高位大跨悬挑结构的抗震分析

以某在建高位大悬挑结构为原型,提出并建立了高位大悬挑结构的力学模型。通过罕遇地震时程分析了该结构的抗震性能,比较了基于力的静力弹塑性分析、基于位移的静力弹塑性分析和MPA法在该类不规则结构抗震计算的准确性。

基于云服务的移动医疗健康应用构建

“互联网+”是基于创新2.0下互联网发展新业态,其中“互联网+医疗”这种新型医疗模式也孕育而生,政府也出台了相关政策来规范和支持“互联网+医疗”。随着5G的到来,信息共享的速率将会进一步加快,使互联网与医疗服务的结合更加紧密。笔者推出“ai享健康云医疗”这个系统来将医疗服务普及更多人群,实现“线上+线下”的医疗新模式,节约患者看病就诊时间,利用云服务对“互联网+医疗”进行应用构建,将目前的医疗资源充分发挥,希望以此来提高人们的健康和生活水平。

市政道路施工中新材料的应用探究

我国正在不断推进现代化进程,不断完善城市道路交通建设,各种技术、设备及方法的引进大大加快了建设步伐,材料作为基础保障,对提高道路质量有关键影响。本文介绍新材料在道路施工中的应用,可以为日后建设提供参考。

新材料开发中快速凝固技术的应用及发展

随着现代社会的进步,许多新材料和新技术不断出现。快速凝固技术作为新技术中的典型,在近年的材料科学领域地位突出,在金属材料方面具有广泛应用,可以有效地开发新材料。简要介绍快速凝固技术,分析作用机理及目前在新材料开发中的重要地位,讨论快速凝固技术的发展方向。

CRBGP通过抑制FAK-AKT通路和白介素-6的分泌抑制胶质瘤U251细胞的活性

目的电压门控钠通道(voltage-gated sodium channels,VGSCs)表达于胶质瘤U251细胞,并影响U251细胞的增殖、侵袭和凋亡。富含半胱氨酸的颊腺蛋白(cysteine-rich buccal gland protein,CRBGP)是一种从日本七鳃鳗颊腺中分离出来的VGSCs阻断剂。本文旨在探究CRBGP是否因具有VGSCs阻断功能从而能够抑制U251细胞的活性。方法首先采用MTT法检测了CRBGP对U251细胞增殖的作用,并分别利用莱特-吉姆萨、FITC-phalloidin和Hoechst 33258染色法观察CRBGP处理后U251细胞的形态、细胞骨架和细胞核。细胞外基质蛋白如IV型胶原蛋白、纤连蛋白和层黏连蛋白用于检测CRBGP对U251细胞黏附的影响。此外,本文采用transwell法检测CRBGP处理后U251细胞的迁移和侵袭能力,并通过Western blot方法探讨CRBGP诱导U251细胞凋亡并抑制其运动的内在机理。最后,通过酶联免疫吸附测定法检测CRBGP对U251细胞的抑炎效果。结果CRBGP通过线粒体依赖途径诱导U251细胞凋亡,阻断促炎因子白介素-6的释放,从而抑制U251细胞增殖。同时,CRBGP对VGSCs的阻断作用和抗炎活性有助于其抑制U251细胞的黏附、迁移和侵袭。最后,CRBGP通过抑制FAK-AKT信号通路影响U251细胞的增殖和运动。结论CRBGP可能因具有VGSCs抑制特性而表现出抗肿瘤活性,为VGSCs在胶质瘤中的作用提供了依据。

浅谈山区输电线路防雷措施

科学技术在我们今天的经济发展中充当了非常重要的角色,我们越来越理解科学技术就是第一生产力这句话,我们想要社会不断的进步就要依靠科技为后盾。电力行业作为今天的黄金产业得到了更多的人们的关注,更主要的一个原因还是因为我们生活中离不开店里的参与。我们的研究在不断地深入,尤其是对经常出现问题的方面不断地加大研究。安全防范工作长期以来一直是我们进行研究的重点,防雷工作就是一个非常重要的方向,我们把工作在不断地向偏远的山区转移。本文就这些方面展开了讨论希望能够带给大家更多的启示。

减蛋综合征病毒在不同品系小鼠体内的组织分布

目的通过人工感染减蛋综合征病毒(egg drop syndrome virus,EDSV),观察病毒在不同品系小鼠体内增殖情况以及动态变化规律,为EDSV构建载体提供理论依据与数据支持。方法选取免疫系统正常的BALB/c小鼠、T细胞免疫缺陷裸鼠(Nu)以及高度免疫缺陷小鼠(NSG)为研究对象,每品系32只,雌性,5～6周龄,经腹腔注射人工感染EDSV,分别于攻毒后1、3、5、7、14、21、28、35 d采集血清,应用间接ELISA方法进行抗体监测;选择攻毒后1、7、14、21、28 d小鼠,采集心脏、肺、肝、脾、肾、小肠、子宫、气管、食管、脑10种组织,应用荧光定量PCR相对定量比较Ct法(△△CT)进行各组织内病毒载量的检测。结果 BALB/c小鼠于攻毒后3 d即可在血清内检测到抗体的表达,14 d抗体水平达到最高,并一直维持至监测期内35 d;Nu小鼠也可于攻毒后3 d检测到抗体,表达水平较BALB/c小鼠有所降低,攻毒14 d后,Nu小鼠血清中抗体水平出现下降,至35 d抗体一直维持在较低的水平;NSG小鼠在整个监测过程中,抗体水平一直处于阴性状态。核酸相对定量结果显示,BALB/c小鼠感染后1 d,肝组织中的病毒表达量最高,达到5.45个数量级,其次由高到低依次是脾、食管、子宫、小肠、肺、气管、肾、心脏,脑组织中病毒含量最低,随感染时间的延长,各组织内病毒表达量较感染1 d均有所下降,至攻毒后28 d,肝、脾病毒表达量依然维持着较高的水平;Nu小鼠和NSG小鼠感染1 d表现为脾中病毒表达量最高,分别为3.95和4.05个数量级,其次为肝,攻毒28 d,两种小鼠体内各器官内仍可以检出阳性信号,肝、脾病毒表达量较高。结论 EDSV可刺激小鼠产生免疫应答,在免疫缺陷小鼠体内抗体水平表达量较低。该病毒在小鼠体内有肝、脾等组织嗜性,为EDSV开发成为载体以及在实验动物模型上的进一步研究与应用提供了参考数据。

