目的:体外培养人脂肪干细胞(adi pose-deri ved st em cel l s,ADSCs)并行EdU标记,并通过测试标记率及标记后对细胞增殖分化的影响确定优化的标记时间及浓度组合。方法:使用分别采5μM,10μM,20μM,50μM的浓度及12h,24h进行标记标记AD...目的:体外培养人脂肪干细胞(adi pose-deri ved st em cel l s,ADSCs)并行EdU标记,并通过测试标记率及标记后对细胞增殖分化的影响确定优化的标记时间及浓度组合。方法:使用分别采5μM,10μM,20μM,50μM的浓度及12h,24h进行标记标记ADSC,并以流式细胞仪精确测定标记率。挑选出各12h及24h时优化标记浓度,并进行标记后测定细胞活性,增殖及诱导分化实验。结果:P3代细胞约90%以上表达表面标记CD90+,CD105+,CD44+。基本不表达细胞表面标记CD45+,CD35+。通过各试验,得出最适浓度组合10μM,12h,对进一步研究脂肪干细胞在辅助脂肪移植中的作用具有指导意义。结论:EdU是标记方法简单有效,体外最佳标记浓度组合是10μM,12h。展开更多
文摘目的:体外培养人脂肪干细胞(adi pose-deri ved st em cel l s,ADSCs)并行EdU标记,并通过测试标记率及标记后对细胞增殖分化的影响确定优化的标记时间及浓度组合。方法:使用分别采5μM,10μM,20μM,50μM的浓度及12h,24h进行标记标记ADSC,并以流式细胞仪精确测定标记率。挑选出各12h及24h时优化标记浓度,并进行标记后测定细胞活性,增殖及诱导分化实验。结果:P3代细胞约90%以上表达表面标记CD90+,CD105+,CD44+。基本不表达细胞表面标记CD45+,CD35+。通过各试验,得出最适浓度组合10μM,12h,对进一步研究脂肪干细胞在辅助脂肪移植中的作用具有指导意义。结论:EdU是标记方法简单有效,体外最佳标记浓度组合是10μM,12h。