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非洛地平缓释制剂体外释放度比较 被引量:4
1
作者 穆殿平 杨金荣 +2 位作者 吉佩忠 房志仲 李宝笙 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期657-659,共3页
目的:对不同厂家非洛地平缓释制剂的体外释放度进行比较。方法:按照非洛地平的部颁标准,采用桨法测定非洛地平缓释制剂的释放度,通过选用数学模型线性拟合,求出参数,进行方差分析。结果:B样品释放度的均一性和重现性均好于A样品,A样品... 目的:对不同厂家非洛地平缓释制剂的体外释放度进行比较。方法:按照非洛地平的部颁标准,采用桨法测定非洛地平缓释制剂的释放度,通过选用数学模型线性拟合,求出参数,进行方差分析。结果:B样品释放度的均一性和重现性均好于A样品,A样品同一样品不同批号间释放度差异极具显著性(P<0.01),B样品有2个批号间差异具显著性(P<0.05)。结论:两个厂家的产品的释放度均符合部颁标准规定,B样品释放度好于A样品。 展开更多
关键词 非洛地平 缓释片 释放度
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95例抗肿瘤药物的不良反应报告分析 被引量:21
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作者 李泽辉 王晓丹 李宝笙 《中国药物警戒》 2008年第2期104-107,118,共5页
目的了解抗肿瘤药物引起的不良反应,为深入开展药品不良反应监测工作提供依据。方法对我院2005年2月至2007年9月收集的95例抗肿瘤药物的不良反应报告进行回顾性分析。结果静脉滴注给药引发的不良反应为71例,占74.74%;阿糖胞苷引发的不... 目的了解抗肿瘤药物引起的不良反应,为深入开展药品不良反应监测工作提供依据。方法对我院2005年2月至2007年9月收集的95例抗肿瘤药物的不良反应报告进行回顾性分析。结果静脉滴注给药引发的不良反应为71例,占74.74%;阿糖胞苷引发的不良反应最多见,有42例,占44.21%;神经系统损害最常见;重度药品不良反应14例,占14.74%,表现为速发型过敏反应。结论临床应重视抗肿瘤药物引起的不良反应,须定期监测与报告,其可为临床治疗提供参考资料,减少或避免药品不良反应的发生。 展开更多
关键词 抗肿瘤药物 药品不良反应 监测
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HPLC法测定胡黄连主根与须根中香草酸与肉桂酸含量 被引量:5
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作者 严海泓 李宝笙 张雅茜 《天津中医药》 CAS 2008年第6期512-514,共3页
[目的]测定不同来源胡黄连主根与须根中香草酸和肉桂酸含量。[方法]甲醇-0.1%磷酸(40∶60)为流动相,TIANHE-C18(250nm×4.6nm,10μm)为色谱柱,检测波长260nm,流速:1mL/min,柱温25℃。[结果]香草酸、肉桂酸线性范围分别为0.72~72μg... [目的]测定不同来源胡黄连主根与须根中香草酸和肉桂酸含量。[方法]甲醇-0.1%磷酸(40∶60)为流动相,TIANHE-C18(250nm×4.6nm,10μm)为色谱柱,检测波长260nm,流速:1mL/min,柱温25℃。[结果]香草酸、肉桂酸线性范围分别为0.72~72μg(r=0.9998)、0.35~3.50μg(r=0.9999),平均回收率分别为99.62%[平均标准偏差(RSD=0.75%)]、98.84%(RSD=1.65%)。胡黄连的主根与须根均含有香草酸与肉桂酸。[结论]该法快速、简便、精密度、重复性、稳定性好,适用于胡黄连含量分析测定。 展开更多
关键词 胡黄连 高效液相色谱法 香草酸 肉桂酸
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鞘内注射甲氨蝶呤致发热等不良事件分析 被引量:8
4
作者 王晓丹 李宝笙 李泽辉 《天津药学》 2005年第6期35-36,共2页
鞘内注射化疗药物可引起神经毒性反应,其发生与药物质量有一定关系。我院在2005年2月17日-3月3日期间行鞘内注射甲氨蝶呤时,有11例患者集中出现神经毒性症状。本文探讨了鞘内注射甲氨蝶呤不良事件发生的原因及处理方法,供临床医师和药... 鞘内注射化疗药物可引起神经毒性反应,其发生与药物质量有一定关系。我院在2005年2月17日-3月3日期间行鞘内注射甲氨蝶呤时,有11例患者集中出现神经毒性症状。本文探讨了鞘内注射甲氨蝶呤不良事件发生的原因及处理方法,供临床医师和药师借鉴。 展开更多
关键词 鞘内注射 甲氨蝶呤 不良事件
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重组人凝血因子Ⅷ在中国人血友病A患者中的安全性和有效性探讨 被引量:1
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作者 李宝笙 闫文静 严海泓 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2009年第17期1334-1336,共3页
目的:探讨第2代基因重组抗血友病因子(Kogenate FS)在中国人血友病A患者中使用的安全性和有效性。方法:应用Kogenate FS治疗16例血友病A志愿者患者,用药前后分别进行FⅧ抗体、FⅧ促凝活性(FⅧ∶C)测定。结果:采用Kogenate FS治疗的16例... 目的:探讨第2代基因重组抗血友病因子(Kogenate FS)在中国人血友病A患者中使用的安全性和有效性。方法:应用Kogenate FS治疗16例血友病A志愿者患者,用药前后分别进行FⅧ抗体、FⅧ促凝活性(FⅧ∶C)测定。结果:采用Kogenate FS治疗的16例血友病A志愿者患者中,好转15例(占93.75%),改善1例(占6.25%)。只有1例发生可逆的不良反应。结论:Kogenate FS治疗中国人血友病A患者耐受性好,安全、有效。 展开更多
关键词 重组人凝血因子Ⅷ 血友病A FⅧ促凝活性
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