重组人生长激素脂质体的制备及载药研究

目的采用乙醇注入法结合反复冻融技术制备重组人生长激素脂质体,并考察影响包封率的主要因素。方法采用乙醇注入法制备空白脂质体,并通过反复冻融载药,采用葡聚糖凝胶柱分离结合CBB G-250染色法测定游离药物含量,计算包封率;考察孵化时间、孵化温度、冻融次数对包封率的影响;对冻干制品的外观、复溶速度、粒径及分布进行综合评分,优选冻干支持剂。结果孵化时间为40 min、孵化温度为10℃、冻融次数为3次时,能够获得较高包封率的脂质体,包封率为63.59%。海藻糖在脂质体冷冻干燥过程中具有最好的保护作用。结论乙醇注入法结合反复冻融可用于大分子蛋白质类脂质体的制备。

姜黄素固体分散体对高脂血症小鼠血脂代谢的影响

目的研究姜黄素固体分散体对高脂血症小鼠血脂代谢的影响。方法以雄性昆明小鼠为实验对象,高脂乳剂造模后随机分组,分别灌胃给予姜黄素及其固体分散体混悬液,测定小鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量,比较各组之间各指标的差异。另取雄性昆明小鼠66只,随机分成两组,分别灌胃给予相同剂量的姜黄素原药及姜黄素固体分散体后,于不同时间断头采血测定血药浓度,绘制药时曲线。结果姜黄素固体分散体与姜黄素原药相比,能显著地降低高脂模型小鼠血清TC、TG、LDL-C含量;升高血清HDL-C含量。血药浓度测定结果表明,固体分散体组的峰浓度Cmax及药时曲线下面积AUC远远大于姜黄素原药组。结论姜黄素固体分散体对高脂血症小鼠降脂作用明显,且优于姜黄素原药。固体分散体可增加姜黄素的体内吸收和生物利用度。

脂质体包封率的研究进展

包封率一直是脂质体研究的热点,脂质体对药物的有效包载,是其发挥临床治疗作用的关键。近年来发展了许多包封率的测定方法,特别是核磁共振、电子自旋共振光谱等不经分离的直接测定方法,使包封率的结果更加客观可靠。本文主要从脂质体的制备方法和结构类型、类脂膜的组成与电性、药物的性质和浓度三个方面分析了影响脂质体包封率的因素,综述了国外研究的一些新发现和进展,并对提高包封率的方法和技术进行了总结,以促进脂质体作为药物载体的开发和应用。

凝胶法和超滤法测定rhGH脂质体包封率的比较

目的:建立两种测定脂质体包封率的方法,并对测定结果进行比较。方法:分别以葡聚糖凝胶法和超滤法分离rhGH脂质体和游离药物,采用HPSEC法测定外水相药物含量,计算包封率,并用SPSS软件进行t检验。结果:两种方法测定不同药脂比的rhGH脂质体包封率,测定结果无显著性差异。结论:凝胶法的建立需详细考察凝胶的种类对分离度的影响;超滤法分离度良好,分离速度快,为优选的方法。

重组人生长激素脂质体的处方和制备工艺研究

目的:优化筛选rhGH脂质体的处方和制备工艺。方法:建立制备rhGH脂质体的乙醇注入法,以包封率为指标,通过单因素试验考察制备工艺,并用正交设计实验优化处方。结果:最佳制备工艺条件为膜材乙醇溶液注入速度2m.lmin-1,磁力搅拌速度60 r.min-1,水浴温度45℃,最优处方为脂药比的用量8:1,磷脂与胆固醇质量比为2:1,磷酸盐缓冲液的浓度为0.02mol/L。采用该工艺条件制备rhGH脂质体三批,平均包封率为64.9%,平均粒径为211.4nm。结论:乙醇注入法制备工艺简单,易于掌握,优选得到的脂质体处方和制备工艺稳定可行。

