用绿色荧光蛋白基因作为筛选标记的新型克隆载体的构建

用绿色荧光蛋白基因作为筛选标记的新型克隆载体的构建李寿东齐义鹏胡建红林宏（武汉大学病毒研究所武汉４３００７２）目前通常使用的质粒克隆载体，如ｐＵＣ系列、ｐＧＥＭ系列和ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ等，都是以ｌａｃＺ’作为筛选标记的插入失活型载体。ｌａｃＺ’...

七株微囊藻系统进化关系的RAPD-PCR分析(英文)

应用RAPD－PCR的方法，选用24个随机引物，分析来自不同地区的7株微囊藻的基因组多态性．结果显示，Microcystis．viridis及M.wesenbergii明显与M．aeruginosa区分开．M．aeruginosa分为两个可视为不同种的异源分类单位．作为对照的Anabaenasp．7120与其他微囊藻株表现出完全不同的基因型及更远的遗传距离．此项研究表明，以基因型而不是表现型为基础，分析蓝藻种内及种间区别是可能的．因此，为解决蓝藻分类问题，特别是在种和属的水平上，提供了重要的线索．结合正在进行的用特异性及准确性强的引物区分微囊藻产毒及非产毒株的方法，RAPD－PCR可望将微囊藻产毒及非产每株进化关系澄清．

昆虫杆状病毒衣壳主蛋白基因的PCR扩增、克隆和定位

用ＰＣＲ技术成功地扩增了苜蓿丫纹夜蛾核型多角体病毒（ＡｃＮＰＶ）的衣壳主蛋白基因（ｖｐ３９基因），并克隆了该基因，利用纯的ｖｐ３９基因探针，在低严谨杂交条件下，已将粘虫核型多角体病毒（ＬｓＮＰＶ）的ｖｐ３９基固定位在ＰｓｔＩ－Ｆ，ＢａｍＨＩ－Ｃ，ＥｃｏＲＩ－Ｃ，ＸｈｏＩ－Ｄ，Ｉ，ＥｃｏＲＶ－Ｈ，Ｘ等片段上。ＰＣＲ反应时，在扩增出预期的包括完整ｖｐ３９基因的１４０６ｂｐ片段的同时也扩增出一条Ｃａ．４００ｂｐ的片段，本文讨论了ＰＣＲ的特异性扩增和非特异性扩增。

CLONING AND SEQUENCING OF THE FERREDOXIN GENE OF BLUE-GREEN ALGA ANABAENA SIAMENSIS

The structure gene for ferredoxin, petFI, from Anabaena siamensis has been ampli-fied by polymerase chain reaction(PCR) and cloned into cloning vector pGEM-3zf(+). The nucleotidesequence of petFI has been determined with silver staining sequencing method. There is 96. 8% homologybetween coding region of petFI from A. siamensis and that of petFI from A. sp. 7120. Amino acid se-quences of seven strains of blue-green algae are compared.

地板到地面有多高

[病例]一幢楼房共有15层,总高度为42米,小萍家住6楼,问小萍家的地板到地面有多高? [病症]根据题意,可先求出6层楼占15层楼的几分之几,再根据"已知一个数,求这个数的几分之几是多少用乘法计算"。

齿轮渗碳强渗和扩散比值的工艺优化设计

在进行工业重载齿轮渗碳后淬火的热处理工艺过程时,齿轮在炉内需要经过强渗和扩散两个阶段。通过硬度计、金相显微镜以及碳硫分析仪,对不同的强渗和扩散时间下处理的齿轮硬度、组织和含碳量进行分析,从而找到一个最适合的强渗和扩散的比值,既能满足齿轮的性能指标要求,又能缩短工艺过程时间,降低生产成本。以18CrNiMo7-6渗碳齿轮钢为研究对象,在渗碳层深为2 mm的情况下,当强渗和扩散的比值为4∶1时,工艺过程时间和性能指标能同时达到最优值。

棉田菜豆根蚜发生及防治技术

棉田菜豆根蚜发生及防治技术杨德福，梁其杰，李瑞臣，郭玉芬，李寿东（山东潍坊市寒亭区植保站，２６１１００）菜豆根蚜（ＳｍｙｎｔｈｕｒｏｄｅｓｂｅｔａｅＷｅｓｔｗｏｏｄ）为害棉花，是笔者１９８３年在潍坊市寒亭区央子镇崔家央村棉田内首次发现的，随后又在泊子...