纳米羟基磷灰石联合聚焦超声对家兔肝脏作用焦域效应的研究

目的探讨纳米羟基磷灰石(nano-hydroxyapatite,nano-HA)静脉应用对聚焦超声治疗兔肝脏作用效应的影响。方法新西兰大白兔40只,采用随机数字表法分为4组,分别给予生理盐水,纳米HA 50、100、150 mg/kg;每组家兔肝脏均接受聚焦超声体内定点辐照。测量每点辐照结束后聚焦超声作用焦域处中心的瞬时温升,24 h后处死动物并测量所形成的凝固性坏死灶体积。结果纳米HA用药组3组在辐照5、10、15 s后焦域处的瞬时温度均较生理盐水组明显升高(P<0.01),且随着纳米HA用量增加,焦域处温升增加。不同纳米HA剂量组所形成的凝固性坏死灶体积均较相应的生理盐水组明显增大(P<0.01)。随着纳米HA的用量增加,所形成的凝固性坏死体积亦随之明显增加(P<0.01)。结论纳米羟基磷灰石可改变动物肝脏组织的声学环境,从而增强聚焦超声对兔肝的作用效应。

家兔静脉注射羟基磷灰石纳米粒子的反应研究

目的探讨纳米羟基磷灰石微晶体(HAP)对家兔静脉应用的急性毒性反应及剂量。方法对50只新西兰大白兔经耳缘静脉快速推注不同浓度的纳米HAP混悬液,观察家兔用药前后的反应,死亡情况;并检测纳米HAP对家兔肝肾功及酶等指标的影响。结果纳米HAP静脉应用对家兔的最小致死剂量(LD1)为180mgkg,半数致死剂量LD50为200mgkg,全死剂量LD99为260mgkg。AST,LDH,CKC及P在用药后2h呈一过性增高,而于24h内即恢复正常。BUN,ALP则在24h时增高达最高峰,随后迅速下降至正常范围,其余指标均基本维持在正常值范围内。结论纳米HAP在家兔无明显蓄积毒性,提示当用量远远小于最小致死剂量时,纳米HAP可作为药物载体,甚至在将来可能作为一种新型的抗癌药物,经静脉安全应用。

HIFU通过下调miR-181a进而促进ICAM-1表达增强小鼠抗肿瘤免疫

目的探讨miR-181a在高强度聚焦超声(high-intensity focused ultrasound,HIFU)增强机体抗肿瘤免疫中的作用及其机制。方法 1皮下构建供HIFU治疗的黑色素瘤移植瘤小鼠模型,采用简单随机法随机分为HIFU组与荷瘤组,每组30只,采用MTT方法检测各组脾淋巴细胞对B16细胞的杀伤活性,ELISA检测小鼠血清及共培养上清中TNF-α及IFN-γ的表达水平;2qRT-PCR检测HIFU组与荷瘤组脾淋巴细胞中的差异miRNAs;3用生物信息学方法预测差异miRNAs的潜在靶基因,通过RT-PCR及Western blot验证靶基因的表达;4构建荧光素酶报告质粒进一步验证差异miRNAs的靶基因,再将差异miRNAs的mimics转染脾淋巴细胞,RT-PCR及Western blot检测其靶基因表达的变化,以进一步确认差异miRNAs对靶基因表达的影响。结果 1HIFU治疗能够抑制黑色素瘤生长,促进脾淋巴细胞分泌TNF-α和IFN-γ,增强脾淋巴细胞对肿瘤细胞的杀伤活性;2HIFU处理明显下调脾淋巴细胞中miR-181a的表达水平(P<0.01);3生物信息学方法预测发现共刺激分子细胞间黏附分子-1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)可能是miR-181a的潜在靶基因,且HIFU处理明显促进脾淋巴细胞中ICAM-1的mRNA和蛋白质的表达(P<0.01);4miR-181a mimics显著抑制pLUC-ICAM-1-3'UTR报告质粒荧光素酶的活性(P<0.01),并下调脾淋巴细胞中ICAM-1的mRNA(P<0.05)和蛋白质的表达(P<0.01)。结论 HIFU通过抑制miR-181a对共刺激分子ICAM-1的负调控作用从而增强荷瘤小鼠的抗肿瘤免疫。

