HPLC测定覆盆子中没食子酸含量

目的用高效液相色谱法测定覆盆子中没食子酸的含量。方法采用Alltech C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．4％磷酸水溶液（10：90），流速1．0mL·min^-1，检测波长278nm，柱温室温。结果没食子酸在5．24～104．80μg·mL。浓度范围呈良好的线性关系，r=0．9992，平均回收率为97．6％，RSD为1．9％。结论本法稳定性、重现性好，可作为覆盆子药材质量控制的依据之一。

蛇床子中5种成分的HPLC测定法

目的:建立对蛇床子药材中花椒毒素、异虎耳草素、香柑内酯、欧前胡素、蛇床子素进行同时测定的RP-HPLC法。方法:采用Alltech C_(18)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相乙腈-0.1%醋酸水溶液,梯度洗脱,流速:1mL·min^(-1),检测波长245,325nm;柱温为40℃。结果:花椒毒素、异虎耳草素、香柑内酯、欧前胡素、蛇床子素的线性范围分别为1～20μg·mL^(-1)(r=0.9999),1～20μg·mL^(-1)(r=0.9999),1～20μg·mL^(-1)(r=0.999 8),100～1200μg·mL^(-1)(r=0.9997),100～2000μg·mL^(-1)(r=0.9999),回收率均大于95%。结论:本法简便、准确、重复性好,适用于蛇床子中5种成分的同时测定。

多柔比星-五味子乙素共载脂质体克服肿瘤多药耐药的研究

目的探讨五味子乙素与脂质体对克服肿瘤多药耐药的协同作用。方法制备获得多柔比星-五味子乙素共载脂质体,以人白血细胞系K562/DOX耐药细胞为模型细胞,以多柔比星溶液、五味子乙素+多柔比星混合液、多柔比星脂质体、多柔比星脂质体与五味子乙素混合液、维拉帕米+多柔比星混合液为对照,MTT法测定细胞毒性,并测定不同时间点进入耐药细胞的多柔比星量,绘制药物浓度随时间变化曲线。结果多柔比星-五味子乙素共载脂质体逆转倍数分别是五味子乙素、脂质体、多柔比星脂质体与五味子乙素混合液的1.68、14.52和1.42倍。共载脂质体使多柔比星进入耐药细胞的药物量是多柔比星脂质体、五味子乙素的1.30和1.21倍,且具有延缓药物外排作用。结论多柔比星-五味子乙素共载脂质体具备良好的克服肿瘤多药耐药作用,脂质体和五味子乙素显示了良好的协同作用。

无机纳米粒克服肿瘤多药耐药的研究进展

肿瘤多药耐药(MDR)是化疗失败的重要原因,无机纳米粒因其独特的结构及组成特点,使之具有高稳定性、大表面积、较多的无机材料选择、丰富的理化功能以及独特的生物学行为,因此较传统有机材料纳米粒更优的克服MDR效果。笔者拟通过检索国内外相关文献,整理无机纳米粒克服肿瘤MDR的相关特点、分析可能机制,并着重介绍采用纳米技术制备介孔二氧化硅纳米粒、金纳米粒、二氧化钛纳米粒、磁性四氧化三铁纳米粒、银纳米粒及联合其他手段等无机纳米粒克服MDR的研究进展,并对后续研究提出建议。

