基于GaN器件的连续型高效宽带功率放大器设计

提出一种高效宽带功率放大器的设计方法,并基于Ga N HEMT器件CGH40010F设计了验证电路。利用功放管输出寄生参数的等效网络,将基于连续型功放理论得到的负载阻抗转换到封装参考面上,并利用多谐波双向牵引技术对转换后的负载阻抗进行适当调整,使二次谐波负载阻抗位于高效率区以及基频负载阻抗能够获得高功率附加效率和高输出功率。谐波阻抗位于高效率区使得匹配网络的设计简化为基频匹配网络的设计,降低了对谐波阻抗匹配的难度和宽带匹配网络设计的复杂度。实验结果表明:在1GHz^3GHz工作频带(相对带宽100%)内,功率附加效率在53%~64.6%之间,输出功率为39.5±2d Bm,增益为11.5±2d B,二次谐波小于-15d Bc,三次谐波小于-25d Bc。

基于改进型匹配网络的宽带高效率E类功放的设计

为了解决E类功放工作带宽过窄的问题，对E类功放的输入、输出匹配网络提出了一种改进方案．该方案中输出匹配网络采用微带线结构与切比雪夫低通匹配网络相结合的方法，在较宽的工作带宽内有效地抑制了谐波；并采用阻抗变换方法设计了含闭式解的宽带带通输入匹配网络，明显增强了输入匹配网络设计的灵活性．利用该方案，同时采用多谐波双向牵引技术得到功率管的最佳源阻抗和负载阻抗，基于CGH40010F功率管设计了一款应用于L波段的宽带高效率E类功放．测试结果表明，在输入功率为28 dBm ，漏极偏置电压V DS ＝28 V ，栅极电压V GS ＝－3.3 V时，在整个L波段频率范围内漏极工作效率大于65％，最高达到83％，输出功率为39～41.1 dBm ，增益为11～13.1 dB ，增益平坦度为±1 dB ．这一结果验证了该改进方案的有效性，使得E类功放具有宽带宽、高效率的性能．

转甜味蛋白Brazzein基因乳腺特异表达载体的山羊体细胞株筛选

[目的]建立通过山羊乳汁获取甜味蛋白Brazzein的方法。[方法]将前期工作中构建的Brazzein基因山羊乳腺特异表达载体STP-pBC1进行线性化,采用脂质体法转染山羊成纤维细胞,以期获得转基因阳性细胞。[结果]采用脂质体法转染山羊成纤维细胞后,通过最适G418浓度(400μg/ml)筛选获得转基因阳性细胞;转基因阳性细胞形态呈现梭形且核仁清晰,其生长曲线呈现正常的"S";转基因阳性细胞经冷冻复苏后,仍呈现与冷冻前新鲜转基因细胞相似的形态和生长曲线;PCR鉴定结果表明,STP-pBC1已整合入转基因细胞的基因组中。[结论]成功获得乳腺特异的转甜味蛋白基因Brazzein的山羊成纤维细胞株。

内地高校体育文化教育促进香港学生国家观培养问题研究——基于对闽粤地区高校的调查

本文通过查阅资料、走访调研和问卷分析的研究方法,调查内地高校香港学生体育活动参与情况,思考内地高校体育文化教育在港生教育培养工作中的重要性,结合新形势下香港学生国家观培养目标和高校体育文化建设等方面新的要求,探索内地高校体育文化教育促进香港学生培养的路径。研究认为,学校应在多角度支持港生在校内开展体育活动的同时发挥家校合力,帮助港生树立正确的体育观念,培养良好的体育习惯;同时通过第二课堂建设、体育氛围营造,以及创新形式、加强指导并结合传统文化等方式,引导其发挥自主性,以期完善港生的教育、管理和服务工作,从而提升其归属感和认同感。

基于问卷调查的内地高校港生招收对策——以华侨大学为例

随着我国综合国力和国际竞争力的不断提升,内地对香港的影响力与日俱增,港生升读内地高校的人数不断增长。与此同时,高校教育国际化办学大潮给内地高校的港生招收工作带来了挑战。通过问卷调查了解港生内地升读大学的意愿和态度,并在此基础上分析其动机和诉求,有利于内地高校探索更有针对性的招生策略,为提升内地高校的港生招录工作水平提供数据支持和切实的参考建议。

香港智慧图书馆管理模式和调查发展关键研究

随着我国科技水平的不断发展,信息化、智能化在现代社会中的应用越来越成熟,应用的范围也越来越广泛。图书馆是人们获取知识的地方,图书馆在提升馆藏的同时,应该紧跟科技的脚步,建设现代化智慧图书馆已然成为图书馆发展的方向。智慧图书馆需要大量的高科技硬件,结合现代物联网技术理念,提升智慧图书馆的自动化水平,同时必须提升图书馆的管理水平,从软件和硬件共同发展,建设智慧型图书馆。

醋酸氟卡尼合成路线改进

以商品化2,5-二(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲酸(Ⅰ)为原料,二氯亚砜为酰氯化试剂,得到2,5-二(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲酰氯(Ⅱ),中间体Ⅱ再与2-氨甲基哌啶反应得到盐酸氟卡尼(Ⅲ),化合物Ⅲ通过碱中和再与醋酸络合成盐得到目标产物醋酸氟卡尼。考察了投料比、反应时间以及溶剂对化合物Ⅲ收率的影响,优选的反应条件为:n(Ⅰ)∶n(2-氨甲基哌啶)=1∶1.8(其中,化合物Ⅰ先活化成酰氯),以四氢呋喃为溶剂,冰浴搅拌2.0 h,得到盐酸氟卡尼。再以乙醇为溶剂,Na OH为碱,回流中和0.5 h,得到氟卡尼(Ⅳ);最后,选用异丙醇为溶剂,中间体Ⅳ与醋酸回流0.5h,冷却析出得到目标产物。4步反应总收率为39.2%,经过两次结晶,最终产物醋酸氟卡尼HPLC纯度高于99.7%。

乳腺特异的甜味蛋白Brazzein基因真核表达载体的构建

为了建立通过山羊乳汁获取甜味蛋白Brazzein的方法,研究在人工合成甜味蛋白Brazzein基因的基础上,利用乳腺特异表达的pBC-1载体,构建Brazzein基因的真核表达载体。结果表明:所合成的Brazzein基因与GenBank中Brazzein序列的同源性为100%,构建的克隆载体STP-pMD18-Simple正确;将甜味蛋白Brazzein基因与pBC-1载体连接后,成功构建甜味蛋白Brazzein基因的乳腺特异性表达载体STP-pBC-1。