初始条件对网络渗流变换的影响

近年来,不同添边规则下的网络渗流特征得到了广泛研究,但系统初始条件对渗流变换的影响少有关注。该文研究了初始分支尺度服从指数分布条件下的经典ER(Er?ds-Rényi)渗流过程,通过分支凝聚过程的斯莫洛科夫斯基方程解析分析发现,与经典ER渗流过程相比,尽管渗流仍然连续,但在相变点附近,分支尺度分布不再服从幂律分布,同时,敏感度在相变点也不再满足居里-外斯定律。

SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR检测水泡性口炎病毒方法的建立

本研究旨在建立一种快速、灵敏的用于诊断水泡性口炎的SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR检测方法。通过RT-PCR分别扩增印第安纳型水泡性口炎病毒(VSV-IN)和新泽西型水泡性口炎病毒(VSVNJ)的G基因,然后将其连接到克隆载体pMD19-T上,构建质粒标准品pMD-VSV-IN-G和pMD-VSV-NJG。根据GenBank中VSV-IN和VSV-NJ的G基因保守序列设计引物,利用SYBR GreenⅠ法进行实时荧光定量RT-PCR,建立标准曲线,并进行特异性、敏感性和重复性试验。结果,在拷贝数6.82~6.82×10^(8)copies/μL范围内,C;值与质粒拷贝数的对数值呈良好的线性关系,pMD-VSV-IN-G标准曲线的R;值为0.99812,p MD-VSV-NJ-G标准曲线的R^(2)值为0.99748;检测其他病毒均无特异性扩增曲线,特异性良好。pMD-VSVIN-G的检测灵敏度为6.82 copies/μL,pMD-VSV-NJ-G的检测灵敏度也为6.82 copies/μL,是普通RTPCR方法的10倍。用该方法对实验室保存的VSV-IN和VSV-NJ各5份攻毒小鼠样品进行检测,检测结果与普通RT-PCR检测一致。上述结果表明,本检测方法的建立对快速、灵敏鉴别诊断IN型和NJ型水泡性口炎病毒具有重要的应用价值。

轻钢屋面光伏支架连接节点性能试验研究

研发了太阳能光伏支架与已建工业建筑轻钢屋面的一种连接方式,进行了连接节点的抗拉和抗压试验,介绍了试验的加载装置和测试方法,分析了节点破坏模式、承载力及刚度等性能。研究表明：连接节点受拉时发生檩条螺栓孔边撕裂或连接螺栓从檩条中脱出破坏,受压时发生檩条上翼缘屈服破坏。以面板平铺方式的光伏支架为例,基于屋面檩条间距布置和风荷载条件以及试验结果,对连接节点承载力进行了评估,表明所研发的光伏支架在轻钢屋面上的连接方式具有很好的工程适用性。

建筑屋面光伏阵列风场的模拟

应用计算流体力学Fluent软件,对围绕屋面光伏阵列的风场进行雷诺平均数值模拟。首先通过与已有的风洞试验研究结果进行对比,验证两种雷诺平均模型RNG k-ε和SST k-ω计算屋面光伏阵列风场的可靠性。然后,以20°风向角为间隔,对0°-180°范围的10个风向角分别进行了风场模拟,并得到了已有风洞试验结果的验证。再选取2°和20°两种光伏板倾角,分析它们对屋面光伏阵列风场的影响。最后,在不同光伏板倾角的情况下,分析了0.09,0.41,1.02 m三种光伏板与屋面的间距对光伏板表面风压场的影响。

印第安纳型水泡性口炎病毒实时荧光RT-LAMP检测方法的建立

利用ESE-Quant tube scanner监测平台,建立了一种基于实时荧光RT-LAMP技术的印第安纳型水泡性口炎病毒(VSV-IN)快速检测方法。根据VSV-IN的G基因序列,设计6条特异性引物,在63℃条件下,进行核酸扩增,反应时间为45 min。在扩增前加入SYBRGreenⅠ染料作为反应的指示剂,以SYBRGreenⅠ染料的荧光强度作为结果判定标准。结果表明,建立的实时荧光RT-LAMP方法操作简单、反应快速、灵敏度高、特异性好,能快速检测VSV-IN,并可以区分新泽西型水泡性口炎病毒(VSV-NJ)。