富锌酵母的筛选和培养条件优化

从实验室分离得到的16株酵母菌中,筛选出一株耐高浓度锌的酵母菌Y14,通过26S rDNA D1/D2区序列比对分析,确定该菌株为酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)。结果表明:培养基中添加300mg/L浓度的Zn,摇瓶培养48h时,Y14对Zn的吸附能力最高;正交实验结果显示,最适合Y14菌株吸附Zn的培养基组分为:葡萄糖20g/L、酵母粉10g/L、蛋白胨30g/L、KH_2PO_4 10g/L、Zn 300mg/L。优化后菌株对Zn吸附量提高50%左右,菌体锌含量达13.61mg/g。该菌株表现出对锌元素较强的吸附能力,具有进一步研究开发应用价值。

产多胺菌鉴定及其对黄瓜幼苗的促生作用研究

利用PCR技术克隆细菌DJ的16S rDNA序列,片段回收纯化后与载体连接,结合16S rDNA测序法鉴定产多胺菌DJ,确定所分离的产多胺菌的种属,利用高效液相色谱法检测DJ菌上清液中多胺成分,以DJ菌液浸泡黄瓜种子2 h,播种于1/2 MS培养基,种子周围滴加Na_(2)CO_(3)/NaHCO_(3)混合盐溶液,7~10 d后测定盐碱胁迫条件下黄瓜幼苗鲜重、侧根数及茎高,研究菌体培养液中多胺成分及该菌在盐碱胁迫条件下对黄瓜幼苗的促生作用。结果表明:通过16S rDNA序列对比确定DJ菌为阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae)。经高效液相色谱检出DJ菌上清液中含有腐胺和亚精胺,且腐胺含量较高。在盐碱胁迫条件下进行DJ菌浸种后,试验组幼苗侧根数平均为17根·株-1,幼苗平均鲜重为0.42 g,平均茎高为6 cm,而对照组侧根数平均为14根·株-1,平均幼苗鲜重为0.28 g,平均茎高为3.8 cm。试验组与对照组差异显著。综上,盐碱胁迫条件下DJ对黄瓜幼苗具有明显的促生作用。

纳米氧化镓的制备及其抗菌活性的研究

采用水热法制备羟基氧化镓前驱体,再经600℃焙烧3h制备纳米氧化镓。利用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X-射线能谱仪(EDS)对氧化镓的结构和形貌进行表征。以金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌作为指示菌,检测氧化镓的抗菌活性。结果表明,氧化镓对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌都有很好的抗菌性能。在20μmol·L-1的氧化镓溶液中,1.5h内对大肠杆菌的杀菌率达到98.53%,对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的杀菌率分别为95.00%和93.35%。

维生素、微量元素与血红素混合物对染镉小鼠肾毒性的干预效果

为了探讨维生素、微量元素及血红素混合物对染镉小鼠肾损伤的保护作用,本实验将30只昆明种小鼠适应性饲养后随机分为空白(普通饲料组)、镉处理、低剂量拮抗、高剂量拮抗和药物毒性5个实验组。每个实验小鼠均给予普通饲料,自由摄食和饮水。空白组和药物毒性组给予去离子水,其余各组给予含50mg/L Cd^(2+)(CdCl_2)的去离子水;低剂量拮抗组和高剂量拮抗组通过灌胃分别给予107.1mg/kg/day和214.2mg/kg/day的药物混合物,药物毒性组给药量为214.2mg/kg/day。实验第35d处死小鼠,测定小鼠脏器重量、肾脏镉含量以及肾脏过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)酶活活力;小鼠肾脏组织切片用苏木素-伊红(HE)染色后观察肾脏组织病理学变化。实验结果表明,与镉处理组相比,低剂量和高剂量拮抗组小鼠肾脏组织中镉的积蓄量显著降低(P<0.01),肾脏指数、CAT、SOD和GSH-Px酶活活性显著升高(P<0.05)。低剂量拮抗组和药物毒性组小鼠的脏器指数、CAT、SOD、GSH-Px活性和肾脏组织形态学观察结果与空白组无显著差异。因此,本实验所采用的107.1mg/kg/day剂量的维生素、微量元素和血红素混合物能有效保护染镉小鼠肾损伤。

泵送混凝土施工技术要点分析

随着城市化进程的加快和高层建筑的发展,现代建筑工程规模日益庞大,原有的混凝土施工技术已经远远不能满足当前生产的需要,泵送混凝土技术是一种伴随着现代科学技术的进步而发展起来的先进的混凝土施工技术。泵送混凝土技术的出现,大大地提高了混凝土工程的生产效率,取得了良好的社会效益和经济效益。文章通过工程实例,对泵送混凝土施工技术要点进行简述,以供同类工程施工参考。

浅议地下防水工程施工技术

本文通过工程实例,就地下防水工程施工技术要点进行简述,以供地下防水工程施工参巧。

阴沟肠杆菌DJ盐碱适应性研究

从吉林省西部草原地区羊草根际土壤中分离出产多胺的植物促生菌DJ,研究产多胺阴沟肠杆菌DJ最适生长底物,确定其最佳生长条件,分析DJ菌在盐碱条件下的适应性。实验结果表明,产多胺阴沟肠杆菌DJ在以精氨酸为底物的培养基中生物量更高,生长更快,且最适生长条件为中性偏碱条件。模拟盐碱环境对DJ菌培养并观察生长状况,结果表明,DJ菌在盐碱条件下趋动性更强,说明其在盐碱条件下有更好的适应性,适宜在盐碱环境中生长。

