浅谈工程化软骨组织的体内外培养

培养环境对工程化组织的形成至关重要。本研究采用两种胶原水凝胶为支架,包载骨髓基质干细胞,构建工程化软骨组织,分别进行体外培养和兔关节腔植入培养,通过细胞活性观察和组织学染色,分析两种培养方式的效果。结果表明,动物体内具有比体外培养更好的生长环境,利于细胞增殖和分化。

RTK技术在地质勘查测量中的应用

RTK技术的开发与利用给各种控制测量带来了极大的便利,有效提高了外业作业的效率。同时,作为一种新的常用的GPS测量方法,RTK技术最大的优点在于具有极高的精确度,这对地质勘查测量而言意义重大。文章分析了PTK技术的特点以及它在实际应用中体现出来的优点与缺陷,并就RTK技术的具体应用做了相关的说明。

胶原水凝胶支架用于软骨组织工程的实验研究

目的探讨Ⅰ型胶原浓度对胶原水凝胶理化性能的影响,以及在体外组织工程模型中不同浓度的Ⅰ型胶原水凝胶对软骨细胞表型和基因表达的影响。方法制备Ⅰ型胶原浓度为12、8、6 mg/mL的3种胶原水凝胶,记为C12、C8、C6。扫描电镜观察形貌,并通过溶胀性能和抗压性能测试表征其理化性能。取2只新生7日龄新西兰大白兔的关节软骨,酶消化法分离、培养软骨细胞。取第2代软骨细胞与3种胶原水凝胶复合体外培养(C12组、C8组及C6组),1 d后采用二乙酸荧光素(fluorescein diacetate,FDA)/碘化丙啶(propidium iodide,PI)染色,激光共聚焦显微镜观察细胞活性,体外培养14 d后行HE和甲苯胺蓝染色观察组织学形态,实时荧光定量PCR测定软骨细胞相关基因,即Ⅱ型胶原、蛋白聚糖(Aggrecan)、Ⅰ型胶原、Ⅹ型胶原、Sox9 mRNA表达。结果随着Ⅰ型胶原浓度从6 mg/mL提高到12 mg/mL,胶原水凝胶的理化性质出现明显变化,扫描电镜下纤维网络变得致密;192 h时C6、C8、C12溶胀率依次增大,分别为0.260±0.055、0.358±0.072、0.539±0.033,比较差异均有统计学意义(P<0.05);压缩模量逐渐增加,分别为(4.86±0.96)、(7.09±2.33)、(11.08±3.18)kPa,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。体外培养1 d,3组凝胶中软骨细胞经FDA/PI染色后,绝大部分被染成绿色,仅有少数被染成红色。14 d后组织学观察示:C12组软骨细胞在组织中聚集明显,并出现明显的甲苯胺蓝异染为紫红色的现象;C8组中也有部分增殖聚集的区域,细胞周围有较明显的甲苯胺蓝异染现象;C6组细胞分布较为均匀,也有较明显的甲苯胺蓝异染现象。实时荧光定量PCR检测显示,3组Ⅱ型胶原mRNA和Aggrecan mRNA表达水平相近;Ⅰ型胶原、Sox9和X型胶原mRNA表达水平C12组最高,C6组最低,C8组介于二者之间,组间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论提高Ⅰ型胶原浓度至12 mg/mL后,胶原水凝胶具有更好的理化性质,但软骨细胞纤维化和肥大相关基因表达也有所上调。

肿瘤干细胞学说与肿瘤治疗

目的分析近年来肿瘤干细胞(cancer stem cell,CSC)领域的主要研究成果,为肿瘤治疗和CSC的研究提供思路。方法广泛查阅近年来有关CSC与肿瘤治疗的相关文献,并进行总结和分析。结果CSC的概念于2001年提出,至今已在多种组织中得到证实。CSC研究包括各种实体CSC分离鉴定、CSC起源、微环境、生长机制以及肿瘤治疗等方面。根据CSC学说,传统的肿瘤治疗方法存在缺陷,CSC新治疗思路可能彻底治疗肿瘤。结论CSC学说目前还存在一些争议,但为肿瘤的治疗提出了革命性思路和方向。

超临界流体技术制备5-氟尿嘧啶-吲哚美辛-聚乳酸缓释微球

为了考察药物5-氟尿嘧啶（5-Fu）与吲哚美辛（IDMC）的协同作用,采用超临界流体强制分散溶液技术（SEDS）,以二氯甲烷/二甲亚砜为共溶剂,制备了复合5-Fu和IDMC的L-聚乳酸（PLLA）微球。利用单因素法探索了制备复合微球的最佳外部条件,通过表面形貌、载药量、粒径分布、释放性能的检测和体外细胞实验来表征微球的各项性能。结果表明：当共溶剂二氯甲烷/二甲亚砜比例为30∶1时,制备该微球的优化条件为39℃、14 MPa;微球形貌呈类球形,粒径分布在0.5~5μm;复合IDMC后微球具有更优良的缓释效果;载药微球对A549细胞系增殖有明显的抑制作用,但与复合IDMC前后微球共培养的2组细胞的相对生长速率（RGR）无显著性差异。

浅谈音乐课在农村教育中的重要性

音乐课是九年义务教育的重要组成部分之一,也是美育发展的重要途径之一,但是在广大农村的教育中,音乐课形同虚设,并没有得到真正的发展,农村受教育的学生并没有得到全面的学习。文章浅析音乐课在农村教育中存在的问题和解决方案。