化学模式识别——岭回归分光光度测定混合酚

将苯酚、间甲酚、对氯酚、邻氯酚和间氯酚等5种挥发酚与MBTH反应显色后,用分光光度法测定,能获极难分辨的混合物的吸收光谱.本文采用聚类分析对波长-吸光度数据进行特征删选后,再以因子分析-岭回归法解析光谱,成功的确定了混合体系中的物种数、种类和含量.将该法用于印染废水中5种酚的同时定性与定量测定,结果令人满意.

氧化锆微量柱用于在线预浓集FI-ICP-AES的研究

水合氧化锆具有类似于活性氧化铝的化学行为,可作为微量柱预浓集的候选材料。本文对氧化锆微量柱用于等离个体光谱在线阳离子预浓集的可能性进行了研究。实验表明,氧化锆微量柱技术具有分离碱金属基体的能力,可作为2～3价元素非选择性预浓集方法。测得Cd(50μg/L)的预浓集因子为40。对各元素漏过点的容量范围为28～56μg/g(氧化锆)。

因子分析FIA-pH梯度光度法同时测定铜、钴、锌

利用ＦＩＡ－ｐＨ梯度进样技术，采集ｒ－Ａ数据，用目标变换因子分析法处理数据，可确定混合体系物种数及其含量，以二甲酚橙（ＸＯ）为显色剂，ＮａＡｃ－ＨＡｃ为缓冲体系，用本法对铜、钴、锌三元混合物同时完成定性和定量分析，结果良好。

一些极性非质子溶剂吸收SO_2的红外观测

某些极性非质子溶剂如二甲基亚砜(DMSO)、二甲基甲酰胺(DMF)、N-甲基吡咯烷酮(N-MP)和碳酸丙烯酯(PC)等,对SO_2都有良好的富集效果,特别是DMSO和DMF对SO_2的吸收性能更为突出(20℃,m(SO_2)/m(DMF)=1.410,1.415)。它们在60℃以上的适当温度又可有效地释放出SO_2。上述溶剂对SO_2的这一重要宏观特征,以及SO_2分子与溶剂分子近距离相互作用的信息,引起人们很大兴趣。

流动注射带渗透在线稀释分光光度法的研究

将流动注射带渗透方法应用于在线稀释分光光度测定中。讨论了流速、反应直管长度与内径、进样体积及渗透带长度等因素对稀释的影响，并将该方法应用于实际水样的测定。实验结果表明，这种稀释方法简便、快速，尤其适合分光光度分析中高浓度样品的在线稀释。

微量铅的FI-AAS法在线预浓集测定

本文研究了以羟基磷灰石为微量柱填充材料对铅的流动注射在线预浓集特征,并与原子吸收光谱法结合实现了快速、灵敏和准确的测定工业废水中的铅.在浓度为2μg/ml和0.2μg/ml时的RSD分别为1.5%和2.2%,环境标准物质(GBW 08607)测定值的不确定度合符要求,工业废水的加标回收率为98～100%.

模糊聚类-因子分析光度法同时测定工业废水中多组分酚

提出以３－甲基－２－苯并噻唑腙（ＭＢＴＨ）为显色剂，将模糊聚类分析（ＦＣＡ）与迭代目标因于分析（ＩＴＴＦＡ）相结合，不经分离，对工业废水中光谱重叠严重的５种酚（苯酚、间甲酚、对－硝基酚、邻－硝基酚、间－硝基酚）体系进行解析和同时测定，较成功地确定了混合体系的物种数、种类和各自的含量。并对合成模拟水样中５种酚的同时测定进行了初步研究，相对标准偏差小于５％，回收率为９７．８％～１０１．９３％范围，结果较好。

多元回归-紫外分光光度法同时测定硝基苯类化合物

对多元线性回归、多元逐步回归和岭回归三种方法应用于硝基苯类五元体系进行定量分析的结果进行了比较研究 ,结果表明 ,对于所涉及的组分光谱重叠严重的病态的混合体系 ,多元逐步回归和岭回归间接校正都是合适的算法 ,总平均相对误差分别为 3 .84%和 3 .0 0 %。

化学计量学分光光度测定混合硝基苯

使用化学计量学方法对重叠严重的５种硝基苯的紫外光谱进行解析，其中利用系统聚类进行波长优化，逐步回归定性、主成份回归定量，较成功地确定了混合体系中各种物质的种类和含量，结果令人满意．

焦化废水中多组分酚的因子分析—岭回归-光度法同时测定

根据3-甲基-2-苯并噻唑腙(MBTH)与酚类发生偶合显色反应而生成有不同颜色的稳定配合物的特点,测定废水中酚类混合体系的吸收光谱,结合因子分析和岭回归技术对工业废水中苯酚、邻甲酚、3,4-二甲酚、2,3-二甲酚、邻苯二酚等多组分酚的光谱数据进行解析,成功的确定了废水中酚的物种数,物种种类及各物种含量.

