城市中心区医疗建筑地下空间设计探究

分析了医疗建筑与各要素之间的关系,从系统规划、功能延伸以及场所耦合三个层面着手,提出了针对性的设计手法,以期解决现有问题,为医疗建筑地下空间的设计提供参考。

基于VOSviewer的医疗建筑色彩解析

医院色彩对使用者的身心健康至关重要,为充分探究国内医疗建筑色彩的研究现状,以期为我国医疗建筑设计研究提供依据,文章使用VOSviewer可视化软件,对中国知网2000—2022年收录的495篇文献进行梳理,提取文献关键词构建知识图谱,直观展示医疗建筑色彩研究热点和研究趋势。结果显示,当前的研究热点主要集中于以人为本的医疗建筑色彩研究、面向特定人群的医疗建筑色彩设计和医疗建筑室内的色彩运用等方面,未来对老年医院色彩的研究及与相关学科的融合研究存在较大发展空间。

一株鸡马立克氏病病毒的分离鉴定及主要致病基因分析

山东省某地区鸡马立克氏病疫苗免疫鸡群暴发马立克氏病(MD),为分离得到致病毒株,检测其致病性,采用琼脂扩散试验、细胞培养和间接免疫荧光试验(IFA)等方法从发病鸡的血液及羽髓中分离到一株适应鸡胚成纤维细胞(CEF)生长的马立克氏病病毒。采用PCR方法扩增分离毒株的meq、pp38、132bp重复序列等病毒致病相关基因,所得序列用DNAStar软件与GenBank上登录的参考毒株进行比对分析。结果显示,该分离株SDAU-1的pp38基因与标准强毒序列同源性为100%,132bp重复序列的拷贝数及meq基因的变异均符合MDV强毒株的序列特征。

拉米夫定对禽白血病病毒的体内外抑制效应及其应用

为鉴定逆转录酶抑制剂类药物拉米夫定(LAM)对禽白血病病毒(ALV)体内和体外抑制效应及其在辅助ALV净化中的作用,本研究首先通过在培养液中添加不同浓度LAM连续进行DF-1细胞传代,并利用CCK-8法测定细胞活性,确定添加不超过5μg/m L的LAM对于DF-1细胞生长无影响,但与不添加药物的对照组相比可以显著抑制J亚群ALV(ALV-J)在DF-1细胞中的增殖。体内试验证实,在4 mg/只/d连续用药7 d情况下,感染ALV-J鸡群在第9周时病毒血症完全消除。此外,新城疫病毒活疫苗人工污染A亚群ALV(ALV-A)后,利用LAM连续干预,结果显示,经过LAM两代干预后可有效去除毒种中ALV-A污染。结果表明LAM对ALV-J和ALV-A均具有抑制作用,有助于降低ALV感染率和疫苗外源病毒污染,从而促进不同鸡群中ALV的净化。

陕西省雪橇运动员初级选材指标的分析及实证分析

本文将对雪橇运动员初级选材的指标逐一分析,并在此基础上进行了实证研究,进一步论证了在选拔雪橇运动员时,在雪橇项目特征所要求下的专项竞技能力的重要性。

H9N2亚型禽流感病毒HA基因的表达及其单因子血清的制备

为了制备特异性识别H9N2亚型禽流感病毒(AIV)的单因子血清,本试验提取H9N2亚型AIV RNA,RT-PCR后,分别扩增上段HA1、中段HA2和下段HA3 3段基因。将他们插入原核表达载体pET-32a(+)中,转化BL21(Rosetta)菌株中表达。将表达的蛋白常规免疫昆明白小鼠,以制备抗血清。结果显示,成功获得3段重组融合蛋白,且均具有良好的免疫原性。间接免疫荧光试验(IFA)结果显示,上段HA1、中段HA2制备的单因子血清均可与H9N2亚型AIV反应,而下段HA3则不能。重组马立克氏病病毒(MDV)MZC12 HA/NA同样证明HA1、HA2两段制备的单因子血清能识别HA基因的表达。本试验成功制备了识别H9N2亚型AIV HA的单因子血清,为H9N2亚型AIV的鉴别诊断及研究奠定了基础。

