母源抗体对雏鸡接种鸡毒支原体活疫苗免疫力的影响

对接种过和未接种过ＭＧ活疫苗母鸡的４日龄仔鸡进行疫苗接种。一个月后，以强毒Ｒ株攻击。根据在１４日后剖杀仔鸡的气囊病变，说明不论母鸡是否经过免疫接种，其仔鸡都可产生良好的免疫应答，两组仔鸡分别有７８．４％和８５．７％得到保护。

鸡毒支原体弱毒疫苗的研究——中试生产及其检验结果

1990年,在取得实验室充足数据的基础上,于广东省生物药厂进行了鸡毒支原体弱毒疫苗的中间试验生产。试验中分别制造了7批液体苗和7批冻干苗,经活菌计数全部达到要求,取其中5批液体苗和6批冻干苗分别用鸡作安全检验和效力测定。

检测鸡抗猪流行性腹泻抗体的微量间接血凝试验方法的建立

为了监测鸡抗猪流行性腹泻病毒(PEDV)抗体水平,探讨猪源PEDV免疫蛋鸡血清抗体与蛋黄抗体的消长规律及其相互关系,进行了微量间接血凝试验(IHA)检测鸡抗PEDV抗体的方法研究。使用现场分离、鉴定的PEDV,制备IHA的抗原,采用方阵设计方法进行试验。结果显示:抗原以1∶64稀释的敏感性最高,绵羊红细胞最敏感,在37℃30min条件下,红细胞的致敏效果最好;进行IHA试验时以0.7%的致敏绵羊红细胞最敏感,血凝模式最佳;IHA的最适反应温度和时间以室温25℃1～2h后观察最佳;具有较高的特异性与敏感性,方便、快捷,凝集图形清晰,易于判定,结果可靠。

鸡抗猪大肠杆菌血清抗体和卵黄抗体消长规律及其相互关系的探讨

用猪源大肠杆菌单价(K88)与三价(K88、K99、987P)灭活疫苗分别免疫产蛋母鸡,定期检测母鸡血清和卵黄的抗体效价。结果表明,两种疫苗免疫母鸡的卵黄抗体和血清抗体的消长规律基本一致,但前者比后者上升和下降期有所滞后;血清抗体水平比卵黄抗体水平平均约高21 8以上,两者间的差异极显著(P<0 01)。

应用微量凝集试验检测鸡抗猪大肠杆菌抗体方法的探索

本试验建立了用微量凝集试验检测鸡抗猪大肠杆菌抗体的方法。经方阵试验，抗原最适浓度为４０亿菌／ｍｌ，最佳反应温度为３７℃，３～４小时观察结果为宜。本方法具有较高的敏感性和特异性，可用于监测免疫猪大肠杆菌疫苗鸡群的抗体水平。

鸡毒支原体弱毒培养液在2～10℃中活菌滴度的变化

鸡毒支原体弱毒培养液在２～１０℃中活菌滴度的变化李嘉爱广东省生物药厂广州５１０６３０将培养结束后的鸡毒支原体弱毒培养液，立即存放于２～１０℃普通冷库，保存不同时间作活菌滴度测定。结果表明，鸡毒支原体培养液于普通冷库中短期保存，其活菌数没有明显变化。１...

42株禽巴氏杆菌特性的研究

从本省１８个鸡场、６个鸭场患禽出败病死禽中分离，鉴定４２株多杀性巴氏杆菌。按荧光分类Ｆｏ２７株，Ｆｇ６株，中间型９株。药敏试验，多数菌株对常用抗菌药耐药，仅对环丙沙星，蒽诺沙星等少数药敏感。对试验动物有很强毒力，以１０～１００个活菌对小鼠，５～５０个活菌对鸡，７０％以上菌株可致死亡。有５７％菌株对小鼠用鸡试验１９株７９％菌株对鸡有较好免疫原性。不同荧光菌株抗原对小鼠保护差异较大，具保护力菌株Ｆｏ为９０９％，Ｆｇ为６９％，中间型为２２％。采用本地菌株和标准菌株混合制苗３００多万羽份，用后获得良好免疫效果。

猪繁殖与呼吸综合征病毒在Marc-145细胞微载体上培养条件的研究

通过研究搅拌程序,细胞接种密度,微载体浓度与细胞生长的关系,探索Marc-145细胞在微载体上的生长条件,并测定猪繁殖与呼吸综合征病毒在微载体培养的细胞上的TCID50。结果表明:细胞接种密度为4.28×105 cells/mL时,病毒滴度可达到107.5TCID50,这说明利用微载体繁殖PRRSV是可行的,为猪繁殖与呼吸综合征疫苗的大规模生产奠定实验基础。

高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗(GDr180株)对断奶仔猪的免疫效力研究

30日龄猪繁殖与呼吸综合征抗原和抗体阴性的仔猪,免疫高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗(GDr180株)(WINSUN BIO),28天后连同非免疫对照组接种HP-PRRSV强毒,连续观察21天,监控仔猪临床症状和一周采集一次血液样本进行检测。结果显示,攻毒后免疫组精神、食欲、体温正常,PRRSV的基因载量减少和病毒血症持续时间缩短,非免疫对照组精神沉郁、减食和废食,体温升高,并有咳嗽甚至死亡等临床症状,病毒血症持续至攻毒后21天。结果表明,PRRS GDr180株活疫苗接种可减少PRRSV传播和使仔猪产生对HP-PRRS的保护。