条件不稳定大气中二维小尺度双脊地形上空对流及降水特征

在条件不稳定大气条件下,二维小尺度双脊钟形地形上空对流触发、传播和降水分布特征主要决定于地形上游基流强度、双脊地形配置形式、地形高度及其山谷宽度。双脊地形在沿基流方向上有两种配置:高脊地形位于上游和低脊地形位于上游。对于高脊地形位于上游的双脊地形,上游高地形将起主导作用,山地上空对流及降水特征与单脊地形类似。对于低脊地形位于上游的双脊地形,上游低地形可明显地改变下游高地形的前方来流,同时,下游高地形也能够对上游低地形背风侧流动产生影响,从而导致出现地形上空复杂的对流传播、降水分布特征。对于低脊地形位于上游的双脊地形,其山谷宽度主要决定了双脊地形与单脊地形之间在对流、降水分布等的差异;当山谷宽度较小时,双脊地形可以近似为一个包络地形,此时地形上空的对流、降水特征与单脊地形类似;当山谷宽度较大时,双脊上空流动相互影响较小,此时双脊地形可以分成两个单脊地形;当山谷宽度在一定范围内,其上空的对流及其降水分布与单脊地形有明显差异。对于低脊地形位于上游、中等山谷宽度的双脊地形上空降水主要呈现4种类型:(1)山谷与低脊迎风坡降水;(2)高脊迎风坡降水;(3)低脊山峰与高脊迎风坡降水;(4)低脊背风侧、双脊山峰准静止降水。

唐山地震37年后脊髓损伤患者死亡原因调查

目的讨论唐山地震37年后脊髓损伤(SCI)患者的死亡原因并与以往调查结果对比分析。方法采用调查表的方式调查2003年至今居住在唐山市区的1所疗养院、1所康复村和居住在农村的6所疗养院的死亡脊髓损伤患者的死亡原因,内容包括死亡患者的一般情况、导致死亡的主要原因、死亡时间、死亡年龄等9项内容。将调查结果与1988年和2003年的调查结果进行比较。结果对比三次调查结果,唐山地震脊髓损伤患者的第一死亡原因为尿毒症和压疮感染,其中压疮感染是农村脊髓损伤患者的第一位死亡原因,尿毒症同为城市和农村患者的第一位死亡原因,但与前两次相比,比例在进一步下降;心血管病和脑血管病分列第二和第三位。恶性肿瘤的患病比例呈上升趋势。颈髓损伤患者的最长生存年限为36年。结论唐山地震脊髓损伤患者的前几位死亡原因分别为尿毒症、压疮感染和心脑血管病。唐山地震37年后脊髓损伤患者的死亡原因及预期寿命已经接近正常人水平。

三清降糖方总苷缓释片的处方优化

目的优选三清降糖方总苷缓释片的处方和工艺,并考察其释放特性。方法以羟丙甲基纤维素为骨架材料,湿法制粒压片制备缓释片,采用高效液相色谱法测定主药的含量,流动相为甲醇-0.4%磷酸(三乙胺调pH至3.0,48∶52),检测波长270 nm;通过正交实验,根据体外释放度筛选优化处方。结果根据最佳处方制备的三清降糖方总苷缓释片质量稳定,体外释放性能好,持续释药12 h,符合《中华人民共和国药典》2010年版要求。结论从体外释放分析,以该优化处方制备的三清降糖方总苷缓释片达到缓释制剂的要求。

自制三清降糖缓释片对糖尿病兔血糖、血脂及氧化应激的影响

目的:探讨自制三清降糖缓释片对糖尿病兔血糖、血脂及体内氧化应激水平的影响。方法:采用高脂高糖饮食喂养健康雄性家兔4周后,静脉注射链脲佐菌素制备糖尿病模型。将造模成功的家兔随机分为正常组、模型组、格列美脲组、三清降糖方汤剂、三清降糖缓释片组5组,灌胃给药4周后,生化法测血脂、血糖浓度;放免法测血清胰岛素,并计算胰岛素抵抗指数;双抗体夹心-ELISA法测肿瘤坏死因子-α(TNF-α);WST法测超氧化物歧化酶;比色法测丙二醛和谷胱甘肽。结果:糖尿病兔各给药组与用药前比较血糖、血脂及SOD值、血清胰岛素及其抵抗指数均有所下降(P<0.05),谷胱甘肽水平无变化(P>0.05);而MDA、TNF-α水平升高,各给药组比较无统计学差异(P>0.05)。结论:三清降糖缓释片对糖尿病兔具有降血糖、降脂作用,同时能减轻氧化应激改变。

