靶向DPP4与2型糖尿病相关药物分子的对接研究

DPP-4抑制剂作为一种治疗2型糖尿病的新型药物正在崭露头角,本文利用分子对接技术研究DPP4蛋白与5种抑制剂之间的对接研究,以期对新的抑制剂的研究提供帮助。结果表明:阿格列汀抑制剂与DPP4对接过程中与GLU206,TYR662,ARG125处结合形成氢键,与GLU205处形成盐桥;沙格列汀与DPP4对接过程中在GLU205,GLU206、TYR662,ARG125部位形成氢键,并在骨架的GLU205处形成氢键;利拉利汀与DPP4对接过程中在GLU205,TYR662,ARG125部位形成氢键,在GLU206处形成盐桥,而在TUR547处形成了π-π作用;西他列汀与DPP4对接过程中在GLU205,TYR662部位形成氢键,在GLU206处形成盐桥,而在TYR666处形成了π-π作用;维格列汀与DPP4对接过程中在GLU205部位形成氢键,在GLU206处形成盐桥。