高耐候性节能环境友好型阴极电泳涂料的制备与性能研究

使用胺化丙烯酸树脂、胺化环氧树脂、封闭型异氰酸酯固化剂、乳化剂、中和剂、环境友好型助溶剂、水等经乳化制备出一种阴极电泳乳液。由该阴极电泳乳液制备出的高耐候性节能环境友好型阴极电泳涂料具有较好的耐候和防腐性能。所使用的固化剂是一种低温解封(140℃左右)的封闭型异氰酸酯固化剂,将这种固化剂应用到阴极电泳涂料中可以大大节约能源,减少污染。

羟基磷灰石复合型催化材料研究进展

羟基磷灰石(HAP)作为一种新型非贵金属型催化剂,具有强的吸附性和离子替换性,通过有机改性,金属、金属氧化物掺杂和负载其它复合催化剂,可以赋予其优异的催化活性和吸附性能而用于降解有机污染物和有害气体。本文综述了近年来改性羟基磷灰石在催化领域的最新研究进展,重点阐述了通过金属离子置换、HAP包覆、HAP负载其它催化剂、有机改性HAP所构建的复合催化剂的性能及其在有毒气体清除和污染物净化处理中的应用,总结了研究中存在的问题和发展趋势。

多孔钛磷灰石的制备及其对乙醛的催化降解性能

以多孔CaCO_3为模板,采用共沉淀的方法制备了蜂窝型多孔状钛取代的羟基磷灰石(TiHA)。采用扫描电子显微镜(SEM)、能谱(EDS)、X射线衍射(XRD)、比表面积分析仪(BET)、紫外-可见漫反射分光光度计(Uv-vis)对多孔TiHA的形貌、结构、元素成分、孔隙率、孔径、紫外可见光响应性进行了测定;以有机污染物代表乙醛为对象,研究了多孔TiHA对乙醛的吸附和催化降解性能,考察了TiHA中钙和钛离子的比例对其吸附和催化性能的影响,提出了催化降解路径和机理。制备的多孔TiHA呈蜂窝型多孔结构,具有羟基磷灰石的基本元素和特征衍射峰,其结晶性比非孔状的TiHA变弱;禁带宽度比TiO_2更小;多孔TiHA比表面积为TiHA的1.7倍,有助于提高其表面吸附位点和催化活性,表现出具有更优异的吸附和催化降解性能,对乙醛的吸附率12 h可达82.8%,光催化降解效率120 min达85.8%;钙钛离子比为10∶1时,多孔TiHA对乙醛的吸附能力最强;钙钛比为10∶5时,催化降解效率最高,并且具有良好的稳定性。催化降解过程是羟基、空穴、超氧自由基共同作用的结果。

羟基磷酸钙/天然高分子复合材料的生物相容性研究进展

结合国内外羟基磷酸钙(HA)/天然高分子复合材料研究现状,总结了羟基磷灰石与一系列天然高分子复合后材料的生物相容性研究进展,指出了HA/天然高分子基复合材料的体内、体外生物活性与生物相容性研究中存在的关键问题,提出了提高复合材料的生物相容性的研究方法、发展途径和发展方向。

PMMA/PLGA/HA三元复合材料的制备与性能研究

采用原位沉析与原位聚合的方法制备了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)/聚乙丙交酯(PLGA)/羟基磷灰石(HA)三元复合材料,并对其组成、结构进行了表征,对其热稳定性、力学性能及离子稳定性进行了研究。结果表明:在聚合物生成时,同步原位沉析出的HA晶体结构与纯HA特征峰一致;三元复合材料中HA与PMMA以—O—H形式形成键接,有利于提高无机有机相间的界面结合强度;与普通机械共混法相比,复合材料的热稳定性、拉伸强度及断裂伸长率均明显提高,当HA用量为15%时,复合材料的拉伸强度、断裂伸长率及冲击强度同时达到最大值;无机离子Ca^(2+)、PO_4^(3-)在模拟体液中的溶出率明显降低。

氯化氧铋/多孔钛羟基磷灰石的制备及其对乙醛的催化降解性能

以多孔碳酸钙为模板，采用共沉淀法合成了高比表面积的球形氯化氧铋／多孔钛羟基磷灰石（BiOCl／P．TiHA）复合材料，并对其结构和光吸收性能进行了测定，探讨了BiOCl／P-TiHA复合材料在可见光下对乙醛的催化降解性能、降解路径和反应机理。结果表明：合成的BiOCl／P-TiHA与目标产物结构一致，当BiOCl和TiHA的摩尔比为5：1时，于光照120min条件下，BiOCUP-TiHA对乙醛的催化降解效率可达89．6％，降解反应符合一级反应动力学。BiOCl/P-TiHA具有较小的禁带宽度和良好的稳定性，可以多次重复循环利用。