瑞舒伐他汀对冠心病合并高血压患者的临床治疗疗效观察

观察瑞舒伐他汀对冠心病合并高血压患者的临床治疗疗效。方法 选取2021年6月至2023年6月我院收治的50例冠心病合并高血压患者作为本次研究对象,按照随机数字法将其分为对照组和观察组,每组25例。给予对照组常规治疗,观察组在对照组基础上加入瑞舒伐他汀治疗,观察两组患者的临床疗效。结果 观察组临床疗效优于对照组(P<0.05)。结论 瑞舒伐他汀对冠心病合并高血压患者的临床疗效确切,临床使用价值高。

某些五配位磷化合物的^(31)P NMR谱表征

分析归纳了几种类型五配位磷化合物的３１Ｐ化学位移规律性．并着重讨论了产主的原因．

《伤寒论》131~134条“结胸”之辨析

本文从逻辑和医理两个方面对《伤寒论》中论述结胸的条文进行了重新考证,从条文前后逻辑矛盾入手,并且结合康平古版《伤寒论》中的对应条文综合分析,最终得出结论:①"结胸"一证充满了复杂性和矛盾性,与"脏结"一证非常类似,迫使张仲景在行文中不得不反复鉴别,并且用语矛盾。②宋版《伤寒论》中134条的论述加入了后世的注解,而康平古版《伤寒论》更符合仲景本意。

甲氧基硫代磷酰二氯异构化机理研究

甲氧基硫代磷酰二氯(1)在三乙胺存在下,进行异构化反应,首先形成离子对中间体3,然后1将3烷基化成甲硫基磷酰二氯(2)。中间体3经NMR,IR和MS等鉴定,确定了其结构及反应性能。在此异构化反应中,三乙胺不是催化剂,具有催化作用的是中间体3。3本身不能自行异构化,异构化在3和1分子之间进行。动力学实验证明异构化过程中,存在着过渡态,该反应属表观一级。

4,5—二氧—2—硫—1,3,2,4—二氮二磷杂环戊烷衍生物的^(31)P NMR谱

^(31)PNMR谱表明,在4,5-二氧-2-硫-1,3,2,4-二氮二磷杂环戊烷类型化合物中,存在着顺式和反式两种异构体.顺式异构体化学位移出现在高场,~2J_(pp)偶全合常数较大;而反式异构体化学位移在低场,~2J_(pp)偶合常数较小.用Van der Waals排斥力和Pπ-dπ反馈理论解释了以上现象,并讨论了其他取代基R、X对^(31)P—NMR化学位移的影响.

AAO模板法制备纤维素纳米纤维

研究了以多孔阳极氧化铝(AAO)为模板,采用抽滤法首次制备直径为35nm的纤维素纳米纤维。孔径为300nm的AAO模板采用二步阳极氧化法制备。纤维素溶解在氯化锂/N,N-二甲基乙酰胺(LiCl/DMAc)溶液中,通过抽滤将纤维素溶液注入AAO模板的纳米孔洞中,除去溶剂和AAO模板后得到纤维素纳米纤维。制得的纤维素纳米纤维呈阵列结构排列,在胶粘剂、疏水材料等领域具有潜在的应用价值。

中药对H1N1流感病毒致急性肺损伤影响机制的研究进展

H1N1流感病毒是最易发生变异的流感病毒,人感染H1N1流感病毒后的临床症状主要表现为高热、咳嗽、肌肉酸痛,病情严重者快速进展为急性肺损伤(Acute lung injury, ALI),ALI是H1N1流感病毒感染后致死的主要因素。H1N1流感病毒致ALI机制尚未有明确定论,目前国内外公认的机制主要有炎症反应、细胞因子表达,免疫调控机制,凝血/纤溶系统失衡,细胞凋亡、自噬及焦亡等。近年来,部分中药被证实可有效缓解H1N1流感病毒致ALI患者持续性高热、进行性低氧症等症状,但中药治疗H1N1流感病毒致ALI作用机制尚不明确,明确中药对H1N1流感病毒致ALI影响机制后筛选安全、有效的中药有望成为H1N1流感病毒致ALI治疗的新手段。

