文学畅销书的出版与接受(1992—2012年)

1992年,在我国的社会语境和历史进程中,无疑具有深远的历史意义和理论意义。伴随着市场经济的历史性出场,文化系统为了适应市场经济时代的新的文化格局亦在重组和构建之中。各种文学成分、文学力量的分化、抗衡与重组,文学形态的重建、市场经济和全球化语境下文学空间的扩容与转换,以及文学接受与传播方式发生的整体性、全方位的转型,生成了文学的种种复杂形态。在此当中,作为具有时代标志性质并折射出时代精神走向的重要文化现象——“文学畅销书”如雨后春笋般蓬勃生长起来。至2012年短短20年间,围绕着文学畅销书的生产、策划、编辑、出版、传播、消费等环节已形成一套较为完整的运作规范和机制,业内人士认为我国已经进入畅销书时代。

LncRNA PFL通过AMPK-PPARα信号通路改善心肌纤维化

目的研究促纤维化长链非编码RNA(LncRNA PFL)改善压力负荷诱导的心肌纤维化同腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)-过氧化物酶增殖激活的α亚型受体(PPAR)α信号通路的激活是否相关。方法将60只大鼠随机分为A(假手术)组、B(压力负荷诱导的心肌纤维化模型)组、C(压力负荷诱导的心肌纤维化模型+LncRNA PFL抑制剂)组。采用苏木素-伊红(HE)染色检测心肌组织的病理形态和纤维化程度,羟脯氨酸(HYP)检测心肌质量,Western印迹测定心肌组织中AMPK、PPARα蛋白水平。结果与A组比较,B组和C组心脏重量指数(HWI)和左心室重量指数(LVWI)均显著升高(P<0.01);与B组比较,C组显著下降(P<0.01)。HE染色结果:与A组比较,B组和C组心肌细胞的炎症浸润和细胞间胶原纤维均显著增加,神经元细胞损伤程度加重(P<0.05);与B相比,C组显著好转(P<0.05)。免疫荧光结果:B组AMPK及PPARα蛋白水平明显低于A组和C组,且C组明显低于A组。RT-qPCR及Western印迹结果:B组心肌组织中AMPK和PPARαmRNA及蛋白表达显著低于A组和C组,且C组显著高于A组(P<0.05)。结论LncRNA PFL表达下调改善压力负荷诱导的心肌纤维化与激活AMPK-α信号通路有关。

一例脆肉罗非鱼病原的鉴定及防治

蚕豆或脆化饲料(主要原料为蚕豆粉)饲喂罗非鱼,经过90天左右的养殖,罗非鱼肉质变紧致且硬,口感爽脆,这种脆化后的罗非鱼称为脆肉罗非鱼。脆肉罗非鱼是改善罗非鱼肉质的一种特殊方式,有利于罗非鱼的品质提升,显著提高了养殖经济效益。因此,脆肉罗非鱼在广东主养区养殖面积及产量逐渐扩大。但随之也带来较多的营养及病害问题,蚕豆作为罗非鱼脆化饲料主要成分,其适口性会显著下降,罗非鱼摄食减少。

生长抑素与奥曲肽治疗肝硬化上消化道出血的临床疗效分析

分析在肝硬化上消化道出血治疗中,同时应用奥曲肽+生长抑素治疗的临床有效机制。方法 限定时间:2022.06-2023.06;限定对象:肝硬化上消化道出血患者;研究药物:生长抑素、奥曲肽。比较干预效果。结果 分析组干预效果较参比组佳(P<0.05)。结论 在肝硬化上消化道出血治疗中,同时应用奥曲肽+生长抑素治疗于临床疗效提升有显著增益,未来将试着在临床中广泛推广及应用该技术。

循环饥饿投喂模式对大口黑鲈生长的影响

大口黑鲈规模化养殖中易出现脂肪肝等疾病,严重阻碍了产业的健康发展。本试验基于鱼类补偿生长这一现象,采用“饥饿—投喂—再饥饿—再投喂”的循环饥饿投喂模式来研究大口黑鲈的补偿生长效应,探讨不同循环饥饿投喂模式对大口黑鲈健康状况及补偿生长的影响。结果表明,采用饥饿1 d+投喂2 d的循环投喂模式,能够综合平衡大口黑鲈生长速度、成活率、饵料系数、肥满度以及血液生化指标等,最终能够实现最大限度节省饲料、人力,提升养殖效益的目的。

