分子印迹整体柱在高效液相色谱中的研究进展

分子印迹整体柱具有制备简单、特异选择好及传质阻力低等优点,在高效液相色谱中的应用发展迅速。本文综述了分子印迹整体柱的制备、表征及分离机制等的研究进展。

食品包装用塑料中八种邻苯二甲酸酯的检测方法

反相液相色谱串联质谱（LC-MS-MS）分析方法,采用振荡萃取,LC-MS-MS,MRM多反应监测模式,对食品包装用塑料中（国内外作为环境污染物优先控制的）八种邻苯二甲酸酯：邻苯二甲酸二异壬酯（DINP）;邻苯二甲酸（2-乙基已基）酯（DEHP）;邻苯二甲酸二正辛酯（DNOP）;邻苯二甲酸二异癸酯（DIDP）;邻苯二甲酸丁基苄酯（BBP）;邻苯二甲酸二正丁酯（DBP）;邻苯二甲酸二甲酯（DMP）、邻苯二甲酸二乙酯（DEP）同时进行检测,线性相关较好,方法回收率在80-120%之间,最低检出限为0.01 mg·kg^-1.

高效液相色谱法测定四溴双酚A-双(2,3-二溴)丙醚

采用高效液相色谱法测定塑料产品中的溴系阻燃剂：四溴双酚A-双（2，3-二溴）丙醚（TBBPA-bis）。样品经索氏提取后，经C18色谱柱分离，乙腈和水以95：5（ν/ν）的比例混合作为淋洗液，220nm波长检测。该方法的线性范围为0.1～10.0ng/μL（r=0.9998） 检出限为0.04ng/μL 加标回收率为83.7％，相对标准偏差为3.8％（n=6）。该方法能准确、简便、灵敏的检测塑料产品中的溴系阻燃剂四溴双酚A-双（2，3-二溴）丙醚（TBBPA-bis），满足欧盟指令关于溴系阻燃剂的检测限量要求。

试论居民投资基金的现状与风险规避

分析居民投资基金的现状以及存在的问题,对如何规避风险提出了合理的建议和有效的方法。

分散蓝102标准品的制备研究

将商品化的分散蓝102以二甲基甲酰胺溶解,运用制备高效液相色谱制备分散蓝102标准品,纯度大于99%。制备型色谱柱为Waters Xbridge C18柱(5μm,30 mm×150 mm);流动相为10 mmol.L-1碳酸氢铵水溶液和乙腈;流速为30 ml.min-1;检测波长为254 nm;柱温为室温。该方法所得分散蓝102纯度高,可用作分析方法的对照品。

化妆品中丙烯酰胺标准物质配制及不确定度的评定

大多数化学检测采用相对法,因此保证分析结果的有效溯源性,标准物质起重要作用,近些年来基体标准物质在分析检测结果质量控制中的作用更是越来越被分析者重视。该文分别研究了水剂、霜剂类基体化妆品中丙烯酰胺标准物质的配制方法,并对配制过程的不确定度进行了评价,通过建立数学模型,分别对各分量进行评定,计算合成不确定度,取置信概率P=95%,包含因子k=2,从而计算得扩展不确定度为0.04μg/g。

液相色谱-串联质谱法快速测定纺织品中6种致敏性分散染料

应用高效液相色谱-三重串联四级杆质谱技术,建立了纺织品中6种致敏性分散染料同时测定的快速分析方法。纺织品样品经甲醇提取后直接上样测定,前处理简便快捷,适合大批量样品分析。利用三重四级杆串联质谱的多重反应监测技术(MRM),可以减小基质干扰,降低检出限和增加定量准确性。该方法定量限10×10-9,线性范围0.1～100μg/mL,添加回收率不低于90%,RSD<5%。

气相色谱/质谱法测定化妆品中5种麝香类禁限用物质

建立了气相色谱/质谱法同时测定化妆品中5种麝香类物质的方法。将样品用乙醇或乙酸乙酯提取后直接经GC/MS测定。结果显示,此方法简便、快速、灵敏。方法的线性范围为1～500μg/mL,回收率不低于90%,RSD<5%。

液相色谱-串联质谱法测定纺织品中多种禁用染料残留量

自1994年德国首次颁布禁用部分染料法令以来，随着各国对环境和生态保护要求的不断提高，禁用染料的范围不断扩大，许多国家和地区已经连续发布禁用染料法规。Oeko—Tex Standard100（2006年版）标准和我国于2002年颁布了GB／T18885．2002《生态纺织品技术要求》，都对纺织品中的致癌和致敏染料作出了严格的限量规定。致敏性分散染料亦在禁用染料之列。

液相色谱-质谱法测定纺织品中多种致敏性分散染料的残留量

应用液相色谱-质谱联用技术，建立了纺织品中多种致敏性分散染料残留量同时测定的快速分析方法。纺织品样品经甲醇提取后，过0．22μm滤膜，上样测定。前处理简便快捷，适合大批量样品分析。该方法定量限1mg·L^-1，线性范围1mg·L^-1～100mg·L^-1，添加回收率不低于90％，RSD〈5％。

液相色谱-质谱法快速测定纺织品中致敏性分散染料

应用高效液相色谱-质谱技术,建立了纺织品中6种致敏性分散染料同时测定的快速分析方法。纺织品样品经甲醇提取后直接上样测定,前处理简便快捷,适合大批量样品分析。利用四级杆质谱作为检测器,可以减小基质干扰,降低检出限和增加定量准确性。该方法定量限1ppm,线性范围1μg/ml～100μg/ml,添加回收率不低于90%,RSD<5%。