阳光体育对高校开设女生形体训练课程的意义与价值

通过介绍形体课的具体教学内容和方法,分析了普通高等院校为女生设置形体课的功能和价值,在此对于高等院校的女生形体课程设置方面给予指导性的建议。合理全面的形体训练可以提升女大学生们的综合素质以及起到塑造身体良好形态,提升女大学生对于目前社会的适应性以及对美的鉴赏力。为培养学生的终生锻炼习惯做出重要贡献。

COVID-19传播背景下大学生体力活动、情绪状态及静态生活方式调查研究

采用IPAQ短卷、PANAS量表,并选取屏幕时间及静坐时间两个指标,对1006名陕西省各高校不同专业的大学生进行网络问卷调查。通过描述性统计、配对样本T检验和相关分析等方法进行统计分析。调查COVID-19传播背景下大学生的体力活动水平及情绪状况,探究其身心健康受到居家隔离及线上教学的影响,为采取适宜的体育健康管理手段提供依据,从而对大学生进行专业的运动与健身指导。

中美乒乓外交成功对新时代我国体育外交实施的启示

采用文献资料法、历史研究法等,对中美乒乓外交始末进行研究。结论:中美两国高层的“赛前准备”、斯廷霍文的主动与庄则栋和科恩的推动、戏剧性的转变与美国回请是中美乒乓外交的四个阶段。成功主要因素:中美两国领导人对体育的态度与周恩来总理的贡献、中国乒乓球的强大与中美乒协的推动、中国国际地位的提高与中、美、苏之间的政治博弈;启示:深入学习习近平外交思想,把握体育外交基本方向;重视国内各项目协会的发展,发挥体育协会在对外交流中的作用;重视媒体宣传作用,打造一批具有国际影响力的联赛或运动员。

体育舞蹈的美学内涵及其艺术表现力研究

体育舞蹈作为一门特殊的艺术形式,将艺术与体育两者的表现形式有机融合在一起,不仅具有体育的柔韧性,也具有舞蹈艺术的审美价值,能够给人带来艺术上的享受。美学内涵与艺术表现力是体育舞蹈的特征,也是体育舞蹈的生命力所在,只有研究其深刻的艺术表征,感受其美学内涵,才能推动体育舞蹈在我国更大范围的普及和发展,促进人民艺术修养的提高与欣赏能力的进步。

胚胎接种和1日龄肌肉注射鸡传染性贫血病毒SDLY08株的致病性比较

旨在比较鸡传染性贫血病毒(CAV)SDLY08株不同感染途径对感染鸡群的致病性、免疫抑制以及水平传播能力的强弱。将试验SPF鸡群分为四组:胚胎静脉接种10胚龄鸡胚组,肌肉接种1日龄SPF鸡组,接触感染组和对照组。分别于14日龄和42日龄称量各组SPF鸡体重,检测免疫器官指标、血液指标和CAV抗体水平。14日龄常规免疫禽流感病毒(AIV-H9N2)灭活苗和新城疫病毒(NDV)灭活苗,并于28、35和42日龄检测对AIVH9N2和NDV疫苗的抗体滴度。结果表明,与对照组相比,胚胎静脉注射组、肌肉注射组均可表现出明显生长抑制,诱发免疫器官胸腺严重萎缩和血液红细胞、白细胞数显著下降,显著降低对NDV和H9N2灭活疫苗免疫后的抗体水平(P<0.05),但这二种接种途径间指标的差异不显著(P>0.05)。然而,胚胎静脉接种可引起一定的死亡率(4/25),肌肉接种没有引起死亡(0/25)。相对于对照组,接触感染组鸡也表现明显的生长迟缓和免疫抑制(P<0.05),但多数指标低于直接感染组的鸡(P<0.05)。在42d时,所有直接感染鸡血清均为CAV抗体阳性,接触感染组的抗体阳性率也达95%,说明SDLY08株有非常强的水平传播能力。

高校体育舞蹈舞伴兼默契度影响因素研究

近些年我我高校体育舞蹈练习相当的广泛,并且受到广大学生的喜爱。在体育舞蹈练习过程中,舞伴之间的默契程度会直接影响到体育舞蹈所表现出的运动成绩。本论文通过查找文献的方法。总结和阐述出影响体育舞蹈舞伴之间默契程度的关键因子。并从实际的角度找出提升体育舞蹈舞伴之间默契程度的措施。为我国高校体育舞蹈教练员,更好地进行舞伴之间默契程度的训练提供更多的理论依据。

