基于景观格局的玉溪市“三湖”流域生态风险演化分析

以玉溪市“三湖”流域为研究对象,对研究区内生态风险状况进行研究,揭示其20年生态风险演化特征。对2000-2020年的土地利用数据进行等间距采样,基于景观格局指数建立生态风险模型并利用空间自相关分析、地统计学分析、重心转移等方法对研究区内景观格局变化特征以及生态风险演变进行探究。结果表明:(1)社会发展及人类活动导致建筑用地的分离度等在研究期内呈线性减少趋势,而草地的破碎度在20年里呈上升趋势,由2000年的0.55增长到2020年的0.93;(2)生态风险格局在空间上呈现显著正相关,Moran’s I指数由2000年的0.522下降至2022年的0.513,表明研究区内景观生态风险值在空间分布上的依赖性减弱,空间趋同性逐渐降低;(3)研究区内多年间生态风险呈现先上升后下降的趋势且生态风险格局重心整体向西南偏移,高风险区主要分布在研究区北部的林草地带以及湖泊周围,20年面积增加了6 212.07 hm^(2)。研究结果可为流域内水资源开发、生态安全保护等决策提供支持。

改性型有机硅无溶剂浸渍漆

本文介绍了一种通过改性得到的抗开裂加成型有机硅无溶剂浸渍漆绝缘品种,简述了其基本组成、合成机理、催化抑制体系及其固化机理,重点介绍了改性方式及改性机理,并评价了其改性抗开裂的实际效果。

1.5MW直驱式风力发电机绝缘系统的研究

分析了风力发电机的运行环境对绝缘系统及其材料的特殊要求,开展了1.5 MW直驱式风力发电机绝缘系统及其材料的研究,研制了适合1.5 MW直驱式风力发电机定子绝缘系统要求的聚酯亚胺无溶剂浸渍树脂。对不同浸渍树脂和电磁线组成的风力发电机绝缘系统进行了模拟线棒性能试验,探讨了绝缘系统的耐盐雾性、耐高低温湿热交替性能、介质损耗因数及击穿电压等性能。试验结果表明,由聚酯亚胺无溶剂浸渍树脂、聚酯薄膜粉云母带与聚酰亚胺薄膜熔融绕包电磁线组成的风力发电机绝缘系统具有较低的介质损耗因数、良好的耐盐雾性和高低温绝缘性能,是目前风力发电机绝缘系统性能最优异的绝缘系统之一。

亚胺改性不饱和聚酯无溶剂浸渍树脂的研究

利用单官能团亚胺单体封端技术,采用高沸点高活性的乙烯基甲苯作活性稀释剂,研制了亚胺改性聚酯无溶剂浸渍树脂,并利用红外光谱、GPC、TG等进行分子结构表征分析。对该浸渍树脂进行性能检测分析,研究了亚胺含量对浸渍树脂耐热性和封端技术对浸渍树脂介质损耗因数等的影响。结果表明,研制的浸渍树脂具有高耐热等级和低介质损耗因数,是一种性能优良的绝缘材料。

聚酯亚胺漆包线漆适度交联结构与性能研究

利用酯交换后亚胺化法合成180级聚酯亚胺漆包线漆。根据适度交联理论,探讨了配方中赛克含量和亚胺基含量对漆性能的影响,利用FTIR、GPC等对所制备的漆包线漆进行了分析与表征,并对所涂制的漆包线性能进行了分析检测。结果表明:合成的聚酯亚胺漆包线漆具有表面流平性好、击穿电压高、热冲击性能优越和软化击穿温度高等特点。

耐电晕复合绝缘材料的研究

介绍了利用原位聚合法制备了纳米TiO2/聚酰胺酰亚胺复合绝缘漆,与聚酯亚胺底漆和聚酰胺酰亚胺面漆配合,涂制成三层结构的复合绝缘材料。试验结果表明,这种复合绝缘材料具有高绝缘性能、柔韧性好、耐电晕性能高等特点,应用在交流变频电机中,可使高压脉冲下的局部放电、介质发热和空间电荷积聚等得到明显缓解,大大提高了交流变频电机的绝缘寿命。

