法医毒物分析实验课形成性考核的实践与思考

目的建立并实施"法医毒物分析实验"形成性考核体系,提高教学质量.方法以法医专业2009级学生为研究对象,分对照组和实验组,在"法医毒物分析"实验教学中,对照组按照终结性考核进行教学,实验组学生实施形成性考核.结果实验组学生学习成绩优于对照组(P<0.05).结论 "法医毒物分析"教学中开展形成性考核,有助于调动学生学习积极性,提高学生综合能力.

论PBL教学法在细胞工程教学中的应用

为改革教学方法、提高教学效果,在细胞工程教学中引入PBL教学法,对教学效果有积极影响。PBL教学法的"三个改变"让学生分别在"三阶段"充分展示自我,收获了"三个一"的学习成果,既促进了学生目标能力的提高,也促进了教师执教能力的提高。

GC-MS同时检测生物检材中的苯巴比妥、布洛芬、尼可刹米

目的建立一种简便、快速、准确、可靠的GC-MS同时检测生物检材中的苯巴比妥、布洛芬、尼可刹米的方法.方法用p H=3-4的95%乙醇对生物检材进行浸泡,然后分别在p H=3-4及p H=10-11的条件下,用乙酸乙酯进行提取分离,GC-MS对样品进行分离分析,分别用总离子流图（TIC图）中苯巴比妥、布洛芬、尼可刹米的保留时间及质谱图中对应的特征离子碎片定性.结果该方法简单易操作,背景干扰小,分离效果好,分析速度快,苯巴比妥、布洛芬、尼可刹米定性的保留时间分别为8.472 min、7.087 min、6.655 min,苯巴比妥的特征离子碎片（m/z）为204及232;布洛芬的m/z为161及206;尼可刹米的m/z为106及177.结论该方法可用于法医毒物分析生物检材中苯巴比妥、布洛芬、尼可刹米的同时检测,结果令人满意.

PBL教学模式下法医毒物分析与法医毒理学阶段性合并实验教学探讨

法医毒物分析是以分析化学特别是现代仪器分析技术为基础,主要研究涉及法律问题的生物检材或其他检材中毒物的分离与鉴定,为确定是否中毒或中毒致死提供证据的科学.由于毒物分析技术的飞速发展,法医毒物分析成为法医学的组成部分,提高法医毒物分析的教学质量对培养合格的高等法医人才有着重要的意义.实践教学环节对法医学生的科学思维能力、实践探索能力、创新能力及综合素质的培养起着不可替代的作用.

生物检材中苯巴比妥的测定

目的建立一种简便、快速、准确、可靠的方法检测生物检材中的苯巴比妥。方法丙酮∶水（8∶2）对生物检材进行浸泡,然后在pH值为3-4条件下,采用乙酸乙酯进行提取分离,气相-质谱联用（GC-MS）对样品进行检测,使用总离子流图（TIC图）中苯巴比妥保留时间及质谱图中苯巴比妥的特征离子碎片定性,应用外标法进行定量。结果该方法简单易操作,背景干扰小,分离效果好,分析速度快,用于苯巴比妥定性的保留时间为8.385min,苯巴比妥的特征离子碎片为m/z 204和m/z 232;以m/z 204为定量离子碎片,采用外标法进行定量,回收率为87.35%,相对标准偏差RSD为5.43%,最低检出限（LLOD）为0.005mg/mL。结论该方法可用于法医毒物分析生物检材中苯巴比妥的检验,效果良好。

四聚乙醛在亚急性中毒大鼠部分组织中的分布

目的建立生物检材中四聚乙醛气相色谱/质谱以及气相色谱-FID的分析方法,考察四聚乙醛在亚急性中毒大鼠部分组织中的分布情况.方法 SD大鼠口服给药四聚乙醛(40 mg/kg,140 mg/kg,280 mg/kg)1周后麻醉处死,心血、肝脏、胃组织、肾脏提取后检测,对照组大鼠以生理盐水口服给药,各对应组织器官样品为空白对照样.采用二氯甲烷液-液萃取,气相色谱/质谱进行定性分析、气相色谱-FID定量分析生物检材中的四聚乙醛的浓度.结果建立了生物检材中四聚乙醛的GC/MS及GC-FID分析方法.GC/MS分析方法最低检出限为0.1 ng,GC-FID分析方法在0.01~0.1 mg/mL范围线性良好(R=0.9992),平均回收率大于75%.高、中、低剂量染毒后四聚乙醛在胃组织中的浓度最高,而常见药物代谢的肝脏组织中浓度最低.结论四聚乙醛在亚急性中毒大鼠体的含量分布情况为:胃组织>心血>肾脏>肝脏,该方法操作简便快速,检测灵敏度高,干扰小,适用于体内四聚乙醛含量的测定.