多柔比星-TiO_2纳米粒克服肿瘤多药耐药的研究

目的探讨多柔比星-TiO_2纳米粒克服肿瘤多药耐药作用。方法以人白血细胞系K562/DOX耐药细胞为模型细胞,多柔比星溶液和多柔比星脂质体为对照,MTT法测定多柔比星-TiO_2纳米粒的细胞毒性,HPLC测定不同时间点耐药细胞中药物量以分析细胞摄取和细胞外排行为,并用流式细胞仪测定P-gp表达以探讨其克服MDR可能机制。结果多柔比星-TiO_2纳米粒组IC50较多柔比星溶液组明显下降;细胞摄取实验显示,多柔比星-TiO_2纳米粒组经4 h孵育后耐药细胞K562/DOX内的药物量是多柔比星脂质体的1.23倍,细胞外排实验显示,多柔比星-TiO_2纳米粒组进入耐药细胞的药物量是多柔比星脂质体的1.18倍,均远高于多柔比星溶液组;P-gp表达实验显示,多柔比星-TiO_2纳米粒与多柔比星脂质体具有相似的下调P-gp表达作用。结论多柔比星-TiO_2纳米粒具有克服肿瘤多药耐药作用,TiO_2纳米粒可能是克服肿瘤多药耐药作用的新型无机纳米载体。

纳洛酮微乳的制备及其透皮吸收作用

目的探讨水溶性药物纳洛酮微乳的制备以及作为载体促进药物的透皮吸收。方法以肉豆蔻酸异丙酯(IPM)-水-卵磷脂-正丙醇作为微乳的组成部分,制备纳洛酮-卵磷脂油包水型微乳。采用效应面优化法,对微乳处方进行星点设计,筛选出最佳处方。采用Franz扩散池,SD雄性大鼠离体皮肤作为透皮模型,HPLC测定药物含量。结果最佳处方条件为卵磷脂:29%,正丙醇:25%,IPM:35%。按此最优条件制备的纳洛酮微乳稳态渗透速率为4.33μg·h-1·cm-2,大大高于水溶液稳态渗透速率(0.20μg·h-1·cm-2)。结论微乳对纳洛酮的经皮渗透具有促进作用。

多柔比星-五味子乙素共载脂质体克服多药耐药的机制研究

目的探讨多柔比星-五味子乙素共载脂质体克服肿瘤多药耐药机制。方法制备多柔比星-五味子乙素共载脂质体,以人慢性髓系白血病耐药细胞株K562/DOX为模型细胞,分别探讨不同温度、内吞抑制剂存在下的细胞摄取药物的情况,并检测耐药细胞P-gp表达和细胞凋亡情况。结果共载脂质体在4℃及氯喹、叠氮钠和甘露醇内吞抑制剂存在下进入耐药细胞的药物量明显减少;流式细胞仪检测多柔比星-五味子乙素共载脂质体可抑制P-gp表达且诱导凋亡。结论多柔比星-五味子乙素共载脂质体进入K562/DOX细胞主要通过耗能的内吞途径;而多柔比星-五味子乙素共载脂质体克服肿瘤多药耐药可能是通过抑制P-gp表达和促进凋亡双通道途径。

RP-HPLC法测定富马酸卢帕他定含量及有关物质

目的:建立富马酸卢帕他定的HPLC含量测定及有关物质检查方法。方法:采用XTerra-C18(250mm×4.6mm,5μm)柱,以醋酸盐缓冲液(pH4.0)-甲醇(25∶75)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长244nm。并采用LC-MS/MS法鉴定主要有关物质。结果:有关物质与富马酸卢帕他定分离良好,富马酸卢帕他定浓度在0.2～200μg.mL-1范围内线性良好(r=1.000);最低检测限为0.1μg.mL-1;富马酸卢帕他定中的主要有关物质分别为3-二溴甲基-5-甲基吡啶、地氯雷他定、3,5-二(地氯雷他定代)甲基吡啶。结论:本法专属准确,可用于富马酸卢帕他定的含量和有关物质测定。

中药免煎饮片铅、镉、砷的GFAAS测定

采用石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)对中药饮片中有害重金属铅、镉、砷的测定方法进行了研究,对黄芪、柴胡、广地龙、广金钱草、山楂、徐长卿、桔梗、杜仲、野菊花、苡仁、牡砺等10余种免煎中药饮片进行了铅、镉、砷含量的定量分析,为中药中重金属的检测方法提供参考。