柴胡皂苷A治疗高脂血症作用分子机制的生物信息学分析

目的 利用生物信息学方法探讨柴胡皂苷A治疗高脂血症的分子机理。方法 利用小分子靶点在线预测分析系统筛选柴胡皂苷A的作用靶点,注释靶蛋白所属GO生物学过程及KEGG通路,利用STRING 11建立靶蛋白相互作用关系网络,利用Cytoscape 3.7分析关键节点蛋白、核心作用模块及其功能。随后,以HepG2细胞为模型,利用qPCR验证生物信息分析结果的可靠性。结果 靶点蛋白涉及多种生物学过程及信号转导通路,其中与高脂血症密切相关的通路包括PI3K-Akt信号通路、Jak-STAT信号通路、钙离子信号通路、溶血磷脂与LPA受体以及鞘磷脂信号通路。qPCR检测结果表明,柴胡皂苷A能够促进HepG2细胞中STAT3、GRB2、PIK3CA、EGFR基因的表达并抑制SOCS1基因的表达,其与生物信息分析结果相吻合。结论 柴胡皂苷A能够通过多种途径调节脂质代谢,发挥治疗高脂血症功效。