基于VR/AR技术改革中学体育足球教学的路径探索

本文探讨了VR/AR技术在中学体育足球教学中的应用及其对教学环境优化的影响,提出了通过构建虚拟足球场地、结合真实与虚拟的训练环境以及实施安全与健康监控系统来优化教学环境的观点。通过虚拟足球场地,学生们能够在模拟环境中进行技能训练和战术理解,不受实际场地和气候限制;结合真实与虚拟的训练环境,提高了实战演练的真实性和学生的应变能力,这些技术的综合应用,不仅丰富了教学手段,提高了学生的学习兴趣和参与度,也为教师提供了更多的教学可能性。

电除尘节能控制系统在烧结厂的应用

本文结合烧结厂15#机头电除尘控制系统改造,收集了相关运行数据,对节能降耗进行了研究分析,在相同生产状态下节电率达到58%,粉尘浓度降低了48%,改造效果明显,为同类型的电除尘节能改造提供参考。

超声波法提取刺五加(Acanthopanax senticosus)中丁香甙的研究

通过均匀设计的试验方法,探讨了用超声波法提取刺五加根茎中丁香甙的工艺条件,确定的最佳工艺条件为:水为溶剂,溶剂用量8ml/g,超声提取200min,提取温度为室温。

β-谷甾醇、豆甾醇诱导人肝癌细胞SMMC-7721凋亡

目的研究β-谷甾醇、豆甾醇诱导人肝癌细胞SMMC-7721的凋亡作用。方法 MTT法观察β-谷甾醇、豆甾醇对细胞增殖的抑制作用;激光共聚焦显微镜观察细胞形态变化;用流式细胞仪检测细胞周期、凋亡率、细胞内活性氧ROS、钙离子Ca2+含量、线粒体膜电位ΔΨm变化。结果β-谷甾醇、豆甾醇均明显抑制SMMC-7721细胞增殖,使细胞形态发生典型凋亡变化,凋亡率和细胞内Ca2+、ROS的含量均显著增加,线粒体膜电位降低。β-谷甾醇使细胞周期阻滞在G2/M期,而豆甾醇则同时阻滞在S期和G2/M期。结论β-谷甾醇、豆甾醇具有抑制人肝癌细胞SMMC-7721的增殖和诱导细胞凋亡的作用。

罗非鱼无乳链球菌C5a肽酶(ScpB)的原核表达及其免疫原性

以尼罗罗非鱼（Oreochromisniloticus）为鱼体样本，克隆了罗非鱼源无乳链球菌（Streptococcusagalactiae）scpB基因，构建了原核表达质粒pET32a（＋）-scpB，转入大肠杆菌BL2I（DE3）后，IPTG诱导表达，表达的重组蛋白经镍离子金属螯合柱纯化及超滤管浓缩后，进行SDS-PAGE和Westernblot分析鉴定。纯化的重组蛋白以不同剂量（1μg/g、3μg/g、5μg／g）免疫尼罗罗非鱼后，每周检测各实验组鱼体血清非特异性免疫指标[溶菌酶活性、超氧化物歧化酶（SOD）活力]及抗体水平变化情况，并于免疫4周后以4倍LD50的剂量对其进行人工攻毒。结果显示，该重组蛋白在大肠杆菌中以包涵体的形式存在；对尼罗罗非鱼的相对免疫保护率为69．66％-89．00％，其中5pg儋组的相对保护率最高；受免鱼体血清中溶菌酶活性、SOD活力和抗体水平较对照组有极显著提高（P〈0．01），结果表明，重组蛋白ScpB具有较强的免疫原性和保护作用。本研究旨在为GBS多肽疫苗的研制奠定基础。

独角莲超临界萃取物的GC-MS分析及体外抑瘤活性

为了寻找独角莲抗肿瘤的活性物质基础和合理开发利用独角莲,本研究采用超临界CO2萃取方法提取独角莲块茎粉,通过气相色谱—质谱技术对提取物进行成分鉴定。并采用噻氮唑蓝比色法(MTT)测试萃取物的体外抑瘤活性。结果:从独角莲的超临界CO2萃取物中检出37种物质,含量最丰富的4种化合物为:β-谷甾醇(-βS itos-terol),占40.22%;菜油甾醇(Campesterol),占18.45%;棕榈酸(n-Hexadecanoic acid),占9.52%;亚油酸(9,12-Oc-tadecadienoic acid(Z,Z)-),占8.15%。MTT实验证明萃取物对结肠癌HCT-8、卵巢癌HO-8910、胃癌SGC-7901、肝癌SMMC-7721均有显著的抑制作用,其中肝癌SMMC-7721细胞对萃取物最为敏感。独角莲块茎超临界CO2萃取物有显著抑瘤活性,针对该萃取物的进一步分离分析对其活性物质基础的寻找具有重要意义。

