基于转录组测序探索创伤弧菌MO6-24/O小RNA

目的:基于转录组测序注释,探索创伤弧菌MO6-24/O小RNA(sRNA)。方法:在海洋培养基2216E中培养创伤弧菌MO6-24/O,收集从对数生长期到静止期不同时间点的细菌,提取细菌RNA,通过富集sRNA以及去除核糖体RNA进行建库和测序,然后将读段匹配到创伤弧菌MO6-24/O基因组并进行注释,最后进行验证。结果:发现59个顺式编码sRNA、102个反式编码sRNA,并进行了部分验证。结论:鉴定出创伤弧菌MO6-24/OsRNA。

体内与体外RNA-RNA相互作用的比较初探

目的通过比较in vitro与in vivo的RNA-RNA相互作用(RNA-RNA interaction,RRI),探究通过in vitroRRI推测in vivo RRI的可靠性。方法采用perl语言编写脚本分析酵母转录组水平in vitro RNA的二级结构信息,得到可能的in vitro RRI,再与酵母的in vivo小核仁RNA(snoRNA)-rRNA相互作用进行比较。结果发现in vitrosnoRNA-rRNA相互作用与in vivo snoRNA-rRNA相互作用的重叠率仅为23.42%(26/111);而in vitro测定的snoRNA双链片段与in vivo测定的参与RRI的snoRNA片段重叠率为38.78%(19/49);in vitro测定的rRNA双链片段与in vivo测定的参与RRI的rRNA片段重叠率为80.70%(46/57)。结论 in vitro和in vivo条件下snoRNA-rRNA的相互作用差异很大,提示in vitro条件下测定的snoRNA-rRNA的相互作用不能真实反映它们在in vivo的相互作用。

推动酒产业创新发展的思考

中华民族几千年的酿酒历史，孕育出了底蕴丰厚的酒文化，给人类文明进步和生活增添了绚丽的色彩，也为今天酒产业的发展提供了无穷的文化动力。地处西南边疆的云南茅粮酒业集团，正是依托云南丰富多彩的民族酒文化，紧密跟踪当代消费者的需求变化，加强产品的开发创新，不断扩充品牌的文化内涵，提升品牌的影响力，推动了企业又好又快发展。从1995年开始创办时只是一家以酿酒和地方资源开发利用为一体的小企业，发展成为拥有4个子公司、固定员工1600多人、白酒产品多样化、总资产达到4．5亿元的大型企业，被国家批准升格为省级企业集团。