胃腺瘤的X线诊断

在胃良性肿瘤中胃腺瘤为较多见的一种，占胃良性肿瘤的50-60%。本病与增生性息肉不同，有明显的恶性变趋势。本文收集经胃镜、手术和病理证实为胃腺瘤者10例，并复习有关文献，就其X线诊断问题作一叙述。

成人先天性左肺发育不全1例

成人先天性肺发育不全是一种较少见的肺先天性发育畸形[1],无明显性别差异,病因尚不明确,本科收治1例左肺发育不全患者,现报告如下. 临床资料 患者,男性,58岁,因＂反复皮肤瘀斑近2月＂入院,入院前在外院行骨髓穿刺诊断为：特发性血小板减少性紫癜,予治疗后出现肺部感染,入院后查体：37.3℃,脉搏90次/min,左侧胸廓塌陷,右侧肺部叩诊呈过清音,右肺可闻及湿啰音,心界左移,心脏听诊可闻及杂音,查心脏超声示：二尖瓣后叶脱垂伴返流,三尖瓣返流,左室舒张功能减退,胸部CT（图1）提示：左肺部密度增高,体积缩小,充气不良,伴多发性囊状影,左侧支气管见扩张,右侧肺透亮度增高,右上肺膨胀过中线,患侧胸廓塌陷,纵隔、心脏明显左移,左侧膈肌抬高,左侧胸膜增厚.

骨恶性纤维组织细胞瘤(附20例报告及国内43例分析)

恶性纤维组织细胞瘤亦称纤维黄色肉瘤，是近年来方被认识的一种软组织肉瘤，1964年O'Brien氏（1）等首先提出恶性纤维组织细胞瘤这一种病变（简称MFH）。1972年Feldman氏（2）首先报道原发于骨的MFH。目前国外文献已报道140余例（3）。国内自198年以来先后有许多报道，共有23例（4－10），我们亦得见20例，共43例，兹就其临床，X线作一综合分析。

皮肤骨膜肥厚症

本症是一种原因不明的少见病,表现为皮肤、骨膜肥厚,回状头皮以及杵状指、趾。现将8所医院13个病例,综合报道如下: 临床资料 13例中男12例,其中有两例家族病例,一为父子关系,一为兄妹关系。就诊年龄为12～55岁。13例均有程度不同的皮肤粗糙肥厚,其中有典型回状头皮者3例(图1),多汗者5例,以手足较著。1例有腰背强直,四肢麻木不能行走。7例有程度不同的关节肿痛,多发生于膝和踝关节。四肢增粗以小腿和前臂较著。化验检查:血钙、磷正常,1例染色体检查数目和形态均正常。

食管霉菌性肉芽肿误诊为食管癌1例

患者女，52岁。进行性吞咽困难两月余。患者两月前感无明显诱因的胸部隐痛，进硬食时咽下困难，饭后有轻度恶心及呕吐，有时吐出少量白色粘液样液体，经当地医院对症处理症状未减并逐渐加重。查体：无特殊。

高雪氏病1例

病例男,23岁。因发热、腰痛及间断双腿酸痛入院。患者自5岁起间断双腿酸痛,多次就诊均未明确诊断。此次因发热,伴有胸背部疼痛而就诊。体检：肝脾肿大,肝脏肋下三指;脾脏脐以下,质硬;浅表淋巴结可触及,双下肢无水肿。影像学检查：①X线表现（图1,2）：双侧股骨头变扁,