利伐沙班与达比加群治疗房颤合并急性冠脉综合征患者PCI后的有效性和安全性对比

目的比较利伐沙班、达比加群、华法林分别联合一种P2Y12受体拮抗剂治疗心房颤动(AF)合并急性冠脉综合征(ACS)患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后的有效性和安全性。方法选择AF合并ACS并接受PCI的患者345例,随机分为3组,华法林组:服用P2Y12受体拮抗剂(氯吡格雷或者替格瑞洛)联合华法林国际标准化比值(INR)2~3,利伐沙班组:服用P2Y12受体拮抗剂联合利伐沙班(15 mg,1次/d),达比加群组:服用P2Y12受体拮抗剂联合达比加群(150 mg,2次/d),随访≥12个月,观察指标为:全因死亡率、国际血栓形成与止血法学会(ISTH)大出血、临床相关小出血(CRNMB)、脑卒中、周围动脉栓塞、再发心肌梗死及支架内血栓发生率,住院时间。结果三组间全因死亡率、ISTH大出血、脑卒中、心肌梗死、支架内血栓及周围栓塞率等未见统计学差异。利伐沙班和达比加群组CRNMB、住院时间明显低于华法林组(P<0.05),利伐沙班组与达比加群组之间未见统计学差异(P>0.05)。结论达比加群及利伐沙班在双联抗栓治疗(DAT)方案中是等效的且出血风险、住院时间低于华法林。

阿哌沙班治疗非瓣膜性房颤有效性和安全性的Meta分析

目的：与华法林及阿司匹林比较，M eta分析阿哌沙班治疗非瓣膜性房颤的有效性和安全性。方法通过检索M ed-line、Cochrane数据库、中国知网（CNKI）及万方数据库，收集2001年1月至2012年12月有关阿哌沙班与华法林及阿司匹林比较的随机对照临床试验。按纳入标准及排除标准选择文献和提取资料，采用RevMan5．1软件对患者全因病死率、脑卒中及周围动脉栓塞发生率、全因出血及颅内出血率进行M eta分析。结果共纳入3项研究，包括24022例患者。M eta分析显示，与华法林及阿司匹林比较，阿哌沙班明显降低房颤患者全因病死率[RR＝0．88（95％ CI：0．80～0．99），P＜0．01]、脑卒中发生率[RR＝0．58（95％ CI：0．34～0．98），P＝0．04]及颅内出血发生率[RR＝0．46（95％ CI：0．34～0．61），P＜0．01]；两组周围动脉栓塞率[RR＝0．50（95％ CI：0．06～4．41），P＝0．53]及全因出血率[RR＝0．78（95％ CI：0．49～1．23），P＝0．29]无明显差异。结论阿哌沙班可有效降低房颤患者脑卒中、全因病死及颅内出血的风险，疗效优于传统药物华法林及阿司匹林。

高效液相色谱法测定刺五加超临界提取物中异嗪皮啶的含量

用高效液相色谱法在线检测刺五加超临界提取物中异嗪皮啶的含量 ,采用ODS色谱柱 ,检测波长为 345nm ,流动相为乙腈 /超纯水 (v/v) =2 /8,异嗪皮啶加样回收率1 0 0 .8% ,RSD为 2 .0 % ,该方法简便 ,结果准确可靠。

罗非鱼无乳链球菌C5a肽酶的克隆及原核表达质粒构建

为进一步了解无乳链球菌表面蛋白C5a肽酶scpB基因免疫表位及毒力作用基团的相关信息,通过提取罗非鱼无乳链球菌基因组DNA,利用特异性引物PCR扩增出scpB基因的全长开放阅读框(ORF)。结果表明,该基因包括3 405 bp的ORF,可编码1 134个氨基酸,与已报道的人源无乳链球菌ScpB的氨基酸同源性达99.74%。利用生物信息学软件DNAstar、Clustal X 2.0和MEGA 5.05及在线分析工具ExPASy ProtParam、NCBIProten blast及Conserved Domain等对推导的氨基酸序列进行分析,结果显示罗非鱼无乳链球菌scpB基因编码的氨基酸序列含有3个催化三联体(catalytic triad)位点、7个假定活性位点(putative active site)、2个特异位点(spe-cific hits),以及4个超家族结构(2个肽酶超家族结构Peptidases-S8-S53 superfamily、1个类纤连蛋白超家族结构DUF1034 superfamily和1个鞭毛钩蛋白超家族结构FlgD-lg superfamily);并且该氨基酸序列有多个抗原表位,推测ScpB蛋白应具有较强的免疫原性,可作为候选的蛋白疫苗成分。将该片段插入原核表达载体pET32a(+),转入大肠杆菌BL21(DE3),挑取阳性克隆,经PCR、酶切及测序鉴定表明成功构建原核表达载体pET32a(+)/scpB。