H级不饱和聚酯亚胺无溶剂浸渍漆的研究

在不饱和耐热聚酯树脂的基础上,采用引入亚胺基团封端技术,减少活性基团,优化主链结构,制得一种亚胺改性不饱和耐热聚酯H级无溶剂浸渍漆,对其进行了贮存稳定性、干燥性和电气强度等常规性能测试,并检测了介质损耗因数和分子量分布等,用红外光谱、热失重等方法对其分子结构进行了表征。结果表明:这种无溶剂浸渍漆具有良好的贮存稳定性、耐高温、介质损耗因数低和分子量分布窄等特点,能够满足高压电机对无溶剂浸渍漆的要求。

气干性不饱和聚酯树脂的研究

利用半酯化法合成双环戊二烯(DCPD)改性不饱和聚酯树脂(UPR),并对其进行了性能检测分析。试验结果表明,将DCPD改性UPR后,其树脂具有优异的气干性和优异的电气性能等特点。

汽车用AlSi7Mg铝合金的压铸工艺研究

采用不同的浇注温度和模具预热温度进行了AlSi7Mg铝合金试件的压铸,进行了试验件的力学性能测试和X射线无损分析。结果为:当浇注温度为700℃时,随着模具预热温度从150℃增加到350℃,试件的强度呈现先增加后减小的趋势。模具预热温度250℃的试件的抗拉强度达到最大值240.74MPa,屈服强度182.71MPa。当模具预热温度为250℃时,随着浇注温度从680℃升高至720℃,试件的强度同样呈现为先增加后减小的趋势。在其他压铸参数相同的条件下,在模具预热温度250℃时700℃浇注的AlSi7Mg铝合金压铸试件经过X射线无损探伤并未观测到明显缺陷。

聚酰亚胺的研究及应用进展

综述了当前国内外聚酰亚胺材料的发展概况,阐述了聚酰亚胺材料的结构性能以及研究进展,展望了聚酰亚胺材料的发展趋势。

国产无溶剂有机硅浸渍漆TJ1173与进口漆的性能比较

介绍了国产TJ1173无溶剂有机硅浸渍漆的各项性能,并从结构和性能上与国外瓦克公司的H62C无溶剂有机硅浸渍漆进行了比较。结果表明:TJ1173漆和H62C漆的组成基本一致,比较综合性能,国产无溶剂有机硅浸渍漆TJ1173达到了瓦克公司H62C漆的同等水平。

汽车致虎门遗址振动影响数值分析

以东莞虎门镇威远岛环岛路炮台及兵营遗址为研究对象，建立工程公路-山体-兵营整体三维数值分析模型。采用有限元程序进行动力时程分析，计算炮台、兵营在不同车辆轴重、行驶速度的振动响应，获得加速度、速度沿距离分布规律，分析各因素对遗址振动影响。结果表明，车速由40 km/h 增加到80 km/h 时炮台底座速度响应增加4％～13％，而兵营地基速度响应增加6％～30％；轴重由15 t增加到55 t时炮台底座、兵营地基响应与轴重成正相关增大。通过在震源处施加竖向变频率简谐作用力进行谐响应分析知模型卓越频率分别在10 Hz及40 Hz附近；外部交通振动荷载频率近10 Hz时，炮台底座、兵营地基振动响应最大。

聚酯亚胺无溶剂浸渍漆合成工艺的改进

聚酯亚胺无溶剂浸渍漆合成周期较长,能耗较大,通过改变合成工艺中反应釜搅拌棒的形状来改善搅拌方式,缩短了反应周期,提高了搅拌效率。结果表明:搅拌棒的形状由单一的线状叶片改成双层交叉类矩形叶片后,合成工艺总效率在原来的基础上提高22.5%,且改善了产品质量。