57例老年患者院内感染分析及干预

目的：分析老年患者院内感染状况厦影响因素，重视并降低院内感染的发生率和病死率。方法：对我院1384例60岁以上住院病人进行回顾性调查。结果：发生院内感染57例，感染率为4．12％，其中下呼吸道感染率最高为54．39％，其他依次为泌尿道、皮肤软组织和其他。结论：老年患者因机体各器官功能呈生理性减退，免疫功能下降，同时伴有多种基础疾病，故院内感染发生率高，病死率高，临床医务人员应引起高度重视，采取综合措施以预防。

在中医规范化急救四项操作培训中应用“改良的佩顿四步法”的效果分析

目的探讨"改良的佩顿四步法"用于提高中医医院住院医师规范化培训中的急救技能培训的效果及可行性。方法选择94名在广东省中医院急诊科轮训并参加了出科前急救技能考核的中医规培医师作为改良的佩顿四步法组;同时,根据该组成员基本信息,按照1∶1选取94名同时期规培医师作为传统教学组。对两组的考核评分以及客观评价情况进行比较。结果考核得分方面,改良佩顿四步法组在除颤术、洗胃术及针刺急救术操作的对比中明显优于传统教学组(均P<0.05)。在客观评价上,两组在心肺复苏术(CPR)的按压效果、通气效果、胸外按压比例方面差异无统计学意义(均P>0.05);改良佩顿四步法组止血包扎术总用时短于传统教学组(P<0.05)。结论在中医规培急救技能培训上应用改良的佩顿四步法对于流程性的简单技能培训效果显著;而要提升高级技能的培训效果,需要进一步的强化练习。

吡唑甲醛肟的合成

以乙酰乙酸乙酯,水合肼,羟胺等为原料经五步反应,成功地合成1,3-二甲基-5-苯氧基-4-吡唑甲醛肟,它是合成农药、医药的中间体。

3,5,6-三氯吡啶-2-酚的合成方法

3,5,6-三氯吡啶-2-酚(以下简称三氯吡啶酚)是合成农药的中间体,也是一种重要的化工原料。其合成方法大体有两种,一种是以吡啶为原料,经高温氯化,脱氯及水解等步骤进行合成。这条路线比较成熟,但设备及工艺要求很严格。另一条是用丙烯腈与三氯乙酰氯反应,先形成3,3,5,6-四氯吡啶-2-酮,再脱掉氯化氢,得最后产品:

内吸性杀菌剂三唑醇(酮)立体异构体的研究(Ⅱ)

确定了拆分三唑醇A、B两非对称异构体所形成的非对映中间体的结构,并得到100%光学纯的三唑醇右旋A体。经X-射线法等确定其绝对构型为(+)1R,2s,由Jones氧化反应得到100%光学纯的三唑酮右旋体,利用格氏氢转移反应对右旋三唑酮进行不对称还原得三唑醇的不同光学异构体。对小麦叶锈病的生物活性测定表明三唑醇中(-)-A-1S,2R的生物活性最高;三唑酮中,左右旋体的活性相当。

慢性心力衰竭病人自我管理能力中西医结合方案干预的随机对照研究

目的探讨慢性心力衰竭病人自我管理能力中西医结合方案干预的临床疗效。方法将符合慢性心力衰竭临床诊断标准的60例病人随机分为强化组与普通组,每组30例。强化组2例、普通组4例因资料较少,设置为失访,未纳入分析。强化组病人给予发放《中西医结合心衰知识手册》和每日症状记录本,出院后进行规律健康教育、电话随访、家访、医患沙龙等。普通组仅按目前住院或门诊常规处理模式进行。结果强化组病人随访期间再住院率、再住院次数、干预前后中医四诊计分差值、明尼苏达生存质量评分及欧洲心力衰竭自我护理行为量表评分明显优于对照组。强化组出现再入院事件的概率为常规组的0.208倍[OR=0.208,95%CI(0.054,0.805),P=0.023],血清肌酐水平为有无再入院的独立影响因素[OR=0.985,95%CI(0.974,0.996),P=0.010]。结论针对慢性心力衰竭病人加强自我管理能力中西医结合方案干预的效果较显著,可降低再住院率和再住院次数,提高生活质量。血清肌酐水平为有无再入院的独立影响因素。

