氨力农治疗心力衰竭的疗效

目的：观察氨力农治疗心力衰竭（心衰）的临床疗效。方法：３６例心衰的病人，男性２４例，女性１２例；年龄５４±ｓ１４ａ，分为２组，其中３２例给氨力农０．５～１．０ｍｇ／ｋｇ用０．９％氯化钠注射液稀释至１０～２０ｍＬ，静脉注射，５～１０ｍｉｎ注射完，继以５～１０μｇ／ｋｇ氨力农用０．９％氯化钠注射液稀释至１８０ｍＬ，静脉滴注（静滴）６ｈ，共１０ｄ为治疗组；另１６例为用０．９％氯化钠注射液作为安慰剂对照组（其中１２例为安慰剂治疗无效后改为氨力农组），用药方法同治疗组。结果∶氨力农组治疗后总有效率９１％（２９／３２），对照组全部无效，组间比较Ｐ＜０．０１。氨力农组６例于用药ｄ１０的药前及药后２ｈ测血药浓度，发现有效血药浓度为１．１～３．２１μｇ／ｍＬ。结论：氨力农对慢性难治性心衰有效且安全。

西拉普利治疗老年高血压20例疗效观察

20例老年高血压患者用西拉普利治疗,3例加用蚓哒帕胺,收缩压和舒张压均降低,显效14例,占70%.西拉普利降低血压时不引起心率的加快,治疗期间也未观察到不良反应.本药每日只需服药一次,对长期治疗患者更为方便.

不稳定型心绞痛诊断和治疗进展

近年来有关不稳定型 心绞痛的病理生理诊断及其危险分层与治疗取得很大进展。其发病学为动脉粥样硬化斑块侵蚀或破裂,附壁血栓形成,急剧影响心肌的血供而引起临床症状。基于临床症状,心电图ST-T段改变和心肌细胞损伤的生化标志物的危险分层有助于确立治疗策略和预后判断。抗心肌缺血药降低氧需缓解冠脉痉挛和改善冠脉血流:抗血栓药(包括低分子肝素,糖蛋白Ⅱ b/Ⅲa受体抑制剂)抑制血栓形成。经皮冠脉扩张形术和旁路手术恢复有效血流。尽管现代治疗方面进展较快很多临床试验长期的随访显示仍有较高的临床事件发生。因此仍需寻找新的治疗以使斑块稳定,防止急性冠脉综合征的复发。

百服宁镇痛解热临床疗效观察

百服宁(商品名,BUFFERIN),化学名称为对乙酰氨基酚(Paracetamol)又称醋氨酚(Acetaminophen)或扑热息痛,届苯胺类解热镇痛药,为非那西丁的体内代谢产物,药用为其化学合成品主要通过抑制中枢神经系统中前列腺素的合成品(包括抑制前列腺素合成酶)。

贝那普利与卡托普利治疗原发性高血压的比较

目的：探讨贝那普利与卡托普利对高血压病的疗效及不良反应。方法：５３例病人，随机分成贝那普利组２７例（男性１３例，女性１４例；年龄５５±ｓ１３ａ），卡托普利组２６例（男性１４例，女性１２例；年龄５７±１４ａ），前者给贝那普利１０ｍｇ／ｄ，后者给卡托普利１２．５ｍｇ／ｄ，４ｗｋ后评价其疗效。结果：贝那普利的有效率为６３％，卡托普利的有效率为５４％，２组不良反应的发生率依次为７％与１５％，但均不严重。结论：贝那普利疗效与卡托普利相似。

黄芪对柯萨奇B病毒性心肌炎患者自然杀伤细胞活性及α、γ干扰素的影响

10例症状未恢复而自然杀伤(NK)细胞活性低下的Coxsackie B病毒(CBV)性心肌炎患者,经肌肉注射黄芪3～4月后,NK细胞活性明显高于治疗前;同期6例采用一般治疗的患者治疗后NK细胞活性无明显改变。所有患者经黄芪治疗后一般情况好转,症状改善。另16例有症状的心肌炎患者,静脉滴注黄芪后2天,α、γ扰素明显高于治疗前及治疗3周后;同期12例采用一般治疗者,α、γ干扰素均无明显改变。结果提示黄芪有调节病毒性心肌炎患者部分免疫失控的作用。

