P66Shc分子在肿瘤发生发展中的作用及机制研究进展

P66Shc作为ShcA家族成员,具有家族特有的高度保守结构域,对细胞的增殖、分化和凋亡起重要的调控作用,因而在肿瘤发生发展中也起着关键性作用。在不同的肿瘤细胞中,p66Shc的表达表现出两面性:既可促进肿瘤生长和转移,也可以抑制肿瘤发展。异常水平表达的p66Shc通常与肿瘤细胞过度增殖、高转移风险和不良预后相关。P66Shc还可通过激活氧化应激通路来调节肿瘤细胞的代谢状态,参与协调肿瘤细胞凋亡、自噬和失巢凋亡等不同死亡方式。探究p66Shc在肿瘤发生发展中的作用及机制,可为肿瘤临床治疗中有效靶点的寻找带来更多新的突破。

胃癌免疫治疗的研究现状及进展

目的胃癌作为一种具有高侵袭性和异质性的恶性肿瘤,是一个棘手的全球性健康问题,且目前胃癌的常规化疗存在耐药、易复发、不良反应严重等局限性。近年来人们对肿瘤相关基因及肿瘤发生发展机制进行了深入研究,研发出各类新型药物用于治疗胃癌,包括靶向药物、免疫治疗药等,并制定了不同的联合治疗策略,大大提高了胃癌患者的疗效。本文将围绕近几年胃癌免疫治疗的研究现状及进展进行综述。

MTHFR基因多态性及Hcy与颈动脉粥样硬化相关性研究进展

颈动脉粥样硬化与缺血性脑卒中(IS)的发生及发展密切相关,是大动脉粥样硬化型脑梗死(LAA)及小动脉闭塞型脑梗死(SAO)发生的主要病因学基础,临床上需要积极干预。同型半胱氨酸(Hcy)是颈动脉粥样硬化的独立危险因素,与颈动脉内膜厚度、斑块性质及狭窄程度密切相关,并最终促进IS的发生及发展。N5-N10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)是Hcy代谢的关键酶,MTHFR基因多态性可通过改变MTHFR酶的活性结构而影响Hcy的代谢水平,推测其可能直接或间接参与颈动脉粥样硬化及IS的发生及发展。这一推论已经成为MTHFR基因多态性的研究热点,但目前相关研究仍较少且结论具有争议性。因此本文通过概述MTHFR基因多态性与Hcy之间的相关性及其致动脉粥样硬化的生理病理学机制,并对目前已有相关研究结论进行总结,以期更进一步了解MTHFR基因多态性与颈动脉粥样硬化及IS的相关性及研究进展,为科研工作者后续更深入研究提供文献依据,并最终将MTHFR基因多态性的基因检测运用于临床,为临床IS及颈动脉粥样硬化的防治提供个体化的治疗方案。

氯吡格雷抵抗基因多态性与短暂性脑缺血发作的相关性研究进展

短暂性脑缺血发作(TIA)也被称为卒中先兆,是缺血性脑卒中发生的重要危险因素。因此,对TIA患者早期的诊断及有效的治疗对于预防TIA进展为缺血性脑卒中具有极其重要的临床意义。而氯吡格雷作为TIA治疗的一线用药,其在TIA患者个体间代谢的差异性将影响TIA患者抗血小板治疗的疗效及预后。研究表明,氯吡格雷代谢相关基因的多态性引起个体对氯吡格雷吸收、代谢的差异,可导致不同TIA患者对氯吡格雷抗血小板治疗的临床疗效不同。本文通过对氯吡格雷抵抗相关基因多态性与TIA相关性的研究进行概述,以期为TIA的基因检测提供文献依据,指导TIA患者临床抗血小板用药的选择,为TIA患者提供精准医疗模式。

