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益母草碱类似物设计、合成及其Na^+/H^+交换器-1抑制活性
被引量:
3
1
作者
钟
国
琛
彭
家
志
+3 位作者
李家明
,
徐
云
根
周
鹏
盛
日
正
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2011年第9期1445-1451,共7页
以中药益母草中有效成分益母草碱为先导化合物,按生物电子等排原理,设计合成了18个益母草碱类似物.通过MS,1H NMR,13C NMR对化合物结构进行表征.初步的药效研究结果表明部分化合物具有Na+/H+交换器-1(NHE-1)抑制活性,其中化合物1a和1e...
以中药益母草中有效成分益母草碱为先导化合物,按生物电子等排原理,设计合成了18个益母草碱类似物.通过MS,1H NMR,13C NMR对化合物结构进行表征.初步的药效研究结果表明部分化合物具有Na+/H+交换器-1(NHE-1)抑制活性,其中化合物1a和1e的活性显著强于阳性对照药Cariporide.
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关键词
益母草碱
NHE-1抑制剂
心肌保护
合成
原文传递
题名
益母草碱类似物设计、合成及其Na^+/H^+交换器-1抑制活性
被引量:
3
1
作者
钟
国
琛
彭
家
志
李家明
,
徐
云
根
周
鹏
盛
日
正
机构
安徽中医学院药学院安徽省现代中药重点实验室
中国药科大学药物化学教研室
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2011年第9期1445-1451,共7页
基金
安徽省高校自然基金重点(No.KJ2010A206)资助项目
文摘
以中药益母草中有效成分益母草碱为先导化合物,按生物电子等排原理,设计合成了18个益母草碱类似物.通过MS,1H NMR,13C NMR对化合物结构进行表征.初步的药效研究结果表明部分化合物具有Na+/H+交换器-1(NHE-1)抑制活性,其中化合物1a和1e的活性显著强于阳性对照药Cariporide.
关键词
益母草碱
NHE-1抑制剂
心肌保护
合成
Keywords
leonurine
ischemia-reperfusion injury
NHE-1 inhibitory activity
synthesis
分类号
S567.219 [农业科学—中草药栽培]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
益母草碱类似物设计、合成及其Na^+/H^+交换器-1抑制活性
钟
国
琛
彭
家
志
李家明
,
徐
云
根
周
鹏
盛
日
正
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2011
3
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