基于中西文化融合的体育舞蹈音乐“中国化”研究

体育舞蹈是体育与艺术完美融合的一项体育项目,具有较强的时代特性与健身功能,凭借其较强的艺术性以及欣赏性成为构成现代生活方式的一项重要内容。体育舞蹈属于一种舶来品,自进入到我国之后受到高度关注,并且快速的普及和推广。在全民健身运动的推动下,体育舞蹈已经逐渐走向规范化、大众化方向。在中西文化全面交融的今天,体育舞蹈音乐“中国化”的探究,则需要从具体实践层面着手,完成可行性的剖析之后,真正从多层面着手,探索体育舞蹈音乐“中国化”发展策略。

1株基因Ⅶ型新城疫病毒的生物学特性研究及全基因组序列分析

为研究当前流行的新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)基因型、致病性及其与传统新城疫病毒疫苗株(La Sota等)的核苷酸差异,试验从某发病鸡场病死鸡体内分离到1株疑似NDV毒株,经红细胞凝集试验(HA)和红细胞凝集抑制试验(HI)初步确定为鸡源NDV。参照GenBank公布的NDV F基因部分片段(登录号:JF950510.1)设计1对引物,通过RT-PCR技术扩增分离株的F基因并克隆、测序,测序结果与NCBI中NDVF基因序列进行比对,构建系统进化树并分析其基因型;通过测定鸡胚平均致死时间(MDT)、1日龄鸡脑内致病指数(ICPI)和6周龄鸡静脉致病指数(IVPI)判断病毒致病性;参照GenBank公布的NDV全基因组序列(登录号:JF950510.1)设计9对引物对分离株进行全基因组序列测定,并分析其基因组结构。结果表明,RT-PCR扩增得到F基因长约500bp,基于F基因构建的系统进化树显示分离株为基因Ⅶ型NDV;MDT、ICPI和IVPI分别为52.8h、1.675和2.46,表明分离株属于强毒株。全基因组序列分析显示,分离株全基因组全长15 192bp,与传统La Sota株基因组相比,序列多出6个碱基,核苷酸序列同源性82.8%。本研究成功分离到1株基因Ⅶ型NDV强毒株,且与传统疫苗毒株La Sota的核苷酸序列同源性差异较大。

伪狂犬病病毒流行株gE/gI双基因缺失弱毒株的制备

为了降低伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)QD株毒力,获得候选疫苗株,试验通过同源重组方法同时缺失非必需蛋白gE和gI,构建含同源臂及EGFP表达盒片段的重组质粒pB-arm、pB-EGFP-arm,将重组质粒pB-EGFP-arm与母本毒株PRV QD基因组共转染至PK-15细胞后通过蚀斑纯化得到PRV QD-gE^(-)/gI^(-)/EGFP+株,再将重组质粒pB-arm与PRV QD-gE^(-)/gI^(-)/EGFP+株基因组共转染至PK-15细胞,通过蚀斑纯化删除EGFP基因得到PRV QD-gE^(-)/gI^(-)株;采用PCR扩增和Western-blot分别测定PRV QD-gE^(-)/gI^(-)株gE、gI基因mRNA转录和gE蛋白表达情况;绘制缺失毒株的增殖曲线并测定缺失基因的传代稳定性,比较缺失毒株与母本毒株的小鼠半数致死量(LD50)差异。结果表明:PRV QD-gE^(-)/gI^(-)株无gE和gI基因mRNA转录,gE蛋白未表达。缺失毒株对PK-15细胞的半数感染量(TCID50)为1×10^(-8.65)/0.1 mL,与母本毒株比较差异不显著(P>0.05),连续传至15代时缺失基因未改变。缺失毒株对小鼠的LD50为1×10^(-1.84)/0.2 mL,低于母本毒株的1×10^(-4.16)/0.2 mL。说明PRV QD株通过缺失gE和gI基因后毒力减弱,可作为制备PRV疫苗的候选毒株。