聚酯亚胺体系浸渍树脂的性能研究

利用单官能改性聚酯技术,采用高沸点高活性的乙烯基甲苯作活性稀释剂,研制了环氧改性聚酯亚胺无溶剂浸渍树脂。采用示差扫描量热分析（DSC）对聚酯亚胺无溶剂浸渍漆的固化过程进行动态扫描,通过T~β外推法确定了该浸渍漆的固化工艺参数,并研究聚酯亚胺树脂的环氧含量对浸渍树脂的粘结强度和介质损耗因数等的影响。结果表明：研制的环氧改性亚胺浸渍树脂具有粘结强度高、介质损耗低、工艺性好等特点,是一种性能优良的绝缘材料。

低粘度环氧/酸酐浸渍树脂性能研究

采用不同牌号及纯度的双酚F和双酚A环氧树脂与甲基六氢苯酐制备成环氧/酸酐浸渍树脂,对比研究了不同环氧树脂对环氧/酸酐浸渍体系的粘度、贮存稳定性、固化物力学性能及电性能的影响。结果表明:在无稀释剂条件下,由双酚F配制的浸渍树脂起始粘度低于双酚A环氧配制的浸渍树脂,且环氧树脂纯度越高、有机氯离子含量越少,对浸渍树脂贮存稳定性和固化反应的影响越小,得到的固化物电性能越好。

低挥发聚酯亚胺无溶剂浸渍树脂的研究

采用低粘度树脂部分代替乙烯基单体,研制了一种低挥发聚酯亚胺无溶剂浸渍树脂。采用红外光谱、DSC等方法对树脂的结构及特性进行了表征,并研究了其高低温交变性能和毒性。结果表明:该树脂的挥发份低、储存稳定性优异、低温固化快、介质损耗因数低、耐高低温冲击性能优异,是一种环保、低毒的高低压通用的聚酯亚胺无溶剂浸渍树脂。

TJ13-9环保型聚酯亚胺浸渍树脂的研究

制备了一种粘度为2000～2500mPa·s的环保型聚酯亚胺浸渍树脂（TJ13—9），并对其进行了红外光谱表征和常规性能测试。结果表明：该浸渍树脂具有优异的环保性能、贮存稳定性能、耐热性能、力学性能及优良的电气绝缘性能。

新型无VOC聚酯亚胺浸渍树脂的研究

以不饱和聚酯亚胺树脂、新型高沸点丙烯酸酯及其它助剂为原料,制备出一种新型无挥发性有机化合物(VOC)浸渍树脂,并对其固化挥发份、耐热性、贮存稳定性、电气性能等性能进行了测试。结果表明:该浸渍树脂的固化挥发份极低,贮存稳定性及电气性能优异,耐热性能良好,耐热等级达到H级,是一种能满足高低压电机要求的环保型浸渍树脂。

生物柴油/柴油乙醇水微乳体系相行为分析

采用化学滴定方法研究了生物柴油/柴油乙醇水微乳体系的相行为;分析比较了生物柴油/柴油混合比改变对其相行为的影响。结果表明:在不添加任何乳化剂的条件下,稳态相图中存在一个各向同性的单相区,单相区内混合液为稳定、透明的生物柴油/柴油乙醇水微乳化油,表明生物柴油可作为有效的表面活性剂;单相区的面积大小与体系中各组分的含量有关。当乙醇含量及生物柴油与柴油的混合比增加时,单相区变宽;在乙醇含量一定时,形成稳定单相微乳化油的最大掺水量随体系中生物柴油的含量增加而增加。最后得到了不同乙醇含量及不同生物柴油与柴油混合比条件下形成生物柴油/柴油乙醇水微乳化油的最大掺水量。

果胶酶产生菌的选育

本试验筛选到一株适于使苹果汁澄清的果胶酶产生黑曲菌No.07,应用物理因素及化学因素对No.07进行处理,从白色突变菌落中获得一高产株CL—8501,对CL—8501的培养基及发酵条件进行了优化,在优化的培养基及较适条件下,CL—8501产酶达631.6单位/毫升,产量此出发株No.07提高约105倍。