宫净灌注剂急性毒性和长期毒性试验研究

试验旨在观察宫净灌注剂对小鼠急性毒性和大鼠长期毒性作用,评价其安全性,为临床用药提供理论依据。急性毒性试验选取昆明小鼠,以1次最大剂量灌胃宫净灌注剂,测定宫净灌注剂的急性毒性和最大耐受量(maximal tolerance dose,MTD)。长期毒性试验选取80只SD大鼠,分为低、中、高宫净灌注剂组(2.5、5.0、10.0g/(kg·d))和对照组(给予等体积的蒸馏水),灌胃给药,连续30d。给药期间每天观察大鼠一般状态、体征、饮食情况及粪便形状,每周称取1次体重并计算进食量。给药30d后,心脏取血处死动物,检测血液学、血液生化学指标并做病理组织学检查。结果显示小鼠全部存活,未测得LD50,最大耐受量为40g/kg。在长期毒性试验中,宫净灌注剂低、中、高剂量组与对照组相比,除个别指标外,其余各项指标差异均无统计学意义(P>0.05),未见与药物作用有关的病理变化。由此可见,在本试验条件下,宫净灌注剂对受试动物无明显的急性毒性和长期毒性作用,提示该药临床用药安全无毒。

阿魏酸抗LPS诱导的奶牛子宫内膜上皮细胞炎性作用

【目的】为了探明阿魏酸的抗炎机制。【方法】采用组织块培养法获得奶牛子宫内膜上皮细胞。用噻唑蓝(MTT法)检测细胞活力。采用荧光定量PCR方法,分别对对照组、模型组、药物作用高、中、低剂量组在LPS作用3h、6h炎症基因IL-1β、IL-6、IL-8和TNF-α的mRNA变化进行检测。【结果】阿魏酸在一定浓度范围内对细胞增殖无显著影响。药物预处理细胞能够显著降低LPS诱导的IL-1β、IL-6、IL-8和TNF-α的mRNA表达。【结论】阿魏酸能够显著降低LPS刺激细胞后炎症细胞因子的表达,说明阿魏酸是通过抑制炎症因子的表达发挥其抗炎作用。

LPS诱导奶牛子宫内膜上皮细胞氧化损伤模型的建立

【目的】采用脂多糖(LPS)作为刺激源,建立奶牛子宫内膜上皮细胞(BEEC)氧化损伤模型。【方法】体外培养BEEC并进行细胞鉴定,用不同浓度的LPS刺激细胞,在不同时间点用CCK-8法测定细胞存活率,以确定BEEC氧化损伤模型条件。倒置显微镜下观察细胞形态学变化,流式细胞术检测细胞凋亡率,DCFH-DA检测细胞内活性氧(ROS)含量,比色法检测细胞中的丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)。【结果】与空白对照组相比,当LPS浓度为80μg/mL,作用时间为12h时,造成细胞损伤,其细胞凋亡率、ROS产生量和MDA含量明显高于对照组,SOD和CAT活性显著低于对照组。【结论】建立奶牛子宫内膜上皮细胞氧化损伤模型的条件为LPS作用浓度80μg/mL,作用时间12h。

枸芪提取物对育肥猪胴体性状、肉品质及脂质代谢的影响

试验旨在研究枸芪提取物对育肥猪胴体性状、肉品质及脂质代谢的影响。按照胎次、日龄、体重和血缘相近的原则,选择80日龄的大×长二元杂交猪180头,随机分成2组,每组6个重复。对照组饲喂基础饲粮,试验组在基础饲粮中添加200 mg/kg枸芪提取物。试验期90 d,试验结束后屠宰,测定肉品质指标。结果表明:与对照组相比,试验组肉色和大理石纹评分、粗灰分、粗脂肪、维生素A和维生素E含量均显著升高,滴水损失、剪切力和胆固醇含量均显著降低;总饱和脂肪酸含量下降17.74%(P<0.05),总不饱和脂肪酸含量升高19.18%(P<0.05),总必需脂肪酸总含量是对照组的2.77倍(P<0.05);高通量转录组测序共得到256个差异基因,其中有114个上调、142个下调;GO分析表明,筛选出的差异基因与单不饱和脂肪酸的生物合成、脂肪酸代谢、脂蛋白分解、脂肪酶活性等生物学功能有关;Pathway通路分析结果显示,这些差异基因主要参与不饱和脂肪酸生物合成、甘油脂质代谢和脂肪中脂多糖的调节。上述结果表明,枸芪提取物可改善猪的胴体性状、肉品质和肌肉脂肪酸组成。