生物药剂学与药物动力学教学改革探讨

生物药剂学与药物动力学是药学专业的主要专业课程之一，属于药剂学的分支，又是药理学的重要组成部分，主要应用于新药开发研究和临床合理用药方面。这门课程实践性非常强，其教学质量与学生毕业后从事的相关工作密切相关。因此，优化教法，注重教学的实用性，对提高本课程的教学质量具有重要意义。

红色荧光蛋白的研究进展

红色荧光蛋白(drFP583)是人们从珊瑚虫Discosomagenus中克隆的一种与绿色荧光蛋白(GFP)同源的荧光蛋白,在紫外光的照射下可发射红色荧光,有着广泛的应用前景;但它自身的缺点如寡聚化、成熟缓慢等限制了它的进一步应用。因此,人们对它进行了一系列修饰和改进,得到了寡聚化程度低(甚至单体)和成熟速率快的突变体,Clontech公司已将一种突变体商业化,命名为DsRed。本文就DsRed的理化性质、各种突变体及应用方面的研究进展进行综述。

三清降糖缓释片对糖尿病兔胰岛素抵抗的影响

目的观察三清降糖缓释片对糖尿病兔胰岛素抵抗的影响。方法将40只健康成年雄性家兔随机分为5组,即空白对照组、模型对照组、格列美脲片组、三清降糖汤剂组和三清降糖缓释片组,每组8只。空白对照组予普通饲料喂养,其余4组均予普通饲料+高脂高糖饲料喂养,制备糖尿病模型。空白对照组、模型对照组予纯净水灌胃,三清降糖汤组予三清降糖汤混悬液灌胃,三清降糖缓释片组予三清降糖缓释片整片服用,格列美脲片组予格列美脲片整片服用。于给药4周末,观察各组空腹血糖(FPG)、血脂[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、血清胰岛素(FINS)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)变化。结果模型对照组FPG、FINS、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及TNF-α均较空白对照组升高(P<0.01),说明造模成功;与模型对照组比较,格列美脲片组、三清降糖汤组及三清降糖缓释片组FPG、FINS、HOMA-IR及TNF-α均下降(P<0.05)。模型对照组TG、TC及LDL-C均高于空白对照组(P<0.01),HDL-C低于空白对照组(P<0.01)。与模型对照组比较,格列美脲片组、三清降糖汤组及三清降糖缓释片组TG、TC及LDL-C均降低(P<0.05),HDL-C升高(P<0.05)。结论三清降糖缓释片对糖尿病兔具有降血糖、降血脂作用。

磷酸苯丙哌林分散片的稳定性研究

①目的 观察磷酸苯丙哌林分散片的稳定性。②方法 通过影响因素试验、加速试验和室温留样试验,观察其质量变化情 况。③结果 磷酸苯丙哌林分散片经过上述各种试验后,其质量未见明显改变。④结论 磷酸苯丙哌林分散片室温放置2年质量稳定。

液相色谱虚拟仿真软件在药物动力学实验教学中的应用分析

虚拟仿真软件采用实景虚拟技术模拟实验室环境和操作过程,将所有实验设备与步骤整合到一个虚拟实验室界面上,解决了实际实验中样品多且预处理复杂、学时不足的问题,可帮助学生掌握实验操作要点并观察到真实的实验现象。本研究团队自主开发的虚拟高效液相色谱系统,操作过程与实际的HPLC完全一致,学生通过学习可快速掌握HPLC的实际应用和数据处理过程,工作站界面简洁、友好且可与气相色谱通用,应用于高校药物动力学实验取得了良好的教学效果。