新型纳米材料在干眼中的应用进展

局部点药是眼部用药最常见的方式,但一般药物通过角膜困难,药物生物利用度低。纳米载体药物于80年代开始用于眼部,脂质体和类脂质囊泡(niosomes)与眼表的黏蛋白相互作用,延长药物在眼表的停留时间。纳米乳剂(nanoemulsion)的表面活性剂可以松解角膜上皮细胞紧密连接,形成转运开口,抑制细胞表面糖蛋白酶P(glycoprotein P,Pgp)降解药物活性蛋白。纳米粒子(nanoparticles)通过角膜上皮和结膜上皮而不会引起毒性。纳米胶囊(nanocapsules)更深地内化到角膜上皮(50μm处)。聚合物胶束(polymeric micelles)自组装成核-壳纳米载体增强药物渗透角膜的能力。阴离子高代聚酰氨基胺(poly-amidoamine,PAMAM)树枝状大分子增强药物通透性,中性和阳离子低代树枝状大分子通过网格蛋白途径介导药物更高的通透性。纳米晶体(nanocrystal),除增强药物溶解度和溶解速率之外,它的高黏附能力帮助药物保留和渗透到眼组织中。纳米结构材料与干眼关联密切,为干眼的治疗、诊断提供手段。

二氢猕猴桃内酯的生物学作用

二氢猕猴桃内酯(dihydroactinidiolide,DHAc)是一种萜类化合物,属于倍半萜烯,最早报道其从猕猴桃科植物木天蓼中提取到,其他植物的提取物中也有DHAc的存在。目前报道DHAc具有抗凋亡、基因调节和神经保护等多种生物学作用,DHAc也是有效的乙酰胆碱酯酶抑制剂和生长抑制剂等。本文综述了DHAc生物学作用的研究进展。

染色体异常致先天性心脏病的研究进展

染色体异常是先天性心脏病的重要病因之一。目前普遍认为染色体的微小片段畸形可能导致多个基因的表达异常。新近发现先天性心脏病常表现为染色体异常导致一部分临床综合征。该文就三体型染色体异常、染色体缺失、特纳综合征、克兰费尔特综合征等染色体异常合并先天性心脏病的概率、类型、合并的其他畸形、机制及预后等方面的进展进行综述。

输血相关坏死性小肠结肠炎的研究进展

坏死性小肠结肠炎是新生儿常见的一种急性胃肠道疾病.最近的研究报告20％ ～ 35％患儿在输注血细胞后出现坏死性小肠结肠炎,称为输血相关坏死性小肠结肠炎.坏死性小肠结肠炎的发病机制不清,各种因素相互作用影响新生儿肠组织氧合水平,最终导致肠坏死.该文根据当前研究及理论观点,对输血相关坏死性小肠结肠炎作一综述.

脂蛋白（a）与肾脏疾病关系的研究进展

脂蛋白（a）[LP（a）]是一种类似于低密度脂蛋白（LDL）的特殊脂蛋白，由载脂蛋白（a）[Apo（a）]与载脂蛋白B100（ApoB100）经二硫键连接。Apo（a）与纤维蛋白溶解酶具有高度的同源性，从而对纤溶酶原激活为纤溶酶有抑制作用，近年来的研究发现LP（a）是一种能独立引起动脉粥样硬化进而并发心脑血管疾病的危险因子。慢性肾脏病患者血清LP（a）增高的现象普遍存在，而对于Lp（a）在慢性肾脏病中的作用机制及发生、发展仍需进一步研究。

乙酰肝素酶与肾小球性蛋白尿的研究进展

蛋白尿是肾脏疾病的常见临床表现，其产生机制至今尚未完全明确。乙酰肝素酶由于能特异性水解硫酸乙酰肝素而具有降低硫酸乙酰肝素蛋白聚糖的负电荷、调节细胞表面和细胞外基质上与硫酸乙酰肝素蛋白聚糖结合的各种活性因子的生物学作用。近年来发现乙酰肝素酶也参与了蛋白尿的产生，成为研究的焦点。该文对乙酰肝素酶在肾脏疾病中的研究进展作一综述。

抗足细胞抗体与特发性膜性肾病发病机制研究进展

特发性膜性肾病（idiopathic membranous nephropathy，IMN）是成人肾病综合征最常见的病理类型，约占我国原发性肾病综合征的25％-30％。国内北京、南京及上海的资料统计，膜性肾病发病率约占原发性肾小球疾病的9．9％-13．5％。

术后留置尿管的拔除时机与尿潴留发生的相关性研究进展

回顾近年来国内同行在术后患者留置尿管实际操作中的各个环节进行的大量研究和改进；特别是尿管拔除时机的选择进行了很多有益的尝试和探索；对与预防和减少拔管后尿潴留发生的相关性因素进行了细致的分析。提示二者之间具有高度的相关性，预防或减少尿潴留的发生关键在于选择拔除尿管的最佳时机。膀胱充盈有尿意时拔管已逐渐为护理同仁所认同。