止咳散加减治疗老年肺炎的临床效果及安全性分析

目的探析止咳散加减治疗老年肺炎的临床效果及安全性。方法98例老年肺炎患者,随机分为对照组和观察组,每组49例。对照组采用常规对症治疗,观察组在常规对症治疗基础上加用止咳散加减治疗。比较两组患者临床疗效、治疗指标(退热时间、止咳时间、祛痰时间、住院时间)、血清炎症因子(肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6、超敏C反应蛋白)水平、不良事件发生情况。结果对照组中显效13例,有效26例,无效10例,总有效率为79.59%(39/49);观察组中显效17例,有效30例,无效2例,总有效率为95.92%(47/49)。观察组临床总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组患者退热时间(1.70±0.49)d、止咳时间(2.57±0.68)d、祛痰时间(4.12±1.02)d、住院时间(5.78±1.27)d均短于对照组的(4.18±0.92)、(3.74±0.81)、(5.75±1.44)、(11.95±2.62)d(P<0.05)。治疗后,观察组肿瘤坏死因子-α(1.12±0.32)ng/L、白细胞介素-6(5.41±1.18)pg/L、超敏C反应蛋白(8.87±2.25)mg/L均低于对照组的(1.60±0.38)ng/L、(9.48±1.48)pg/L、(12.34±2.47)mg/L(P<0.05)。观察组不良事件发生率6.12%(3/49)低于对照组的20.41%(10/49)(P<0.05)。结论老年肺炎患者在使用止咳散加减治疗后效果显著,症状改善时间较短,炎性反应明显降低,用药安全性较高,值得临床推广。

二陈汤加减治疗慢阻肺的疗效及对生活质量的影响

目的探究二陈汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)患者的临床效果。方法采用随机数字表法将100例慢阻肺患者分为对照组和观察组,每组50例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予二陈汤加减治疗。比较两组治疗效果、生活质量。结果观察组总有效率98.00%高于对照组的84.00%(P<0.05)。治疗后,观察组躯体功能、心理状态、社会功能、物质生活评分分别为(79.6±6.7)、(75.4±6.1)、(82.6±6.2)、(83.2±5.7)分,均优于对照组的(71.8±6.3)、(71.8±4.4)、(75.8±6.8)、(76.8±4.1)分(P<0.05)。结论二陈汤加减治疗在慢阻肺患者的治疗领域中发挥着重要价值,其不仅能够促进患者病情的缓解及身体机能的恢复,还能够有效提高患者的生活质量,值得进一步推广。

莪术油联合顺铂与多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的效果分析

目的:探讨莪术油联合顺铂与多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的效果。方法:选取2018年1月—2020年12月阳新县中医医院肿瘤内科收治的160例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,根据随机数字表法分为治疗组与对照组,各80例。对照组给予顺铂与多西他赛化疗,治疗组在对照组基础上联合莪术油注射液辅助治疗。比较两组血管内皮细胞生长因子(VEGF)水平、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)水平、治疗效果、不良反应发生情况、中位生存期。结果:治疗前,两组VEGF水平比较,差异无统计学意义(P=0.25);治疗7、14、30、60 d后,治疗组VEGF水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组bFGF水平比较,差异无统计学意义(P=0.45);治疗7、14、30、60 d后,治疗组bFGF水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.02)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P=0.47)。治疗组中位生存期高于对照组,差异有统计学意义(P=0.03)。结论:莪术油联合顺铂与多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的效果显著,可延长患者生存期,且不会增加不良反应。

无创正压通气治疗老年糖尿病合并重症呼吸衰竭的临床效果

目的分析无创正压通气治疗老年糖尿病合并重症呼吸衰竭的临床效果。方法100例老年糖尿病合并重症呼吸衰竭患者,根据随机数字表法分为对照组及观察组,每组50例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者在对照组基础上增加无创正压通气治疗。比较两组临床疗效、血糖控制至正常的时间、生命体征恢复稳定的时间、住院时间及治疗前后血气分析指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))]、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)]。结果观察组血糖控制至正常的时间(6.21±1.56)d、生命体征恢复稳定的时间(6.12±1.21)d、住院时间(12.19±2.36)d短于对照组的(9.56±2.35)、(9.05±2.24)、(17.25±3.18)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组PaO_(2)、FVC、FEV1水平均高于本组治疗前,PaCO_(2)水平低于本组治疗前,且观察组PaO_(2)(84.64±7.52)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、FVC(2.74±0.41)L、FEV1(2.31±0.34)L高于对照组的(76.64±6.78)mm Hg、(2.41±0.51)L、(2.01±0.24)L,PaCO_(2)(51.14±3.55)mm Hg低于对照组的(65.14±4.89)mm Hg,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率96.00%高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论常规治疗联合无创正压通气治疗老年糖尿病合并重症呼吸衰竭的效果确切。

