双荧光标签LS174T细胞及小鼠多部位肿瘤模型的构建

目的构建表达增强型绿色荧光蛋白(EGFP)及荧光素酶的LS174T细胞,并建立多部位肿瘤小鼠模型,实现肿瘤细胞体内标记与动态监测。方法使用质粒转染LS174T,经抗生素筛选及流式分选后获得EGFP+Luciferase+LS174T稳转系,接种于NOG免疫缺陷小鼠。皮下肿瘤组(5只)、腋下肿瘤组(3只)、肝转移肿瘤组(3只),使用活体成像监测肿瘤生长。组间比较采用独立样本t检验。结果EGFP+Luciferase+LS174T在体外检测到EGFP表达,接种后5~7 d稳定成瘤。第9天腋下肿瘤组平均荧光强度(avg radiance)高于皮下肿瘤组及肝转移肿瘤组[(5.505±1.510)×10^(8)p/s/cm^(2)sr比(9.648±0.320)×10^(7)、0 p/s/cm^(2)sr,t=5.030、6.249,P<0.01];第14天肝转移肿瘤平均荧光强度为1.244×10^(7)p/s/cm^(2)sr。结论使用EGFP+Luciferase+LS174T,建立多部位小鼠肿瘤模型均能实现体内肿瘤有效标记与示踪,肿瘤荧光强度随着观察时间的延长而增加。

结直肠肿瘤外科医生的挑战--继发性卵巢肿瘤的发生、发展与对策

结直肠癌外科医师经常遇到发生于女性患者的继发性卵巢肿瘤(STO)这一临床难题,特别见于年轻女性。STO多为消化道来源,可能的转移途径包括淋巴转移、血行转移和腹膜种植转移等,分子分型及组织病理特征各不相同。正确鉴定STO的来源与特征尤为重要,应结合病史、组织病理学、免疫组织化学、分子生物学和影像学等多种手段明确。STO患者的整体预后较差,以手术为主的综合治疗可以使部分患者获益。STO目前尚无特异性的治疗手段,不轻易放弃是每一个临床医生应该了解的正确选择。