不同抗凝药物对非瓣膜性房颤患者血清炎性因子及miR-29b、miR-223表达的影响

目的观察比较抗凝药物华法林和利伐沙班对非瓣膜性房颤患者血清炎性因子及微RNA-29b(miR-29b)、微RNA-223(miR-223)表达的影响。方法前瞻性选取146例非瓣膜性房颤患者,根据1∶1配对原则随机分组进行对照研究,每组73例(华法林组予以华法林,利伐沙班组予以利伐沙班)。比较两组栓塞或血栓形成、脑出血发生率、出血事件发生率及治疗前后凝血功能[凝血酶原时间(PT)、国际标准化比值(INR)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)]指标、血清炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]、miR-29b、miR-223。结果疗程结束后,两组PT、TT、APTT、INR、血清miR-29b水平高于治疗前,IL-6、hs-CRP、TNF-α、miR-223水平低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。两组疗程结束后PT、TT、APTT、INR、血清IL-6、hs-CRP、TNF-α、miR-223、miR-29b相比,差异无统计学意义(P>0.05)。两组栓塞或血栓形成、脑出血发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。利伐沙班组出血性事件发生率低于华法林组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论华法林、利伐沙班均能改善非瓣膜性房颤患者凝血功能,降低炎性反应,调控血清miR-29b、miR-223水平,但利伐沙班有助于降低出血性事件发生率的效果。

相转移催化法合成喜树碱糖苷及其对Topo I抑制活性

目的寻找高效低毒的喜树碱类抗肿瘤新药.方法采用相转移催化法合成了6个喜树碱糖苷衍生物(7～12),经1H NMR,IR和MS分析确证了化合物的结构.采用MTT法考察了所合成的喜树碱糖苷对肿瘤细胞抑制活性,采用分子生物学手段考察了所合成的喜树碱糖苷衍生物对Topo Ⅰ的抑制活性.结果和结论相转移催化法大大提高了喜树碱糖苷的合成收率,喜树碱糖苷类化合物对肿瘤细胞的体外抑制活性较喜树碱母核显著降低,但仍保持很好的Topo Ⅰ抑制活性.

大孔吸附树脂提取刺五加(Acanthopanax senticosus)丁香苷

Adsorptive resin was used to extract syringin from Acanthopanax senticosus, and the content of syringin was assayed by HPLC. Some factors affecting the extraction efficiency such as resin type, resin amount, eluent type, eluent flow rate and amount were examined. The optimal purification condition was selected.

心脏再同步治疗AV、VV间期优化对缺血性与扩张性心肌病的疗效比较

目的比较AV、VV间期优化的心脏再同步治疗(CRT)对缺血性与扩张性心肌病患者的疗效。方法 2例缺血性心肌病与24例扩张性心肌病患者因心力衰竭植入CRT的患者分别于术后1 w及6个月行超声心动图以及组织多普勒,测定左心室舒张末期直径(LVED)、射血分数(LVEF)、舒张期二尖瓣反流速度时间积分(VTImr)、主动脉瓣射血时间速度积分(VTIa)、右心室侧壁与左心室壁收缩达峰时间差及间隔对左心室后壁的运动延迟时间差(SPWMD)。植入术后1 w在超声指导下行AV、VV间期优化。结果 AV、VV间期优化后随访6个月,缺血性心肌病组与扩张性心肌病组比较:LVED(P=0.48)及LVEF(P=0.88)均无差异;VTIa(P=0.55)及VTImr(P=0.98)均无差别;右心室侧壁与左心室壁收缩达峰时间差(P=0.49)及SPWMD(P=0.15)均无差异。结论缺血性心肌病组与扩张性心肌病对AV、VV间期优化的CRT均反应良好,两者无明显差异。

10-羟基喜树碱衍生物的合成及体外抑制肿瘤活性

目的 寻找高效低毒的喜树碱类抗肿瘤新药。方法 合成 7个喜树碱衍生物 (39) ,经1 HNMR ,IR ,MS分析确证了所合成化合物的结构 ,经MTT法筛选了对宫颈癌Hela、肝癌BEL 74 0 2、胃癌 790 1和大肠癌CCL 187瘤株的体外抑制肿瘤活性。结果 7个化合物分别对前三种瘤株有效 ,其中化合物 4对前三种瘤株均有较好的体外抑制肿瘤细胞活性 ,尤其对宫颈癌Hela细胞的抑制活性大于 10 羟基喜树碱。