实时三维超声成像诊断胎儿体表畸形的临床价值

实时三维超声诊断技术已应朋于产前胎儿畸形的诊断，其较二维超声图像更直观，可实时动态观察胎儿立体图像及运动状况，显示胎儿表面结构及骨骼系统，在胎儿畸形的诊断中具有重要作用。现将我院35例胎儿体表畸形实时二二维超声诊断结果报道如下．

超声联合X线钼靶在浆细胞性乳腺炎诊断中的比较研究

目的分析彩色多普勒超声和X线钼靶在浆细胞性乳腺炎(Plasma Cell Mastic,PCM)诊断中的主要特征,并进一步确定两者联合应用在该病诊断中的价值。方法通过对已经病理证实的31例(31个)PCM患者的彩色多普勒超声和X线钼靶特征的回顾分析,明确两者在PCM中的表现。结果彩色多普勒超声表现主要划为四个类型:囊实混合型(2/31)、低回声实质型(16/31)、囊性型(8/31)、单纯导管扩张型(5/31)。其中,频谱特点为低速低阻型(10/11),16例患者低回声实质型病灶内血流信号分别为8个0～Ⅰ级,4个Ⅱ级,4个Ⅲ级。X线钼靶表现同样分为四个类型:结节肿块型(6/31)、局限浸润型(16/31)、导管扩张型(4/31)、炎性样型(5/31)。单独使用超声时,PCM阳性诊断符合率为51%,单独使用X线钼靶时,PCM阳性诊断符合率为33%,两者相比差异无统计学意义(P>0.05),钼靶X线与联合检查、超声与联合检查比较差异具有统计学意义(P<.05)。结论联合应用彩色多普勒超声和X线钼靶能够显著提升PCM的阳性诊断符合率。

乳腺肿块的二维及彩色多普勒检查与病理对比分析

目的:探讨乳腺肿块的诊断检查方法。方法:通过对96例乳腺肿块患者进行高频二维超声(2DE)及彩色多普勒血流(CDFI)超声检查,经术前肿块穿刺活检及手术证实,并与病理对比。结果:分析超声检查乳腺肿块的二维、CDFI超声特征,乳腺肿块的分布特点为外上象限>外下象限>内上象限>内下象限。超声对乳腺良恶性肿块的诊断正确率分别为91.0%,86.2%。结论:高频二维与CDFI两者结合能提高乳腺肿块超声诊断的准确率。超声检查可作为诊断乳腺肿块的首选影像学方法。

地洛他定胶囊人体药动学和生物等效性评价

目的:研究地洛他定胶囊和地洛他定片在人体的药动学和生物等效性。方法:20名健康受试者随机交叉单剂量口服地洛他定胶囊或地洛他定片20mg后,采用高效液相色谱质谱联用(HPLCMS)测定血浆中地洛他定的经时血药浓度,计算其药动学参数和相对生物利用度,评价两种制剂的生物等效性。结果:经3P97拟合,两者的体内过程皆符合血管外口服给药一室模型,采用梯形法计算的两者AUC0-72分别为(238.2±57.2)μg·h·L-1和(247.7±73.3)μg·h·L-1,Cmax均值分别为(13.7±4.3)μg·L-1和(14.3±4.5)μg·L-1,tmax均值分别为(2.2±0.7)h和(2.3±0.9)h,地洛他定胶囊对地洛他定参比片的相对生物利用度为(96.4±6.3)%。结论:统计学分析结果显示,两种制剂具有生物等效性。

甲状腺肿块超声弹性成像与超声引导下穿刺活检病理相关性研究

目的:探讨甲状腺肿块超声弹性成像与超声引导下穿刺活检病理相关性,为临床诊断提供科学依据。方法:2012年5月-2014年7月收治甲状腺结节患者40例(50个),首先行甲状腺肿块超声弹性成像诊断,然后行超声引导下穿刺活检,与病理结果进行对照。结果:超声引导下穿刺活检的50个甲状腺结节中,良性35个,恶性15个;甲状腺肿块超声弹性成像技术诊断恶性甲状腺结节敏感性66.7%,特异性96.6%,准确性84%。结论:超声弹性成像技术诊断甲状腺肿块与超声引导下穿刺活检结果较为符合,具有较高的临床应用价值,值得在今后临床诊断中推广使用。

腔内超声用于子宫切口妊娠的诊断分析

目的利用腔内超声对剖宫产术后子宫切口妊娠的诊断和腔内超声声像图进行研究和探讨。方法对于我院自2013年1月~12月1年中46例经腔内超声结合彩色多普勒超声诊断的子宫切口妊娠进行统计,并且使用腹部超声对相同患者进行检查作为对照,最后根据统计结果进行回顾性分析。结果经过两种不同方式的诊断,对于46例患者确诊了41例患者,其中存在5例误诊,确诊率为89.1%。腹部超声对46例患者进行检查,确诊34例,存在12例误诊,其诊断的准确率为73.9%。结论可见,子宫切口妊娠的首先和最佳方法是经腔内超声检查,且结合彩色多普勒超声可以极大的帮助明确诊断及鉴别。

地洛他定胶囊人体药动学和生物等效性评价

目的研究地洛他定胶囊和地洛他定片在人体的药动学和生物等效性。方法 20名健康受试者随机交叉单剂量口服地洛他定胶囊或地洛他定片20 mg后,采用高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS)测定血浆中地洛他定的经时血药浓度,计算其药动学参数和相对生物利用度,评价两种制剂的生物等效性。结果经3P97拟合,两者的体内过程皆符合口服给药一室模型,采用梯形法计算的两者AUC_(0-72)分别为(238.22±57.18)μg·h·L^(-1)和(247.66±73.34)μg·h·L^(-1),C_(max)均值分别为(13.70±4.27)μg·L^(-1)和(14.31±4.53)μg·L^(-1),t_(max)均值分别为(2.2±0.7)h和(2.3±0.9)h,地洛他定胶囊对地洛他定参比片的相对生物利用度为(96.4±6.3)%。结论两种制剂具有生物等效性。