重组人生长激素脂质体的制备及包封率测定

目的采用乙醇注入法制备重组人生长激素(rhGH)脂质体,并建立包封率的测定方法。方法采用乙醇注入法制备rhGH脂质体,建立葡聚糖凝胶柱分离结合HPSEC法测定包封率;以包封率为指标,通过正交设计优化处方和工艺。结果最优处方为磷脂的用量20.8g/L,磷脂与胆固醇质量比为2∶1,磷酸盐缓冲液的浓度为0.02mol/L。按最佳处方及工艺制得的rhGH脂质体包封率为60.50%,平均粒径185.72nm。结论乙醇注入法制备工艺简单,易于掌握,优选得到的脂质体处方和制备工艺稳定可行。

中药药剂学课程建设的实践与思考

中药药剂学是中药学专业的主干课程之一。本文从教学团队建设、课程体系建设、教法改革和创新、教学与科研相结合等几个方面，阐述了精品课程建设的关键在于丰富课程内涵和改革教学手段。同时，多媒体、网络平台等现代教学手段的应用能够提高教学效果和实现优质教学资源的共享。

姜黄素包合物对实验性糖尿病高脂血症大鼠血糖和血脂水平的影响

目的探讨姜黄素包合物对糖尿病高脂血症大鼠血糖和血脂水平的影响。方法 SD大鼠40只,随机分为正常对照组、模型组、姜黄素组、黄素包合物组。除正常对照组外,其余3组大鼠用高脂饲料结合链脲佐菌素造糖尿病高脂血症大鼠模型。连续给药6周后,测定血糖、血脂等指标。结果与正常对照组比较,模型组大鼠血糖、血脂水平升高(P<0.05);与模型组比较,姜黄素组大鼠血糖、血脂等指标虽有所下降,但差异无统计学意义,姜黄素包合物组降低血糖、血脂等指标作用明显优于模型组P<0.05。结论姜黄素能降低糖尿病大鼠血糖,调节脂代谢紊乱,姜黄素包合物作用优于姜黄素原药。

三清降糖方的药效物质基础研究

目的:研究三清降糖方及各分离化学部位的对α-葡萄糖苷酶的抑制作用,对效应显著部位进行物质基础定性分析。方法:大孔吸附树脂分离制备各化学部位样品(JT-1～JT-13);葡萄糖氧化酶法和淀粉耐量实验考察样品对α-葡萄糖苷酶活性的影响。结果:JT-1,JT-3,JT-6,JT-7部位对α-葡萄糖苷酶有显著抑制作用,其中JT-7部位对α-葡萄糖苷酶的抑制作用最显著。结论:生物碱和苷类成分可能是三清降糖方对α-葡萄糖苷酶的抑制作用的主要物质基础。

三清降糖方对糖尿病大鼠血糖及肾功能的影响

目的:观察三清降糖方对四氧嘧啶诱导的糖尿病大鼠血糖及肾功能的影响。方法:采用腹腔注射四氧嘧啶建立糖尿病大鼠模型,大鼠随机分为对照组,模型组,罗格列酮组(0.29 g.kg-1),三清降糖方低、中、高剂量组(8.05,4.03,1.61 g.kg-1),灌胃给药4周,分别在给药前1天、2周末、4周末检测空腹及餐后2 h血糖。给药4周后测定测24 h尿蛋白总量、血清尿素氮及肌酐并计算肾脏系数。结果:各给药组与用药前比较大鼠血糖值均有所下降(P<0.05);肾脏指数、24 h尿蛋白总量、血清尿素氮水平明显降低(P<0.05),但对血清肌酐水平影响不大。结论:三清降糖方对糖尿病大鼠具有降血糖及一定的肾脏保护作用。