鸡毒支原体两种油佐剂灭活疫苗的安全与效力比较试验

本研究选择ISA 775 VG佐剂和Marcol-52白油佐剂制备鸡毒支原体灭活疫苗(R株),对其物理性状、安全性和效力进行比较试验。结果表明:两种佐剂制备的疫苗物理性状良好;ISA 775 VG佐剂疫苗粘度比Marcol-52白油佐剂疫苗低;Marcol-52白油佐剂疫苗安全性优于ISA 775 VG佐剂疫苗;气囊损伤保护率ISA 775 VG佐剂疫苗为100%,Marcol-52白油佐剂疫苗组为79.81%。

猪乙型脑炎灭活疫苗安全性与免疫效力的研究

本研究对猪乙型脑炎灭活疫苗(GD株)的安全性和免疫效力进行了评估。用体重为8~10 g SPF鼠进行5批疫苗的安全性比较,结果:5批猪乙型脑炎灭活疫苗(GD株)的安检鼠精神、食欲正常,没有出现不良反应,表明猪乙型脑炎灭活疫苗对SPF鼠是安全的。用30日龄的健康易感仔猪进行疫苗的安全性比较,结果:5批猪乙型脑炎灭活疫苗(GD株)的安检猪体温、精神、食欲正常,没有出现不良反应,安检猪的平均增重与对照猪的平均增重无显著差异,猪的安全性试验结果表明猪乙型脑炎灭活疫苗对猪安全。用体重为8~10 g SPF鼠对猪乙型脑炎灭活疫苗进行免疫保护性试验,SPF鼠注射疫苗后21日,进行猪乙型脑炎病毒(GD株)(病毒含量为106.0TCID50/mL)强毒攻击,结果:攻毒后,5批猪乙型脑炎灭活疫苗(GD株)免疫小鼠的精神、食欲正常,全部健活,免疫组保护率10/10,对照组小鼠全部发病、死亡率10/10。小鼠的免疫攻毒试验结果表明猪乙型脑炎灭活疫苗(GD株)可以刺激机体产生良好的免疫应答,对小鼠的保护率高。

猪流行性腹泻病毒的分离和鉴定

从广州某猪场采集疑为病毒性腹泻的病猪粪便,除菌处理后接种PK-15传代细胞,采用在接种物和细胞维持液中加入60μg/mL胰蛋白酶的方法,分离到一株野毒。中和试验、动物回归试验和电镜观察结果表明,分离的病毒为猪流行性腹泻病毒(PEDV)。

鸡毒支原体人工发病模型的建立

本文进行鸡毒支原体强毒R株攻毒方法的比较,采用气雾、气囊注射、肺部注射、气囊注射施以氨水逆境、肺部注射施以氨水逆境和单纯氨水对鸡的应激6种攻毒方法,攻毒后第15天剖检观察鸡的气囊损伤情况。结果发现,气囊注射施以氨水逆境攻毒效果最好,致病率达100%(10/10);气囊注射次之,致病率达90%(9/10);气雾攻毒效果最差。因此,我们选用气囊注射施以氨水逆境做为鸡毒支原体强毒R株人工发病的模型。

猪K_(88)、K_(99)、987P、F_(41)埃希氏大肠杆菌高密度发酵培养技术的初步探讨

采用高密度发酵和普通深层通气两种方法培养含K88、K99、987P、F41菌毛抗原的四株猪埃希氏大肠杆菌,对其培养液进行活菌数、OD值、pH值、效价的测定。实验结果表明,运用高密度发酵方法培养,各菌活菌数可达4.1×1010~4.9×1010CFU/mL,效价为211~213;运用普通深层通气方法培养,各菌活菌数为0.51×1010~0.59×1010CFU/mL,效价为24~25,可选择高密度发酵方法替代普通深层通气方法培养,用于制备猪埃希氏大肠杆菌K88、K99、987P、F41四价菌毛提纯苗。

猪胸膜肺炎放线杆菌的分离和鉴定

某猪场哺乳仔猪及断奶猪临床表现喘气、咳嗽、皮肤发绀以及胸膜肺炎的病理特征,从病猪体内分离出3株菌,根据细菌培养特性、CAMP试验及生化反应等鉴定为猪胸膜肺炎放线杆菌（App）。该菌对小白鼠有一定毒力,回归猪可致死猪只,对常用治疗药有一定的抵抗力,用分离菌制备自家苗可预防本病发生。

副鸡嗜血杆菌(Hpg-8株)培养条件的优化及免疫原性的测定

结合生产实际,采用不同添加量的酵母浸出液、鸡血清、NADH作为半合成培养基的辅料进行Hpg-8株的培养,通过活菌计数及菌液OD600吸光值的测定来比较各试验组的培养效果,并将所获得的培养物适当浓缩后制成油乳剂灭活疫苗免疫60日龄SPF鸡进行免疫原性的测定。最后,综合考虑各组培养物的抗原浓度、单位生产成本及免疫原性,确定使用在半合成培养基中添加5%鸡血清、10%酵母浸出液和0.0015%NADH的培养方案进行Hpg-8株的培养,采用该培养条件所获得的菌液的活菌数可达2.04×109CFU/mL,其免疫原性也符合中华人民共和国兽药典对Hpg-8株制苗抗原的要求。

鸡慢性呼吸道病的诊断与防制研究进展

鸡毒支原体(MG)可以引起鸡以气管炎、气囊炎为主要特征的鸡慢性呼吸道病(CRD),因 CRD在鸡群中广泛存在,并引起生产性能降低,胴体废弃率增高,造成严重的经济损失而引起广泛的重视。