用高效液相色谱法测定莫雷西嗪及其代谢产物在血及尿中的浓度

应用高效液相色谱法测定人体血浆、尿液中莫雷西嗪及其亚砜、砜代谢产物的生物浓度。本法选用国产硅胶ＹＷＧ－Ｃ（１８）为固定相，甲醇、乙腈、水、三乙胺为流动相，检测波长２５４ｎｍ。采用离子对一步提取法提取样品。莫雷西嗪、莫雷西嗪亚砜和莫雷西嗪砜的最低血浆检测浓度为３０、８、１０ｎｇ／ｍｌ，绝对回收率大于８５％。方法简便、灵敏度高、特异性高，适用于该药及活性代谢产物的临床药理研究及治疗药物监测。

酒石酸美托洛尔片在中国健康人体的药代动力学

目的 研究单剂量和多剂量酒石酸美托洛尔片在中国健康人体的药代动力学。方法 22名健康受试者口服酒石酸美托洛尔片50mg,用HPLC-荧光检测法测定血浆中美托洛尔的浓度。结果 所得药代动力学参数如下。单剂量:AUC0-t为(395. 6±298. 95)ng·h·mL-1,AUC0-∞为(433. 83±342. 94)ng·h·mL-1,Cmax为(63. 06±34. 61)ng·mL-1,tmax为(1. 573±0. 52)h,MRT为(7. 40±2. 31 )h;多剂量:AUCss0-t为( 504. 67±322. 35 )ng·h·mL-1,Cmax为(77. 72±45. 69)ng·mL-1,tmax为(1. 7±0. 6)h,Cmin为(4. 12±1. 57)ng·mL-1,平均稳态血药浓度Cav是( 21. 03±13. 43 )ng·mL-1,血药浓度波动度DF为(367. 29±112. 56)%。结论 酒石酸美托洛尔片单剂量和多剂量给药后,安全性良好。

国产硫酸氯吡格雷片降低血小板聚集率的临床观察

目的 :比较国产氯吡格雷片 ( CPG)和噻氯吡啶片 ( TCP)降低血小板聚集率的疗效和安全性。方法 :2 40例高血小板聚集率的患者随机分为 CPG组 ( CPG 5 0 mg)和 TCP组 ( TCP 2 5 0 m g)进行双盲、对照治疗 4wk,观察治疗前后血小板聚集率的变化和不良反应。结果 :CPG组和 TCP组降低血小板聚集率的疗效相同 [二磷酸腺苷 ( ADP) 0 .5︼mol/ L诱导 ,CPG组降低2 8.8% ,TCP组降低 32 .8% ,P=0 .2 3;ADP 1.0︼mol/ L诱导 ,CPG组降低 34 .3% ,TCP组降低 37.2 % ,P=0 .42 ]。 CPG组的不良反应较少。结论 :国产 CPG( 5 0 m g)与 TCP( 2 5 0 m g)有等效的抗血小板聚集作用 。

葡萄柚汁与药物的相互作用

饮食中的烟、酒、茶对药物的影响报道较多,但有关饮料与药物的相互作用国内尚未见报道,国外临床上已经观察到饮料与药物的相互作用可影响药物疗效并诱发药物不良反应。本文就国外近年来报道较多的葡萄柚汁与药物的相互作用加以综述。在研究酒精与非洛地平的相互作用中偶然发现用于掩盖酒精味道的葡萄柚汁能明显增加非洛地平的口服生物利用度,随后的研究证明葡萄柚汁通过选择性抑制细胞色素P4503A4(CYP3A4)在肠壁的表达进而抑制非洛地平的首过效应而起作用。葡萄柚汁的作用可维持24h,多次给予葡萄柚汁可导致非洛地平AUC和Cmax 的积累增加。个体间相互作用的差异与肠CYP3A4酶的蛋白表达有关,如具有较高CYP3A4水平的个体,其相互作用较大,即非洛地平的AUC和Cmax 增加较多。到目前为止,至少已研究了20种药物与葡萄柚汁之间的相互作用。具有被CYP3A4催化首过效应而致低生物利用度的药物与葡萄柚汁间有明显的相互作用,临床上常见的有:双氢吡啶类、特非那定、沙喹那韦、环孢素、咪达唑仑、三唑仑和维拉帕米等,也见于洛伐他汀(美降之)、西沙必利和阿司咪唑(息斯敏)。葡萄柚汁与药物相互作用的程度与不同个体的敏感性、饮用的葡萄柚汁种类和品种以及与服药有关的因素的影响有关。