局部晚期非小细胞肺癌术后预防性脑放射临床研究

目的:探讨局部晚期非小细胞肺癌术后预防性脑放射对患者脑转移率和生存率的影响。方法:126例局部晚期非小细胞肺癌术后患者随机分成PCI组(63例)和对照组(63例)。PCI组、对照组均采用NP方案化疗6个周期,PCI组化疗结束后予全脑照射。结果:PCI组脑转移率9.5%,对照组脑转移率27.0%(P=0.02),5年生存率无显著差异(P=0.16)。结论:局部晚期非小细胞肺癌术后预防性脑放射能够降低脑转移率,不能提高5年生存率。

48肺结核球病人临床治疗观察

本文通过对48例肺结核球病人化疗效果的回顾性分析显示，病人的规律服药率为98％，化疗结束时菌阳病人的痰菌转阴率为100％（6／6），50％的病人X线表现好转，45．8％的病人X线表现稳定。随访两年，除1例丢失外，其余均为复发。

经皮肺穿刺给药治疗耐多药空洞型肺结核疗效研究

目的:研究经皮肺穿刺给药治疗耐多药空洞型肺结核的临床疗效。方法:将186例痰菌涂阳的耐多药空洞型肺结核随机分为对照组(93例)和肺穿刺组(93例),两组均采取常规化疗,肺穿刺组另外给予经皮肺穿刺给药。结果:肺穿刺组痰菌转阴率、空洞吸收率、病灶吸收率均优于对照组,两组均无严重不良反应。结论:采用经皮肺穿刺给药治疗耐多药空洞型肺结核,疗效,好值得临床推广。

老年糖尿病合并肺结核38例临床分析

目的：探讨老年人糖尿病合并结核病临床特点。方法：对32例糖尿病合并肺结核者的临床资料进行分析。结果：先患糖尿病后患麻结核发病率高于先患肺结核后患糖尿病的发病率。糖尿病合并肺结核病变累及肺野多，空洞发生率高血糖控制好时，病灶吸收有进展。结论：老年人糖尿病合并肺结核发病率高，须早期检测，积极预防与治疗。

复方苦参注射液雾化吸入联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:观察复方苦参注射液雾化吸入联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将病理学或者细胞学检查确诊的377例晚期非小细胞肺癌患者随机分成试验组和对照组。试验组188例,采用复方苦参注射液雾化吸入联合NP方案全身化疗;对照组189例,单纯采用NP方案全身化疗。2组化疗均21d为1个周期,至少4个周期,在第2周期结束时评价疗效。结果:试验组和对照组的有效率分别为52.5%和41.4%(P<0.05)。试验组胃肠道反应和骨髓抑制较对照组减轻,差异有统计学意义(P<0.05);试验组和对照组患者中位生存期分别为9.56个月和7.60个月(P<0.05),化疗后生存质量KPS评分试验组明显高于对照组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液雾化吸入联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效好,患者不良反应轻,具有提高中位生存期,改善患者生存质量的作用。

枣庄市肺结核病误诊误治资料调查分析

目的探寻枣庄市5区1市近10年肺结核病误诊误治情况，从而为结核病的诊治提供客观依据。方法对1999年10月至2009年10月期间枣庄市各结核病防治机构以及综合医院门诊、住院的呼吸科5689例肺结核患者的临床资料进行回顾性调查分析。结果近10年来我市5689例肺结核病误诊率为3．66％，误诊男女性别比较差异无统计学意义（P〈0．05），误诊年龄以40岁以上的患者居多占70％，误诊疾病以肺炎、肺癌最多见，分别占28％和23，9％，平均误诊天数（10．0±0．8）d。结论结核病临床表现复杂，工作人员对之重视不够，缺乏深入了解，要提高对肺结核病的认识，特别对症状不典型的肺结核患者更要提高正确诊断。

短程化疗方案中链霉素静脉滴注治疗初治菌阳肺结核

目的探讨肺结核短程化疗方案中链霉素静脉滴注与肌肉注射两种不同用药途径对肺结核治疗效果及不良反应的影响。方法对289例初治菌阳的住院肺结核病人，按入院顺序随机分为链霉素静脉滴注组与肌肉注射组进行观察。结果静脉滴注组病人痰菌阴转平均天数（29±18）d短于肌肉注射组（33±22）d、胸部X线病灶吸收及空洞闭合疗效构成比静脉滴注组高于肌肉注射组，但以上情况两组对比差异均无统计学意义（P〉0．05）。肝肾功能损害及耳毒性两组对比差异无统计学意义（P〉0．05）。病人对所采用注射方法的满意度静脉滴注组明显高于肌肉注射组，两组对比差异有统计学意义（U=2．09，P〈0．05）。结论链霉素静脉滴注，可有效减轻病人因肌肉注射引起的疼痛和局部不良反应，提高痰菌阴转率，缩短了空洞闭合时间，毒副作用未见增加，为本药的应用提供了新的用药途径。