人工神经网络-分光光度法同时测定硝基苯类化合物

用人工神经网络一分光光度法同时测定硝基苯和对硝基氯苯，着重考察了２，４－二硝基氯苯、对硝基甲苯和间硝基甲苯等干扰物共存及染料、制药等工业废水基体对测定的影响．研究表明，用多层ＢＰ网常规训练法处理合成样品，结果理想．而对废水基体测定时误差较大，但采用本文提出的“有偏训练法”可明显提高测定的准确度．

无铅汽油中痕量铅的快速测定方法

研究了快速测定无铅汽油中痕量铅的方法。在 4 90 nm处 ,测定经氯化四乙胺的氯仿溶液和碘溶液处理过的汽油与 PAR· 2 Na反应生成的络合物。线性范围为 0～ 2 5.2μg/m L,回归方程为 A=0 .0 1 2 34 c+ 0 .4 1 88,相关系数为0 .9992 ,检出限为 0 .2 6 μg/m L。本方法操作简便 ,测定一次可在 2 0 min内完成。

活性铬在线分离富集-流动注射-光度法测定铬的研究

在浓度为0.5mmol/L,流速为2.26mL/min的HNO_3截流下,以活性Al_2O_3微型柱在线分离工业废水中的Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅳ),吸附的Cr(Ⅳ)用0.1mol/LNH_3 H_2O从柱上洗脱,用分光光度法测定。将试样经碱性KMnO_4法氧化处理后,在相同条件和系统中测定总铬,用差减法得到Cr(Ⅲ)含量。本法分析速度为36样/h,回收率100％～110％,相对标准偏差为0.8％(2mg/L)和5.3％(0.1mg/L)。

在线流动注射预浓集原子吸收测定工业废水中的痕量Cu、Co、Ni

实验部分 1.仪器和试剂:HITACHI 180—80偏光塞曼原子吸收分光光度计附056型记录仪;FIA—12型流动注射仪;六通进样阀(美国RHEODYNE联合公司)。 微型离子交换柱:内径1.5mm,柱管长70mm,实际装柱长度50～60mm(羟基磷灰石重0.009～0.10g)。 柱材料:羟基磷灰石(60～80目)(北京工业大学合成)

用离子浮选分光光度法测定水中硫离子的研究——计算机单纯形优化法的应用

提出采用IBM—PC计算机多因素调优的MSM法进行离子浮选分光光度法富集,测定水中痕量硫化物;建立了富集和测定的最优化条件,确定硫离子浓度的线性范围为0.002～0.04mg/L,回收率在92％—99％之间,相对标准偏差小于1.3％,S^(2-)离子的检出限为0.5μg/L。结果表明:此方法是可行的,重现性好,精密度和回收率均取得满意结果。

SAS软件在多组分同时分析中的应用

引入统计分析领域的ＳＡＳ软件，从仪器分析方法和化学计量学方法的选择到使用ＳＡＳ软件成功开发出用于多组分同时分析的“数据处理”系统，建立了一套用于多组分体系的快速、准确的分析方法，并以五元混合硝基苯为例进行了测定，结果令人满意，实现了化学、数学和计算机的良好结合，大大提高了分析效率．

流动注射——分光光度法测定工业废水中的Fe^2+和Fe^3+

将Fe^(2+)与邻菲啰啉的显色反应引入流动注射系统,用盐酸羟胺将Fe^(3+)预先还原。0～6μg/ml的Fe^(2+)符合比耳定律,检测出限0.11μg/ml。0.25μg/mlFe^(2+)经5次测定的标准偏差为2.2％,进样频率为120次/h,回收率98.5～104％。对工业废水中铁的测定取得了满意的效果。

模式识别-优化迭代目标转换因子分析法同时测定硝基苯类化合物的研究

将聚类分析与优化迭代目标转换因子分析相结合用于紫外分光光度法同时测定硝基苯，２，４－二硝基氯苯，对硝基甲苯、间硝基甲苯、对硝基氯苯５种光谱重叠严重的化合物．对混合模拟水样的５种硝基苯类化物进行了初步研究，较成功地进行了定性定量分析、相对标准偏差小于５％，结果令人满意．并对优化波长集合进行了比较研究．

硝基苯类化合物的岭回归──可见分光光度法同时测定

根据萘乙二胺与硝基苯类发生偶合显色反应而生成有不同颜色的稳定配合物的特点，测定了水中硝基苯类混合体系的吸收光谱，结合聚类分析、因子分析和岭回归技术对合成水样中硝基苯、对硝基甲苯、间硝基甲苯、对硝基氯苯、2，4－二硝基氯苯等多组分硝基苯的光谱数据进行解析，成功地确定了合成水样中硝基苯类的物种数及各物种的含量．

绿彩金星釉料研究

采用差热分析的方法研究了晶核的形成及晶粒长大的过程。用偏光显微镜观察了晶体的形态、大小和分布情况。探讨了晶相形成的机理和制成的釉质多彩的原因。研制成功的这种彩釉是用于景泰蓝、陶瓷等行业中的新型釉料。