开放实验室与PBL教学模式相结合在法医毒物分析实验教学中应用初探

文章探讨开放实验室与PBL教学模式相结合在法医毒物分析实验教学中的效果。以2008级法医专业学生为研究对象,将学生随机分成开放实验室与 PBL教学法组和传统讲授法组,比较两组教学效果的差异。结果显示开放实验室与PBL教学方法能提高学生的学习兴趣和积极性,培养学生自主获取知识和发现问题的能力,增强法医学生的综合知识,提高教学质量。

直接进样气相色谱法测定全血中乙醇的含量

目的建立一种直接进样气相色谱法检测全血中的乙醇。方法全血经硫酸铝钾沉淀蛋白,加入内标异丙醇后,用直接进样气相色谱法进行检测,FID为检测器,用保留时间定性,内标标准曲线法定量。结果该方法线性范围为0.2-1.4mg/m L,相关系数R=0.999 3,总分析时间不超过5min,最低检测限为0.01mg/m L,相对标准偏差（RSD）〈5%,平均回收率为92.3%;所建立的方法与顶空气相色谱（HS-GC）法比较相对偏差（RD）〈10%。结论该方法可用于全血中乙醇的检测。

溴代十六烷吡啶从碱性氰化液中固相萃取金的研究

基于溴代十六烷吡啶(CPB)与Au(CN)2-络阴离子生成的离子缔合物可被反相键合硅胶固相萃取柱萃取、富集,建立了一种从碱性氰化液中高富集倍数固相萃取金的方法。在碱性介质中,溴代十六烷吡啶(CPB)与Au(CN)2-络阴离子生成离子缔合物,该离子缔合物可被反相键合硅胶固相萃取柱萃取、富集,富集的离子缔合物可用乙醇洗脱,洗脱液经处理后用分光光度法测定,反相键合硅胶固相萃取柱不被破坏而且可重复使用。方法用于从碱性氰化液中固相萃取痕量金,萃取回收率可超过98%,研究了反向固相萃取金的机理,同时提出了一种从碱性氰化液中提取金的新工艺。

Unprecedented 1D Mixed-metal Polynuclear Cyclometalated Platinum Complexes： Synthesis, Structural Characterization and Spectroscopic Properties

The complexes [Pt2L2（μ-dppm）]（ClO4）2 （1） and {[Pt2L2（μ-dppm）Li（CH3CN）2]（ClO4）3}n （2）, where HL is 6-[4-（diethoxyphosphorylmethyl）phenyl]-2,2′-bipyridinyl and dppm is bis（diphenylphosphino）methane, have been synthesized and characterized. In complex 1 the platinum（Ⅱ） center adopts a distorted square planar coordination geometry. The polymer 2 exhibits a ＂stairstep＂ configuration with one-dimensional Pt（Ⅱ）N^N^CPO- Li（Ⅰ）-OPC^N^ NPt（Ⅱ） mixed-metal units which are linked through dppm. Both complexes have metal-metal interaction with Pt- Pt distances of 3.325（2） and 3.1432（9） A, respectively, and display strong metal-metal-to-ligand charge-transfer （MMLCT） triplet state emission. The density-functional-theory calculation was used to interpret the absorption spectra of the complexes.

氯胺酮联合乙醇长期滥用对中老年鼠Aβ和Tau蛋白影响

目的探讨氯胺酮联合乙醇长期滥用对中老年小鼠海马β-淀粉样蛋白(Aβ)和Tau蛋白的影响。方法小鼠随机分为4组(n=16):空白对照组(C组)、乙醇对照组(E组)、氯胺酮注射组(K组)、氯胺酮联合乙醇灌胃组(KE组),每组分为两个亚组:3月组和6月组。小鼠饲养至12周龄开始给药,氯胺酮(30 mg/kg)和20%乙醇(2 ml/kg)分别采用腹腔注射和灌胃给药的方式,按体重给药,每天1次,连续给药3个月、6个月,空白对照组给予等量生理盐水。免疫组化法检测小鼠海马Aβ和Tau蛋白的表达,Western blotting法检测Tau蛋白在Thr231、S396和Ser404位点磷酸化程度。结果免疫组化结果:3月组小鼠海马区,K组Aβ和Tau蛋白表达量最高,随着给药时间的延长K组和KE组的Aβ及Tau蛋白表达量逐渐降低。Western blotting实验结果:6月KE组Tau蛋白与C组相比在Thr231、S396和Ser404位点磷酸化程度均有升高,其中S396位点磷酸化程度最高(增加463.1%)。结论在小鼠成年时期,氯胺酮长期滥用会导致海马区Aβ蛋白和Tau蛋白表达量增加;但在小鼠老年时期,随着氯胺酮滥用时间的延长海马Aβ和Tau蛋白表达量逐渐降低。氯胺酮乙醇合用促进了小鼠老年时期神经纤维缠结的生成。乙醇在氯胺酮导致Aβ和Tau蛋白表达过程中起到了抑制作用,可能是因为二者存在竞争性拮抗作用,也可能是乙醇摄入量的原因,其中涉及的确切机制需要进一步去研究。