高强度聚焦超声作用下兔脑的病理转归

目的:通过研究高强度聚焦超声(High intensityfocused ultrasound,HIFU)对正常兔脑组织作用后损伤灶的病理转归,探讨其治疗脑肿瘤的安全性和可行性。方法:选取合适的HIFU作用剂量,对12只新西兰兔左右两侧脑组织分别照射5s和10s,于即刻、3天、7天、14天、28天及60天处死取材,大体和组织学观察照射后损伤灶的生物学特性及靶区组织病理学变化,并在电镜下观察损伤即刻的超微结构变化。结果:大体与光镜观察发现在作用时间为5s和10s的不同情况下,二者损伤程度以28天差异最大,最终10s区转归为神经胶质瘢痕,5s区则未见明显损伤痕迹。在HIFU损伤即刻,电镜下可见10s区出现细胞、血管结构完整性受破坏,而5s作用区仍具有完整性。结论:HIFU能定位损伤大脑深部组织,对浅表组织的影响较小。损伤灶的修复方式与照射的剂量有关,提示用适当剂量HIFU治疗脑肿瘤是安全的和可行的,为将来应用HIFU临床治疗脑肿瘤提供了实验依据。

低频率高强度聚焦超声(HIFU)致兔VX2肌肉肿瘤血管栓塞的实验研究

目的:探讨低频率(0.4MHZ)高强度聚焦超声(high-intensity focused ultrasound,HIFU)辐照对兔VX2肌肉肿瘤血管的作用效应及其对实验性肿瘤局部生长的影响。方法:将VX2瘤块接种于56只新西兰大白兔股外侧肌内制成动物肿瘤模型,采用随机数字表法将其分为对照组(A组)、实验组(B、C、D组)4组,分别给予HIFU假照和声强为1194、1592、1990W/cm2的HIFU辐照,随之于HIFU辐照后3、7天行二维超声测量肿瘤大小,并计算肿瘤增长率;彩色多普勒血流显像(color Doppler flow imaging,CDFI)及病理学检查,以观察肿瘤血供及肿瘤组织病理学改变。结果:HIFU辐照后3天,D组增长率为13.4%±6%,明显低于A、B、C3组(P<0.05),而A、B、C组间增长率无差异(P>0.05),CDFI见D组肿瘤组织内血流信号较辐照前减少,A、B、C组无变化,病理学检查见肿瘤间质部分血管内血栓形成;HIFU辐照后7天,C、D组增长率分别为41.9%±15%和25.8%±6%,明显低于A、B组(P<0.05),CDFI见C、D组肿瘤组织内血流信号较辐照前明显减少,病理学检查可见C组部分血管肿胀、淤血;D组大部分血管栓塞和周围肿瘤组织坏死。结论:频率为0.4MHZ的HIFU,焦域声强为1990W/cm2时,可于HIFU辐照后早期(3天内)诱导兔VX2肌肉肿瘤血管内血栓形成,使肿瘤营养血供减少,从而促进肿瘤组织坏死,延缓肿瘤增长。

高强度超声破坏人子宫内膜的临床前研究

目的：研究高强度超声破坏离体人子宫内膜组织的安全性、有效性和可行性。方法：对３０例离体人子宫内膜分别用频率 ７．５ＭＨｚ，１０ＭＨｚ，声强 ５０Ｗ／ｃｍ２的超声进行辐照，测量辐照后受损组织的范围并观察受损组织内细胞形态及脱氢酶活性变化。结果：①辐照区的组织细胞核固缩，脱氢酶活性丧失，而辐照区周围组织未见损伤；②在３０秒以内，损伤面积及体积随辐照时间延长增加，而损伤深度在２０秒以前随辐照时间延长迅速增加，在２０～３０秒，损伤深度随辐照时间延长增加逐渐减缓，３０秒以后，损伤深度、面积及体积基本不再变化；③在同样的辐照时间下，７．５ＭＨｚ的探头损伤深度明显大于 １０ＭＨｚ探头的损伤深度（Ｐ＜０．０１），而其损伤面积在随辐照时间超过５秒后却明显小于１０ＭＨｚ探头的损伤面积（Ｐ＜０．００１）；④７．５ＭＨｚ探头辐照５秒，１０ＭＨｚ探头辐照１０秒，损伤深度可达内膜下２～３ｍｍ。结论：①高强度超声能完全破坏人子宫内膜全层及其下部分肌层；②探头的损伤深度、面积及体积与其频率及辐照时间密切相关，故可通过调节探头频率及辐照时间对损伤范围进行控制；③适宜的辐照时间在７．５ＭＨｚ为５秒，１０ＭＨｚ为１０秒。

