基于KD树的分布式系统隐私保护方法研究

当前各运营商正在加快数字化转型,在与企业合作的同时,如何确保用户数据安全已经上升到战略高度。当统计分析用户资费数据涉及用户敏感信息时,用户隐私保护成为这一类计算任务执行过程中必须考虑的问题。针对当前隐私保护的差分保护需求,提出对原始信息数据构建KD隐私保护的方案,并以K隐匿算法为例进行了算法改进,最后在某渠道电信专业公司分布式系统的数据集上进行仿真分析。仿真结果表明,该方法能够更加有效地保护分布式系统中用户的隐私安全。

卫星数字孪生模型的多粒度比对与修正

信息技术与人工智能的显著进步,使得数字孪生获得了越来越多的关注,因为它提供了一种航天器设计方案评估,优化和可靠性分析的方式。本文建立了一种多粒度数字孪生模型,提出了一种多粒度比对与修正的方法,通过划分模型粒度,按照粒度由粗到细,逐粒度比对迭代修正数字孪生模型。通过北斗M5的真实在轨遥测数据挖掘,实现了数字孪生模型的比对与修正。结果表明,本文使用的分层比对方法可以用在北斗M5卫星的数字孪生模型上,取得了较好的效果。

重组人tau441 (P301S)蛋白表达纯化及生物学特性分析

目的初步了解重组人tau441(P301S)蛋白体外聚集、抗原性及免疫原性等生物学性质。方法原核表达带His标签的tau441(P301S)重组质粒,镍亲和层析纯化重组蛋白,BCA测定蛋白浓度,SDS-PAGE凝胶考马斯亮蓝染色确定蛋白的纯度;采用Western blot(WB)和负染透射电镜(transmission electron microscopy,TEM)鉴定;间接酶联免疫吸附实验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测所得蛋白的抗原性;以重组蛋白免疫小鼠,检测免疫血清特异性抗体滴度来分析其免疫原性。结果所得重组人tau441(P301S)纯度为70%,WB显示在相对分子质量(Mr.×10^(3))64和更高相对分子质量处有特异性条带。TEM显示,tau441(P301S)呈絮状团块聚集,团状面积显著大于tau441野生型蛋白(t=6.439,P=0.003);4℃孵育9 d后,tau441(P301S)形成明显的纤维状结构。间接ELISA结果显示,tau441(P301S)能被tau单抗HT7(1∶80000)识别;小鼠免疫血清tau特异性抗体滴度达到1∶128000,且WB显示,免疫后血清识别阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)转基因小鼠脑裂解抽提物。结论重组人tau441(P301S)蛋白具有体外聚集性增强的特性但其抗原性和免疫原性未改变。