人参UGT基因家族功能研究进展

人参(Panax ginseng)作为一种具有良好药理活性的药用植物,一直受到广泛关注,而其能够发挥药理活性的部分主要是人参皂苷,主要包括齐墩果烷型和达玛烷型。据研究表明,人参皂苷下游生物合成途径最后一步离不开糖基转移酶的催化过程。因其主要以UDP-糖作为供体分子,所以称之为UDP-糖基转移酶,即UGT。本文结合前人的大量研究对糖基转移酶包括UGT及UGT的功能进行概述,同时介绍了人参UGT基因家族功能到目前为止的研究进展。可为后续对UGT基因家族的研究提供借鉴。

山楂、泽泻、决明子与红曲霉混合发酵制备调血脂中药工艺研究

目的以药食两用调血脂中药山楂Crataqgi Fructus、泽泻Alismatis Rhizoma和决明子Cassiae Semen等为培养基组分,以实验室筛选的产洛伐他汀(Lovastatin)的红曲霉Monascus purpureus为菌种,对制备既含有传统中药降脂成分又含有他汀类降脂药物的天然降脂中药的固态发酵工艺进行探索与研究。方法通过单因素试验和正交试验优化固态发酵工艺,用TLC和HPLC分析方法对发酵产物有效成分进行定性和定量分析。结果实验获得的混合发酵制备调血脂中药优化工艺条件为500 mL三角瓶装量100 g固态培养基,接种培养48 h的液态种子10 mL,30℃恒温培养2 d后,打散培养基,第3天加入培养基干基质24%的无菌水,5 d后温度降至25℃继续培养至18 d,洛伐他汀产量可达5.127 mg/g,较优化前提高124.8%。TLC和HPLC分析结果显示:与大米红曲比较,获得中药红曲发酵产物含有更多有效成分,洛伐他汀产量提高42.27%,但γ-氨基丁酸产量下降17.89%;与未发酵基质比较,中药发酵产物中中药的有效成分熊果酸、2,3-乙酰泽泻醇-B、大黄酚和大黄素甲醚分别提高了232.7%、173.7%、767.6%和888.4%。结论山楂、泽泻和决明子经红曲霉菌固态发酵后,除能显著提高调血脂有效成分的量外,还能提高中药有效成分的量,获得的调血脂中药发酵工艺具有一定的实际应用价值。

山楂、泽泻、决明子与红曲霉混合发酵产物对高血脂大鼠调脂作用研究

目的探究山楂、泽泻、决明子与紫色红曲霉混合发酵产物(调脂中药红曲)对食源性高脂血症大鼠血脂水平的调节作用。方法以高脂饲料连续饲喂SD大鼠4周建立高脂血症动物模型,将实验大鼠分为对照组、模型组、调脂中药红曲预防组、脂必泰胶囊阳性组、大米红曲组、调脂中药红曲治疗组。分别连续给药4周,测定各组大鼠血清中总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的水平变化。结果调脂中药红曲预防组造模同时连续给药4周后,大鼠血清TC、TG、LDL-C水平显著降低(P<0.001),HDL-C水平显著升高(P<0.05)。造模4周后给药4周的治疗实验结果表明,与给药前组相比,大米红曲组大鼠血清TC、LDL-C水平显著降低(P<0.01),而TG、HDL-C水平变化不明显;调脂中药红曲组和脂必泰组大鼠血清TC、TG、LDL-C水平显著降低(P<0.05、0.01),HDL-C水平显著升高(P<0.05、0.01),且其对高脂血症大鼠血脂的调节作用优于大米红曲组。对比肝脏指数和脾脏指数发现调脂中药红曲具有较好的安全性。结论调脂中药与红曲霉混合固态发酵所得产物可有效抑制食源性高脂血症的形成,对食源性高脂血症大鼠血清血脂水平有良好的调节作用,发酵产物中中药调脂成分与红曲调脂成分具有协同作用。

透明质酸生产菌溶血素S基因缺失突变菌株的构建及其特性

【目的】马链球菌兽疫亚种是工业上生产透明质酸的主要菌种,该菌能产生引起宿主细胞溶血的链球菌溶血素S(streptolysin S,SLS)毒素,因而其产品的安全性一直是人们所担心的问题。本实验的目的就是通过基因敲除的方法构建不产SLS的透明质酸生产工程菌,同时探讨溶血素sag A基因缺失对菌株透明质酸合成和其他毒力因子的影响。【方法】利用温度敏感/自杀性质粒p JR700载体系统,构建马链球菌兽疫亚种sag A基因缺失突变株;通过PCR扩增,溶血平板和SLS含量测定等方法确定sag A基因缺失;采用分光光度、SDS-PAGE和细胞毒性试验等分析方法,对野生菌株和sag A基因缺失突变菌株透明质酸含量、透明质酸分子量、溶血素Hylc、透明质酸分解酶、甘油醛-3-磷酸脱氢酶和菌体表面蛋白等相关毒力因子进行对比研究。【结果】获得了透明质酸产量提高30%而溶血活性极低的马链球菌兽疫亚种sag A基因缺失突变株。该突变株与野生菌株相比较,透明质酸分解酶活性增加而透明质酸相对分子量降低,此外,与毒力相关的表面蛋白含量、溶血素Hylc和甘油醛-3-磷酸脱氢酶活性也显著降低。细胞毒性实验结果表明,野生菌株与sag A基因缺失突变菌株的培养物上清液,对细胞活性的影响存在显著差异。【结论】在马链球菌兽疫亚种中sag A不仅是表达溶血素SLS的基因,同时sag A基因对菌株透明质酸合成、透明质酸分解酶、菌体表面蛋白、溶血素Hylc和甘油醛-3-磷酸脱氢酶等都具有调节作用。