Marshall韧带在肺静脉触发性房颤中的作用

目的:研究Marshall韧带在肺静脉触发性房颤中的作用。方法:20只犬随机分为Marshall韧带消融组(组1)及Marshall韧带假消融组(组2)各10只,建立肺静脉触发性房颤模型。组1Marshall韧带消融,组2Marshall韧带假消融后,两组均消融肺静脉。比较两组的电生理图,不应期,房颤诱发率差异。结果:组1经Marshall韧带消融后,房颤时心内电图示Marshall韧带及PV处电激动频率减慢,组2无变化。组1房颤诱发率在Marshall韧带消融前后分别为:84%±4%VS79%±4%,P=0.02;组2房颤诱发率在Marshall韧带假消融前后分别为:83%±4%VS80%±3%,P=0.11。肺静脉及消融后,组1房颤诱发率在肺静脉消融前后分别为:79%±4%VS42%±6%,P=0.00;组2房颤诱发率在肺静脉消融前后分别为:80%±3%VS47%±14%,P=0.00。组1房颤模型建立后,Marshall韧带消融后,肺静脉消融后不应期为:122±7VS136±9VS148±9,P<0.05,组2房颤模型建立后,Marshall韧带假消融后,及肺静脉消融后不应期为122±7VS131±8VS146±9,P<0.05。结论:肺静脉促发性房颤时Marshall韧带可能作为一个电连接通道或另一个促发点参与房颤发生发展。

HL-1改变兔肝脏组织声学环境的实验研究(Ⅰ)

目的 探讨HL -1改变兔肝脏组织声学环境的作用及机制。方法 实验组经兔耳缘静脉输入HL -1,B超实时监测 0min ,2min ,5min ,10min ,15min和 2 0min兔肝脏的声像图。对照组以生理盐水代替HL -1,余步聚同实验组。实验后两组兔肝脏送组织病理检查。结果 实验组兔肝脏BUGs随HL -1的输入而迅速下降 ,至 15～ 2 0min时达最低值 ( -12 .90± 2 .5 3 ) ;对照组稍有增加 ( 1.43± 1.90 )。大体观实验组兔肝脏呈粉红色 ,可见类似脂肪肝似的脂质沉着 ;病理检查肝细胞增大、肿胀、肝索排列紊乱 ,肝血窦腔隙及中央静脉缩小 ,肝细胞及肝血窦内见大量脂质体沉积 ,位于血窦的脂质体有聚积现象 ,与对照组肝脏有明显差异。结论 静脉快速输入HL -1可使兔肝脏组织结构发生相应的变化 ,使肝脏声吸收衰减增加 。

高强度聚焦超声抑制小鼠黑色素瘤细胞B16-F10在体内的转移

目的在黑色素瘤的小鼠模型上,探讨高强度聚焦超声（HIFU）处理对黑色素瘤细胞体内转移的影响。方法皮下注射小鼠黑色素瘤细胞B16-F10以构建小鼠黑色素瘤皮下移植瘤模型;待肿瘤最长径长至7~10 mm时进行HIFU处理,并设置实验对照组（荷瘤鼠辐照HIFU但保持治疗头功率源开关关闭,即假照组）;治疗后每3 d测量肿瘤长径和短径,共观察3周,绘制肿瘤曲线,统计生存率和转移率,并通过实时荧光定量PCR测定血液中黑色素瘤细胞3个标志物的相对表达量以监测血液中循环黑色素瘤细胞的数量,它们分别是黑色素瘤相关抗原A3（MAGE-A3）、T细胞1识别的黑色素瘤抗原（MART1）以及同源转化成对框基因转录因子PAX3）;在HIFU治疗后14 d,通过尾静脉注射再次移植B16-F10细胞,观测其肺转移率。结果（1）各自的中位生存时间及95%可信区间（CI）：假照组分别为19.00 d和17.14~20.86 d,HIFU组则分别为26.00d和24.76~27.25 d,生存率差异显著（P〈0.01）;从治疗后第20天起,两组小鼠的肿瘤体积差异明显,从HIFU处理后第20天开始,包括处理后第23、26天,辐照组小鼠肿瘤体积明显小于假照组（P〈0.05）;（2）实时荧光定量PCR结果显示HIFU组小鼠在治疗后第7天的MAGE-A3、MART1和PAX3三个指标都明显低于假照组（P〈0.05）,在治疗后第14天其MAGE-A3的表达量仍然明显低于假照组（P〈0.05）;（3）在HIFU治疗后14 d通过尾静脉再次移植相同肿瘤细胞,HIFU组肺转移灶的数量明显低于假照组（P〈0.05）,肿瘤转移抑制率为42.4%。结论 HIFU处理能够抑制黑色素瘤细胞在体内转移的发生,其机制可能涉及减少肿瘤细胞从原发灶的脱落和瘤细胞在肺部的定植能力。