国产与进口替米沙坦片的人体生物等效性

目的 :评价国产和进口替米沙坦片剂的生物等效性。方法 :采用随机交叉试验 ,HPLC荧光法测定 2 0名中国健康男性受试者口服替米沙坦的血药浓度。药动学参数用 3P97程序进行计算。结果 :国产与进口替米沙坦片的主要药动学参数 :AUC0→t分别为 (2 381 2 0± 10 98 5 1)、(2 333 36± 114 5 75 ) μg·h·L-1;AUC0→∞ 为 (2 4 86 4 4± 1135 70 )、(2 4 4 0 35± 1190 37) μg·h·L-1;cmax为 (5 71 99± 36 8 2 7)、(5 30 97± 2 5 6 38) μg·L-1;tmax为 (1 15± 0 6 8)、(1 2 0± 1 6 0 )h ;T1/ 2 为 (19 0 8± 2 91)、(18 99±2 92 )h。国产替米沙坦片的相对生物利用度是 (10 4 2 9± 2 1 17) % (n =2 0 )。国产和进口替米沙坦片主要药动学参数经统计学(ANOVA)处理均无显著性差异 (P >0 0 5 ) ;AUC0→t、cmax经对数转换后的双单侧t检验示无显著性差异。结论

辛伐他汀、普伐他汀治疗原发性高胆固醇血症的疗效比较

目的:观察辛伐他汀(Sim)、普伐他汀(Pra)治疗原发性高胆固醇血症的疗效及安全性.方法:采用随机分组、平行对照的方法.81例患有原发性高胆固醇血症病人.随机分成2组,Sim组39例.Pra组42例.结果:经过12wk治疗,Sim组TC、TG、LDL-C分别由(7.42±1.33).(2.23±1.16),(4.60±1.18)mmol/L下降到(5.69±1.17),(1.65±0.75),(3.07±0.94)mmol/L(P<0.01).HDL-C治疗前后分别为(1.30±0.28).(1.28±0.49)mmol/L下降了1.5%(P>0.05);Pra组TC、TG、LDL-C分别由(7.14±1.20),(2.32±1.30),(4.64±1.37)mmol/L下降到(5.76±1.13),(1.88±1.07),(3.28±1.30)mmol/L(P<0.01),HDL-C治疗前后分别为(1.27±0.24),(1.31±0.29)mmol/L(P>0.05);2组血脂改变程度、疗效及不良反应经统计学处理无差异(P>0.05).结论:Sim 5mg/d,Pra 10mg/d对原发性高胆固醇血症的病人可获得较好的疗效.且使用方便.

洋地黄与心律平相互作用的研究

本文选择21例住院病人,随机分为两组:第一组11例,先给予狄戈辛0.25mg,每日一次,达稳态血浓度后加服心律平;第二组先给予心律平450或600mg,分三或四次口服,达稳态血浓度后加服狄戈辛。从结果可以看出心律平可显著地增加狄戈辛的血清浓度(p<0.01),平均增加83.84%,但狄戈辛对心律平的血浆浓度无明显的影响(p>0.05)。为了防止不良反应的发生,临床上将狄戈辛与心律平联合应用时,应适当地减少剂量,并对狄戈辛和心律平的血药浓度进行监测。

硫酸氯吡格雷的抗血小板聚集临床研究

目的 :验证硫酸氯吡格雷抗血小板聚集作用的临床疗效。方法 :将筛选具有血小板高聚集性的 2 40例患者随机分入氯吡格雷组 (CPG组 )与噻氯匹定组 (TCP组 ) ,分别服用CPG 5 0mg和TCP 2 5 0mg ,或TCP片2 5 0mg和CPG安慰片 5 0mg ,总疗程 4周。分别于服药前、服药后d8与 4周末检测ADP诱导的血小板聚集率 ,并分别于服药前与服药后 4周末检查出凝血时间、肝肾功能及血、小便常规。结果 :服药后CPG组患者ADP诱导的血小板聚集率显著降低 (P <0 .0 1) ,出凝血时间均延长。服药后d8与 4周末 ,ADP 0 .5 μmol/L诱导率分别降低(2 8.7± 2 2 .5 )与 (2 8.8± 2 3.4) ;ADP 1.0 μmol/L诱导率分别下降 (35 .4± 2 3 .8)与 (34.3± 2 5 .6 )。TCP组于服药后的d8与 4周末 ,其ADP 0 .5 μmol/L诱导率分别降低 (2 8.3± 2 3 .8)与 (32 .8± 2 3 .1) ;ADP 1.0 μmol/L诱导率分别下降 (35 .3± 2 0 .8)与 (37.2± 2 5 .4)。两组间无显著性差别。CPG组与TCP组的不良反应发生率分别为 8.85 %与12 .17%。结论 :CGP与TCP具有等效的抗血小板聚集作用 ,但前者不良反应少 ,可广泛应用于具有血小板高聚集状态的心。