新课标理念下的高中语文教学策略探讨

《普通高中语文课程标准(2017年版2020年修订)》强调新时期的高中语文教学要顺应社会发展的需要,因此,教材中的课程内容和结构有所调整,重在发挥语文课程培养学生人文精神的积极作用,提升学生的语文学科核心素养。因此,高中语文教师要深入学习新课程标准中的内容,探寻适合学生发展的教学策略,在高中语文教学中充分落实新课标理念,为学生形成终身学习的思想奠定基础。而文章将对新课标理念下的高中语文教学进行一番详细阐述和说明。

新课程背景下高中语文课堂教学有效性的研究与思考

高中语文教学的中心任务是要培养学生的语文学科核心素养,而课堂则是开展高中语文教学的主阵地,因此如何有效开展新课程下的高中语文教学工作成为当前“双新”课改所关注的问题之一。本文首先分析了高中语文教学的现状,其次阐述了有效教学的概念、特点以及实施的重要途径,并就如何开展新课改背景下的高中语文课堂教学提出了一些具体的建议,希望对高中语文教学工作有所参照。

有机磷萃取剂P_(204)合成研究

二(2-乙基己基)亚磷酸酯——P_(204)是由异辛醇与三氯化磷反应,经氯化、水解和酸化工艺制得的,其收率>90％,纯度>95％。

含P—H键螺环五配位磷化合物的加成反应

5-氢-1,9-二氧-4,6-二氮-5-膦环-[4,4]壬烷1与二硫化碳、异硫氰酸酯反应,分别得到2-巯基二氢噻唑2和2-取代氨基二氢噻唑4,并用动态^(31)P NMR谱研究了其反应机理。

有机磷萃取剂P_(507)的合成

二(2-乙基己基)亚磷酸酯与氯代2-乙基己烷反应得到相应的膦酸酯,再经酸性水解可制得有机磷萃取剂P_(507)。

1,2,3-二氮磷杂环戊二烯类化合物的合成及性质

合成了2-乙酰基-1,2,3-二氮磷杂环戊二烯类系列化合物,用~1H、^(13)C、^(31)P NMR和MS确定了其结构,讨论了结构和NMR谱间的关系。

携带人Kif4和EGFP基因慢病毒表达载体构建

目的:构建携带人Kruppel-like factor4(Kif4)和增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因的慢病毒表达载体pFUKGW。方法:Xho I线性化pLenti-EF1a-Kif4-IRES-EGFP,回收片段并补平XhoI酶切位点,接着BamH I酶切该片段,回收2.842kb片段而获连接用Kif4-IRES-EGFP;EcoR I线性化pFUGW,回收并补平EcoR I酶切位点,然后BamH I酶切该片段,回收9.174kb片段获连接用载体片段,最后使用DNA连接试剂盒中的Solution I将其与连接用Kif4-IRES-EGFP连接,连接产物转化,次日挑选单菌落,提取质粒并行酶切鉴定。所构建载体命名为pFUKGW。获pFUKGW后,按Invitrogen公司推荐的标准程序进行慢病毒包装和确认慢病毒是否成功生产;将携带Kif4和EGFP基因的慢病毒感染人肿瘤细胞株CNE1、C666和SW620以建立相应病毒感染体系。结果:酶切证实成功构建了pFUKGW,按标准程序生产的携带Kif4和EGFP基因的慢病毒上清高效率感染CNE1、C666和SW620。结论:本实验成功构建携带人Kif4和EGFP基因的慢病毒表达载体pFUKGW,为开展肿瘤细胞重编程研究打下了良好基础。