兔脑在高强度聚焦超声作用下的耐受性研究

目的:观察正常兔脑组织在不同剂量高强度聚焦超声(High intensity focused ultrasound,HIFU)作用后的反应和生存状态,探讨HIFU对脑部疾病治疗的可行性。方法:在总辐照时间不变的情况下,分组用不同的单次时间对24只新西兰兔脑组织进行定位损伤。观察实验兔的反应及生存状况,5周后处死取材,先用氯化三苯基四氮(triphenyl tetrazolium choloride,TTC)染色观察后,常规HE染色,光镜下观察组织学变化。结果:观察期内实验兔的生存状态在单次作用时间≥20s后明显变差,与作用次数无明显关系,组织学变化提示单次作用时间5￣10s效果为最佳。结论:HIFU能有效定位损伤深部脑组织,单次作用剂量适宜时是安全的,而与作用次数无关。

高强度超声治疗兔肺部早期肿瘤

目的 探讨高强度超声 (highintensityultrasound,HIU)治疗兔肺部VX2 早期肿瘤的有效性和安全性。方法 将建立肺癌模型 4d的 32只实验兔随机分为三组 ,分别为手术组、HIU治疗组及假照组。HIU治疗组于术后 7d随意处死 2只取材作病理切片和电镜检查 ,观察局部及肺门淋巴结变化 ,另 1 0只与手术组及对照组进行比较。监测各组肺部功能前后变化情况、平均生存时间、生存质量及治愈情况。结果 病理报告示肿瘤治疗区域均见凝固性坏死 ,周围肺组织充血 ,肺门淋巴结未见肿瘤细胞浸润 ;电镜示肿瘤细胞膜被破坏 ,细胞核内染色质边集、分散 ;手术组与HIU治疗组术前、术后肺部功能无显著差异 ,平均生存时间均明显高于假照组 ,两组生存时间与治愈率无差别。结论 高强度超声治疗兔肺部VX2 早期肿瘤是安全有效的 。

高强度超声波对兔肝肿瘤血管作用的血管造影观察

目的:观察高强度超声(highintensityultrasound,HIU)对兔肝肿瘤营养血管破坏后的肿瘤血供动态变化特点。材料和方法:建立兔VX2肝肿瘤模型,采用数字减影血管造影(digitalsubtractionangiography,DSA)观察肿瘤血供动态变化特点及HIU治疗后肿瘤营养血管的破坏情况。结果:DSA动态显示肿瘤血管动脉期、毛细血管期、静脉期的动态变化。HIU治疗前,毛细血管期呈现典型的肿瘤染色,HIU治疗后,以上征象完全消失。结论:DSA是临床肿瘤诊断的重要方法,可作为HIU对肿瘤营养血管破坏情况评价的影像学指标,为HIU治疗效果判定提供了重要依据。

经心外膜聚焦超声环肺静脉消融与左房盒式消融治疗犬心房颤动的比较研究

目的探讨聚焦超声经心外膜的环肺静脉消融(CPVa)和左房盒式消融(BOXa)两种不同术式对心房颤动(简称房颤)的影响。方法成年杂种犬20只,随机分为两组,建立肺静脉起源的阵发性房颤模型后,直视下分别行CPVa和BOXa。测定消融前、后左房有效不应期(LAERP)、计算房颤诱发率、房颤持续时间,术毕行组织学检查。结果所有犬均能诱发出肺静脉起源的阵发性房颤,房颤终止后的LAERP较基线水平显著缩短(CPVa组:140±10msvs102±10ms;BOXa组:139±11msvs105±8ms;P均<0.01),但消融前后的LAERP并无显著性差异。消融后两组的房颤诱发率均较消融前显著降低(CPVa组:98%vs28%;BOXa组:97%vs14%;P均<0.01),房颤持续时间均显著缩短(CPVa组:233±40svs70±29s;BOXa组:240±41svs34±22s;P均<0.01);部分犬可见肺静脉-心房双向电传导阻滞;消融后BOXa组房颤诱发率和房颤持续时间低于/短于CPVa组(P<0.05)。消融后焦域内的组织呈凝固性坏死。结论经心外膜聚焦超声CPVa可显著降低房颤诱发率和缩短房颤持续时间,而BOXa则可进一步提高成功率。

