HPLC检测替硝唑葡萄糖注射液中的降解产物5-羟甲基糠醛

用高效液相色谱法检测注射液中葡萄糖的降解产物５－羟甲基糠醛（５－ＨＭＦ）。ＡｌｔｉｍａＣ１８为分析柱，甲醇－水（１０∶９０）为流动相，检测波长２８４ｎｍ，外标法定量。５－ＨＭＦ的质量浓度在８．２～８２μｇ／ｍＬ范围内线性关系良好（ｒ＝０．９９９９）。平均回收率为１００．６％（ｎ＝５），ＲＳＤ＝０．６１％。方法简便，快速，准确。

紫外分光光度法测定乳酸环丙氟哌酸注射液的含量

本文采用紫处分光光度法测定乳酸环丙哌酸,吸收系数E_1cm^1%=1256,变异系数CV=1.02%.在2～6μg/ml环丙氟哌酸范围内,呈良好线性关系;r=0.9999.并应用该法测定了乳酸环丙氟哌酸注射液的含量,回收率99.63%.

HPLC-ELSD法测定中/长链脂肪乳注射液中大豆油和中链甘油三酸酯的含量

目的 :采用高效液相色谱 -蒸发激光散射检测法 (HPLC ELSD)直接测定中 /长链脂肪乳注射液中大豆油和中链甘油三酸酯的含量。方法 :AlltimaSilica色谱柱 ,以正己烷 -异丙醇 -冰乙酸为流动相 ,蒸发激光散射检测器检测。结果 :定量测定的大豆油和中链甘油三酸酯在线性范围内 ,两组分峰面积的自然对数分别与相应浓度的自然对数呈良好线性关系。相关系数分别为r =0 .9998和r =0 .9999。结论 :本方法准确、快捷、方便 ,是直接测定中

气相色谱法测定中/长链脂肪乳注射液中中链甘油三酸酯的含量

目的 :建立气相色谱测定中 /长链脂肪乳注射液中的中链甘油三酸酯含量的方法。方法 :以壬酸甲酯为内标 ,正己烷为溶剂 ,用石英毛细管色谱柱 30m× 0 .53mm× 1 .0 μm ,聚乙二醇 (2 0mol/L) -PEG(2 0mol/L)为固定相 ,载气为高纯氮 ,氢离子火焰检测器 ,柱温采用程序升温 ,进样口温度 2 50℃ ,检测器温度为 2 50℃。结果 :辛酸甲酯和癸酸甲酯在 0 .1 2 5～ 1 .0 μg浓度范围内 ,相应峰面积与内标峰面积之比值与浓度均呈良好的线性关系 (r =0 .9999)。中链甘油三酸酯的平均回收率为 99.2 % (n =1 0 ) ,RSD=0 90 %。结论 :此法精密度高、重复性好、结果可靠 ,可作为制剂的含量测定方法。

高效液相色谱法测定双异丙酚注射液的含量

用高效液相色谱法对双异丙酚注射液进行含量测定。以AlltimaC18分析柱 ,甲醇 -乙腈 -水 ( 60∶1 5∶2 5)为流动相 ,,检测波长 2 75nm。双异丙酚在 3 0 . 83～ 92 . 4 9μg/ml浓度范围线性关系良好 (r=0 . 9999) .平均回收率为 1 0 0 . 9% (n =5) ,RSD =1 . 4 6%。本法操作简便、准确。

18-氨基酸注射液在全合一营养液中稳定性的研究

目的 :研究国产 18-氨基酸注射液 ( 12 % )在国产注射剂组成的全合一营养液中的稳定性。方法 :用 18-氨基酸注射液( 12 % )与脂肪乳剂、葡萄糖、维生素、微量元素、电解质等营养注射剂混合在单一容器——— 3L输液袋中 ,在室温 2 5℃放置 1d ,移至4℃保存 8d后再于 2 5℃放置 1d ,在此期间分别在 0、1、10d抽样。用氨基酸分析仪测定各种氨基酸的含量 ,以第 0d分别与第 1d、第 10d比较 ,观察各种氨基酸的稳定性。结果与结论 :观察期内该研究的 18-氨基酸注射液在全合一营养液中是稳定的。

紫外分光光度法测定双氯芬酸钾片的含量

目的 建立测定双氯芬酸钾片含量的分析方法。方法 样品用甲醇溶解过滤后 ,用紫外分光光度法 ,在 2 82nm的波长处测定吸收度 ,以对照品计算含量。结果 线性范围为 3 .5～ 1 7.5μg·ml- 1 (r =0 .9998,n =5) ,平均回收率为 1 0 0 .9% (n =5) ,RSD为 0 .2 3 %。结论 所制定的方法准确、快速。