用于高清视频传输的Linux无线路由卡的设计

城市中存在不便布线的或者布线成本较高的高清视频监控点,可以使用基于嵌入式Linux的无线路由卡的网络摄像机配备,通过Wifi将视频传到另一台布线方便的摄像机,经过网线传到监控中心。由于一路1080P的视频需要带宽6 M-10 M,采用雷凌RT5350设计一款基于嵌入式的Linux无线路由器以满足高带宽的要求,并同时传输多路视频。通过创造性使用Linux的无线路由卡,减少了施工量,降低了成本,使高清视频监控点得以快速投入使用。

多协议超高频RFID读写器设计

为解决同一台射频识别读写器不能同时读取满足ISO18000-6C标准以及自主协议标准的电子标签的问题,采用FPGA(Xilinx Spartan6XC6SLX16)+ARM(STM32F407)的方案实现读写器的基带部分。用FPGA实现两种协议的物理层,ARM实现两种协议的协议层,使同一台读写器可用来读取两种协议的标签。在不增加硬件成本的前提下,该方案拓宽了读写器的使用范围,节约了资源。

HPLC法测定人血清索他洛尔浓度

应用HPLC方法检测血清中索他洛尔(So-talol)浓度.以阿替洛尔(Atenolol)为内标,采用C18分析柱及保护柱,流动相为甲醇:乙腈:PB(10mmol/L pH4.0)(3:3:94V/V).流速为1.0ml/min.提取溶剂为三氯甲烷:异丙醇(4:1V/V),采用荧光检测器,激光波长及发射波长分别为235nm及313nm.实验结果表明:索他洛尔与内标分离良好,保留时间分别为5min与6.7min,在血清中萃取的绝对回收率分别为80.0%及81.5%,索他洛尔在0～5μg/ml范围内线性关系良好,相关系数r为0.9999,回归方程Y=0.000 5+1.7387X.日内及日间变异均小于6%.最低检测浓度0.01μg/ml.本方法适用于索他洛尔的药物动力学研究.

老年心律失常病人的普罗帕酮药物动力学

对１１例老年心律失常病人（男６例，女５例，年龄６７±４８岁）进行了普罗帕酮单剂量３００ｍｇ口服药物动力学研究，用ＨＰＬＣ法测定其服药后０．５、１、１．５、４、６、８、１２ｈ血药浓度，经３Ｐ８７软件自动拟合。结果均符合一室模型，平均药动参数Ｌａｇｔｉｍｅ为０．３９±０．１１ｈ，平均消除半衰期为３．７±２．１ｈ，达峰时间为２．９±３．０ｈ，曲线下面积ＡＵＣ为４７８３±４９４３ｎｇ·ｈ／ｍｌ，平均峰浓度为７５８±６７６ｎｇ／ｍｌ。提示老年心律失常病人药物动力学参数与健康志愿者及非老年心律失常病人药物动力学参数基本相似。

人血小板低密度脂蛋白受体测定方法及应用价值展望

随着世界人口的老化，心脑血管病的发病日趋增加，心脑血管疾病是世界许多国家老年人的主要死亡原因［１］，而高脂血症、动脉粥样硬化（ＡＳ）则是心脑血管病的病理基础［２］。资料表明低密度脂蛋白（ＬＤＬ）、血小板（ｐｌ．）及相互作用在ＡＳ形成机制起着重要作用。...

卡托普利对大鼠t-PA和PAI-1活性的作用

目的 :评价卡托普利对大鼠血浆t PA和PAI 1活性水平的影响。方法 :给大鼠应用三种剂量的卡托普利 ,观察其对大鼠血浆t PA和PAI 1活性水平的作用。结果 :卡托普利治疗后使大鼠血浆t PA活性升高 ,PAI 1活性及PAI 1/t PA活性比值显著降低 ,这种作用呈某种程度的剂量依赖性。结论 :卡托普利能增强大鼠纤溶系统的活性 ,这种作用呈某种程度的剂量依赖性。