聚多巴胺修饰的相变型对比剂的制备及体内外光声/超声显像

目的制备一种新型的聚多巴胺修饰的光声/超声双模态对比剂(PFP@PLGA@PDAs),探究其体内外光声、超声显影效果。方法①采用单乳化法一溶液氧化法合成聚多巴胺表面修饰的全氟正戊烷高分子纳米粒(PFP@PLGA@PDAs),检测PFP@PLGA@PDAs的基本性质;②以未修饰的相变型纳米粒(PFP@PLGAs)作为对照,应用琼脂糖模型测量纳米粒的体外光声和超声信号;③选取雌性BALB/c裸鼠(4~6周龄,体质量20g),构建裸鼠4T1乳腺癌动物模型,分为3组(PFP@PLGA@PDAs实验组,PFP@PLGAs对照组和PBS对照组,n=6),尾静脉注射对比剂后探究体内增强实体肿瘤的光声成像和超声成像的效果。结果@PFP@PLGA@PDAs悬液呈深褐色,纳米粒为球形的壳一核结构,粒径(209.40±36.15)nm,显微镜下见温度达43。C以上时发生液一气相变,CCK一8实验结果提示良好生物安全性。②体外光声成像显示,PFP@PLGA@PDAs的光声信号随浓度增加而明显增强(P<0.05),PFP@LGAs始终不显影;体外超声成像显示,经激光辐照后,PFP@PLGA@PDAs在基波和谐波模式下的回声信号均明显增强,不同辐照时长的谐波声强值间差异具有统计学意义(P<0.05),PFP@PLGAs的回声信号无明显变化。③体内光声成像显示,尾静脉注射PFP@PLGA@PDAs的荷瘤鼠的肿瘤部位在注射前和注射后1、4、24h的光声信号值分别为(0.12±0.03)、(0.22±0.04)、(0.67±0.08)、(0.37±0.06),差异有统计学意义(P<0.05),PFP@PLGAs和PBS组荷瘤鼠的肿瘤部位始终未见明显光声信号。体内超声成像显示,在激光辐照前,3组荷瘤鼠的肿瘤部位表现相似的超声回声信号,激光辐照后PFP@PLGA@PDAs组肿瘤的二维和造影图像均显示明显增多的点状高信号,而PFP@PLGAs和PBS组在辐照前后均未见明显回声信号改变。结论成功制备出一种聚多巴胺修饰的相变型对比剂,其具有作为一种分子探针实现肿瘤的体内外光声/超声双模态成像的潜力。

高强度聚焦超声致兔胃壁损伤的实验研究

目的 探讨模拟临床照射剂量条件下高强度聚焦超声 (HIFU)对兔胃壁的破坏程度 ,以了解HIFU技术的安全性。方法 HIFU体外照射 2 0只新西兰大白兔胃壁 ,观察照射过程中超声影像改变、局部损伤区的组织病理变化以及术后生存情况。结果 监控超声图像可较敏感的反映出HIFU照射组织损伤区的变化 ,术后病理观察可以证实兔胃壁发生急性坏死。结论 临床治疗剂量的HIFU照射足以使胃壁发生急性坏死 。

术中包埋兔肝肿瘤增殖和转移的血管依赖性研究

目的:研究兔肝肿瘤增生和转移的血管依赖特性。方法:采用术中包埋法建立兔VX_2肝肿瘤模型,大体解剖和HE染色观察并辅以超声监测,观察肿瘤生长和血管内侵袭及全身转移过程。结果:兔VX_2肝肿瘤沿肝血窦侵袭增生,血供不足肿瘤中心发生坏死,血供建立后生长加速;并出现间质内、血管和肝被膜血管转移,肺脏、肾脏转移,广泛腹腔转移伴全身衰竭导致动物死亡。结论:兔肝肿瘤增生和血管转移呈血管依赖性。

