参麦注射液对心力衰竭患者疗效及N末端脑钠肽的影响

目的 探讨参麦注射液对慢性心力衰竭（CHF）患者N末端脑钠肽前体（NT-proBNP）及心功能的影响.方法 选取120例CHF患者按照随机数字表法随机分为治疗组68例与对照组52例.2组患者均给予常规抗CHF治疗,治疗组在此基础上加用参麦注射液,比较2组患者治疗前后的血浆NT-proBNP水平及左心室射血分数（LVEF）.结果 2组患者治疗前血浆NT-proBNP水平无明显差异（P＞0.05）,治疗后治疗组血浆NT-proBNP水平较对照组明显减少（P＜0.01）.2组患者治疗前左心室射血分数（LVEF）无明显差异（P＞0.05）,治疗后LVEF均明显改善（P＜0.05）,治疗组较对照组改善更加明显（P＜0.05）.治疗组总有效率优于对照组（94.12％ vs.71.15％,P＜0.05）.结论 参麦注射液可显著降低CHF患者血浆NT-proBNP水平,提高LVEF及改善临床症状,对改善CHF患者预后具有重要意义.

曲美他嗪对缺血性心肌病慢性充血性心力衰竭患者心功能的影响

目的 观察曲美他嗪对缺血性心肌病患者心功能的改善效果.方法 147例缺血性心肌病慢性充血性心力衰竭（（CHF）患者随机分为曲美他嗪组77例、对照组70例.对照组采用常规治疗;曲美他嗪组在常规治疗基础上给予曲荚他嗪20 mg,3次/d口服,共4周.观察临床疗效,超声心动图检测治疗前后左心室舒张末期内径（LVEDD）和左心室射血分数（LVEF）.结果 曲美他嗪组临床显效率（61.0%vs.44.3%,P〈0.05）、总有效率（93.5%vs.64.3%,P〈0.05）均高于对照组;曲美他嗪组LVEDD低于对照组[（56.0±3.3）mm vs.（59.8±4.6）mm,P〈0.05],LVEF高于对照组（46.3%±3.2%vs.41.1%±3.4%,P〈0.05）.结论 曲美他嗪能改善缺血性心肌病CHF患者的心功能,可以作为治疗该病的辅助用药.

糖尿病合并急性心肌梗死36例临床分析

目的 探讨糖尿病 (DM )合并急性心肌梗死 (AMI)的临床特点及预后。方法 回顾性分析DM合并AMI患者的临床资料 ,比较DM合并AMI(DM组 )和非DM的AMI(NDM组 )的临床特点及预后。结果 DM组发生多部位梗死明显多于NDM组 (P <0 .0 1) ,DM组患者无痛性AMI发率高 (占 3 0 .5% ) ,DM组发生AMI时并发症及死亡率明显高于NDM组 (P <0 .0 1)。结论 DM合并AMI患者临床症状不典型 。

酷似急性心肌梗死的急性病毒性心肌炎的临床特点及治疗

目的 对酷似急性心肌梗死 (AMI)的急性病毒性心肌炎的临床表现、诊断及治疗进行总结。方法 对1 2例酷似AMI的急性病毒性心肌炎患者的临床治疗进行回顾性分析 ,归纳了酷似AMI的急性病毒性心肌炎的临床经过和发病特点。结果 酷似AMI的急性病毒性心肌炎病情危重 ,严重者伴多器官功能损害 ,少数可发展为扩张型心肌病。全部患者心肌酶均持续增高 ,不伴酶峰变化 ,ST段持续抬高 ,病理性Q波较少发生。结论 基层医院对此类病毒性心肌炎认识不足 ,易误诊为AMI。

急性冠状动脉综合征107例临床分析

目的:探讨基层医院急性冠脉综合征(ACS)的诊断与处理特点。方法:总结2009年1月至2011年12月收治的107例ACS病人的临床资料,分析其临床表现、诊断分类、处理与预后。结果:107例病人中有ST段抬高型心肌梗死(STEMI)49例,非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)25例,不稳定型心绞痛(UAP)33例,均给予积极处理,23例STEMI病例进行了溶栓治疗。结论:基层医院的医务人员应尽力完善对ACS病人的诊断和处理。

米非司酮配伍米索前列腺素终止早孕的临床观察

米非司酮配伍米索前列腺素用于终止早孕对300例早期妊娠妇女用三种服用方法比较,甲、乙组为改进方法组,丙组为对照组用药。结果表明:甲、乙两组的完全流产率为98％～99％,时间缩短24士23h;孕期可宽到50～59天,副反应小,明显优于对照组,证明米非司酮与米索前列腺素配伍使用,是目前一种较好的终止早孕的药物流产方法。