(-1)和Dil-ac LDL双染色及流式细胞术检测细胞表型对其进行抽样鉴定;雪旺细胞采用细胞株复苏,当细胞传代培养至所需数量时,将两种细胞通过Transwell共培养体系进行培养,并予以不同浓度的黄芪多糖(0.05mg/m1、0.1mg/ml、0.2mg/m1、0.4mg/m1、0.8mg/m1)干预培养24h,时效关系研究中予以不同时间(0h、6h、12h、24h、48h)干预进行培养。MTT比色法检测雪旺细胞的增殖情况。结果黄芪多糖体外干预大鼠骨髓源性内皮祖细胞共培养能明显促进雪旺细胞的增殖,并呈一定的浓度和时间依赖性。黄芪多糖浓度为0.4mg/ml时增殖能力最为显著(P<0.01);时效关系研究中培养24h增殖能力达到最佳效应(P<0.01)。结论黄芪多糖体外干预大鼠骨髓源性内皮祖细胞共培养能有效促进雪旺细胞的增殖。 展开更多
关键词 黄芪多糖 内皮祖细胞 雪旺细胞 共培养 增殖
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