HIFU辐照兔腹主动脉粥样硬化血管后血流动力学的变化

目的 观察HIFU辐照兔腹主动脉粥样硬化 (atherosclerosis ,AS)血管后血流动力学的变化 ,确定HIFU的安全性。方法 以CDFI和DSA检测HIFU辐照兔AS及对照组腹主动脉后不同时间血管血流的变化 ,测定血流动力学指标。结果 48只兔 (AS组 :n1=2 4,对照组 :n2 =2 4) ,HIFU辐照后CDFI示动脉峰值血流速度、平均血流速度、阻力指数、搏动指数、血流量及血流量下降百分比均下降 (P <0 .0 5 )。DSA示动脉血流阻滞、充盈延迟 ,无血管栓塞和破裂 ;5d及 10d观察动脉血流呈向正常恢复趋势 ,对照组恢复更好。结论 HIFU辐照兔腹主动脉AS血管将导致可逆的血流动力学改变 。

高强度聚焦超声辐照胰腺后胰腺分泌功能变化研究

目的 探讨高强度聚焦超声 (HIFU)治疗对正常胰腺组织的影响 ,评价HIFU治疗胰腺癌的安全性和可行性。方法 5 4只实验猫随机分为三组 :对照组、小范围损伤组与大范围损伤组 ;应用HIFU治疗仪局部辐照胰腺 ,观察辐照后胰腺内外分泌功能的变化。结果 血糖在对照组及两HIFU组均出现不同程度的变化 ,但无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,组间亦无明显差异 (P >0 .0 5 ) ;淀粉酶在对照组及两HIFU组均出现不同程度的变化 ,在两HIFU组之间无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,但HIFU组与对照组之间在术后 3d开始存在显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,术后 14d这种差异消失 (P >0 .0 5 ) ;CRP(C反应蛋白 )在三组中均出现升高的表现 ,在组内及组间均出现显著性差异 (P <0 .0 0 1)。结论 HIFU对胰腺组织的局部损伤并不引起胰腺内、外分泌功能的明显变化 ,HIFU辐照胰腺组织是安全和可行的 ,该技术将为临床无创治疗胰腺癌提供基础数据。

载黑色素脂质纳泡的制备及体外多模态显像实验研究

目的制备一种包载黑色素的多模态脂质纳泡(MNBs)造影剂,观察其体外超声、光声、MR显影效果。方法采用三氯甲烷注入—冷冻干燥—全氟丙烷充气法制备MNBs和普通脂质纳泡(NBs),检测MNBs的一般特性(形态、粒径、黑色素装载量、稳定性),对不同浓度MNBs进行体外超声、光声、MR成像并进行定量对比分析。结果 MNBs形态规则,粒径分布均匀,透射电镜显示MNBs成功包裹黑色素颗粒。黑色素的载药量为90.53μg/mg。体外显影实验示随MNBs和NBs浓度的增加,超声造影效果明显增强,MNBs和NBs的超声造影表现无明显差异,相对信号强度差异无统计学意义(P>0.05);随MNBs浓度的增加,光声和MRI显影效果增强,NBs无光声和MRI显影效果。结论成功制备出一种包载黑色素的多模态脂质纳泡造影剂,可明显增强超声、光声、MR显影效果。

局部应用氟碳乳剂提高HIFU治疗效率的实验研究

目的:探讨一种自制相变性氟碳乳剂对高强度聚焦超声(high intensity focused ultrasound,HIFU)治疗效率的影响。方法:治疗参数(聚焦超声换能器、辐照深度、功率)完全相同的情况下,向离体新鲜牛肝局部注射自制相变性氟碳乳剂(实验组)后进行HI-FU辐照,测量靶区温升、灰度改变和凝固性坏死最大截面及体积,并计算能效因子。结果:局部注射自制相变性氟碳乳剂后进行HI-FU辐照,离体牛肝内所产生的凝固性坏死灶的体积和灰度值明显大于空白对照组和对照组,能效因子小于对照组。结论:相变性氟碳乳剂能够提高HIFU损伤效应,使损伤后靶区的温升明显增高,缩短HIFU治疗时间,有利于HIFU治疗前的定位和治疗中的实时监控。