不同类型鸡泄殖腔棉拭子禽白血病病毒p27抗原检测与病毒分离的相关性分析

为探讨泄殖腔棉拭子或种蛋中禽白血病病毒(ALV)-p27抗原检测与病毒分离检测之间的相关性,对不同类型鸡编号后分别对应采集泄殖腔棉拭子或蛋清后以ALV-p27抗原检测试剂盒检测,同时无菌采集抗凝血接种DF-1细胞进行ALV的分离鉴定。结果显示,人工感染A亚群ALV的SPF鸡群泄殖腔棉拭子ALV-p27抗原检测与病毒分离有很高的吻合率,相对于病毒分离法,119次泄殖腔棉拭子ALV-p27抗原检测中出现有1例假阳性和3例假阴性;从美国进口的200只祖代肉鸡3次采血DF1细胞分离病毒结果均为阴性,而泄殖腔棉拭子ALV-p27抗原阳性率依次为4.00%(8/200),2.97%(5/168)和2.61%(4/153),假阳性率为3.30%。相对于病毒分离法,正在实施ALV净化的不同遗传背景地方品系鸡泄殖腔棉拭子ALV-p27抗原检测的假阳性率高达93.20%~100.00%,还有一定比例假阴性(1/9,1/4,1/3)。本研究大量对应比较的数据表明,相对于血浆病毒分离法,不同类型鸡的泄殖腔棉拭子ALVp27抗原检测法不仅有很高的假阳性率,还有一定比例的漏检率。在种鸡场的ALV净化过程中考虑到成本,不建议以泄殖腔棉拭子作为检测材料。本试验为我国鸡群禽白血病净化检测和临床鉴别诊断提供参考依据。

表达NDV-F基因重组马立克病病毒的构建及其在鸡体内外的复制

以敲除meq基因的MDV-Ⅰ型弱毒GX0101△meq为载体构建一株表达外源基因NDV-F的重组病毒。将外源基因NDV-F的ORF插入到真核表达载体pcDNA3.1(-)中,扩增含有CMV启动子的NDV-F表达盒,同时扩增筛选基因Kan+表达盒,将他们插入到载体PMD18-T中。用含有MDV-US2区50bp同源臂的引物扩增串联表达盒,将产物电转进含有GX0101△meq的EL250宿主菌中,1%阿拉伯糖诱导掉阳性重组病毒基因组中的Kan+表达盒。挑选敲除Kan+表达盒的阳性克隆提取质粒,转染CEF细胞拯救重组病毒。将重组病毒腹腔注射鸡体,观察其在鸡体内的生长复制。成功拯救插入外源基因NDV-F的重组马立克病病毒rMDV-F,重组病毒在CEF细胞内能很好的复制表达且其在鸡体内也能很好的生长复制。以GX0101△meq为载体,结合Red E/T和FLP/FRT重组系统成功构建了表达外源基因NDV-F的重组病毒,为我们重组病毒的研究奠定了基础。

创新扩散视阈下冰雪运动在陕西省高校的推广策略

该文以“创新扩散理论”为借鉴,着眼于运动推广与创新扩散之间的共性特点,立足于冰雪运动作为“新”的运动项目,对冰雪运动在陕西省高校的推广进行研究,力争为冰雪运动在校园内科学、有序、可持续发展做贡献。

前庭功能对无舵雪橇运动的影响分析

中国无舵雪橇项目起步较晚、技术经验不足、相关研究少,成为制约中国雪橇运动员取得高水平成绩的重要因素。该文通过探索前庭功能与无舵雪橇运动的相关性,研究其对无舵雪橇运动员的影响,进而寻求如何强化无舵雪橇运动员前庭功能,以期为中国无舵雪橇运动的选材与训练提供一定的理论基础。

齐多夫定和单克隆抗体联合应用去除疫苗毒种中REV的污染

禽网状内皮组织增生症病毒(REV)在禽弱毒疫苗中的污染被认为是REV感染的途径之一,去除疫苗毒种中REV的污染是生产合格疫苗的前提,此前我们研究证实了某IBDV疫苗毒种存在REV的污染,本研究试图通过核苷类逆转录酶抑制剂类药物齐多夫定(Azidothymidine,AZT)和针对REV的单克隆抗体(McAb)单独或联合应用来去除疫苗毒种中REV的污染。将污染REV的IBDV疫苗毒种接种DF-1细胞后,分别经5μg/mL的AZT,5%的McAb或两者联合应用干预后,毒种中污染的REV复制受到了明显的干扰,特别是经过AZT与McAb联合应用两次干预后,检测REV为完全阴性,毒种经检验合格。本研究通过AZT与McAb联合应用成功净化了IBDV疫苗毒种中REV的污染,为解决类似问题提供了新的思路。