基于肠道菌群调控探讨泰山蛹虫草多糖对ob/ob小鼠肝组织脂质代谢和炎症反应的影响

目的:探讨蛹虫草多糖对高脂高胆固醇诱导ob/ob小鼠肝组织脂质代谢、炎症反应和肠道菌群的影响。方法:40只雄性ob/ob小鼠随机分为模型组、非诺贝特组[20 mg/(kg·d)]及蛹虫草多糖低、中、高剂量组[25、50、100 mg/(kg·d)],均以高脂高胆固醇饮食(脂肪34.9%,胆固醇22.8%)饲养。12周末,取新鲜肝组织匀浆,ELISA方法检测肝组织脂质代谢相关酶脂肪酸合成酶(FAS)、长链脂酰辅酶A脱氢酶(LCAD)活性及C反应蛋白(CRP)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、核转录因子κB亚基p65(NF-κB p65)、白介素6(IL-6)含量。另取小鼠新鲜粪便,采用16S rDNA扩增子测序,检测多糖对小鼠肠道菌群的影响。结果:与模型组相比,高剂量蛹虫草多糖可显著降低FAS含量(P<0.05),显著提升LCAD含量(P<0.01);高、中剂量蛹虫草多糖显著抑制CRP表达(P<0.01,P<0.05),同时明显降低MCP-1和SAA表达(P<0.05)。与模型组比较,3个剂量蛹虫草多糖能显著抑制NF-κB p65和TNF-α表达(P<0.01,P<0.05),高剂量多糖可降低IL-6水平(P<0.05),而低、中剂量组无显著性差异。16S rDNA检测显示,高剂量多糖可逆转肠道有益菌群Marinifilaceae、Odoribacter、Lachnospiraceae等在模型组小鼠中的丰度降低。结论:泰山蛹虫草多糖可通过调控肠道菌群改善肝组织脂质代谢,减轻炎症反应。

泰山蛹虫草多糖对高脂高胆固醇诱导ob/ob小鼠非酒精性脂肪肝的影响

目的:探讨蛹虫草多糖对高脂高胆固醇诱导ob/ob小鼠非酒精性脂肪肝的影响。方法:40只雄性ob/ob小鼠随机分为模型组、非诺贝特组[20 mg/(kg·d)]及[25、50、100 mg/(kg·d)]蛹虫草多糖组,均以高脂高胆固醇饮食(脂肪34.90%、胆固醇22.80%)饲养。12周末,酶法检测血清TC、TG、HDL-C水平,赖氏法检测肝组织中ALT与AST活力;分别采用WST-1法和TBA法检测肝组织SOD活性与MDA含量;分别采用酶法和ELISA方法测定肝组织TG、TC、FFAs含量;HE染色检测肝组织脂质蓄积水平。结果:与模型组相比,100 mg/(kg·d)蛹虫草多糖下调小鼠血浆TC和TG含量;3个剂量蛹虫草多糖组均不同程度升高HDL-C水平;升高肝组织SOD活性,下调肝组织MDA含量;50、100 mg/(kg·d)剂量蛹虫草多糖下调肝组织TG和TC含量,降低ALT活性,100 mg/kg·d蛹虫草多糖下降AST活性;HE染色结果显示蛹虫草多糖显著改善肝脏脂质变性。结论:泰山蛹虫草多糖可通过调控血脂、减轻氧化应激水平改善高脂高胆固醇诱导的脂肪肝病变,对非酒精性脂肪肝具有良好防治效果。

不同厂家加替沙星体外溶出度比较

目的:探讨不同厂家加替沙星片剂与胶囊剂体外溶出度差异。方法:采用转蓝法,以9→1000盐酸为溶出介质,转速50r/min,温度(37±0.5)℃,采用紫外分光光度法在263nm波长处测定吸收度。并对溶出参数进行了统计学处理。结果:不同厂家加替沙星片剂与胶囊剂体外溶出度存在显著差异。结论:进行溶出度检查有助于控制药品质量,为临床合理用药提供依据。

比阿培南联合胸腺五肽治疗老年重症肺炎的临床研究

目的探讨比阿培南联合胸腺五肽治疗老年重症肺炎(SP)的效果及对血清胆碱酯酶(ChE)和过氧化脂质(LPO)的影响。方法选取2017年4月~2019年10月收治的130例老年SP患者为研究对象,采用随机数字表法分为研究组和对照组,各65例。对照组采用比阿培南治疗,研究组在对照组基础上联合胸腺五肽治疗,均治疗14 d。比较两组疗效及临床指标。治疗前后检测动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉氧分压与吸入气氧浓度比值(PaO_(2)/FiO_(2))、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、最大呼气流速(PEF)、白细胞计数(WBC)、血清ChE和LPO水平。结果研究组总有效率高于对照组,体温恢复时间、咳嗽咳痰消失时间、肺部啰音消失时间、白细胞恢复时间和X线胸片阴影消失时间均短于对照组(P<0.05);治疗后研究组PaO_(2),PaO_(2)/FiO_(2),FEV,,FVC、PEF、ChE高于对照组(P<0.05),WBC和LPO低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论比阿培南联合胸腺五肽治疗老年SP有效,可以提高血清ChE水平,降低LPO水平。