他汀类药物治疗阿尔茨海默病的作用机制研究进展

随着我国快速进入老龄化社会,痴呆的发病率越来越高,目前我国痴呆患者已超过600万,给社会和家庭带来了沉重的负担。阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease,AD）是老年期痴呆中最常见的一种类型,约占2/3。AD是一种慢性神经系统退行性疾病,其主要病理特征是患者脑内出现区域性神经元丧失、老年斑形成和神经纤维缠结等病理改变.

亚甲基四氢叶酸还原酶C677T基因多态性、血浆同型半胱氨酸水平与遗忘型轻度认知功能障碍的关系

目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T基因多态性及血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平与遗忘型轻度认知功能障碍(aMCI)的相关性。方法取65例aMCI患者(aMCI组)、61例阿尔茨海默病(AD)患者(AD组)和63例同期体检健康的老年人(对照组)为研究对象,采用酶联免疫法测定血浆Hcy浓度,应用聚合酶链反应(PCR)技术检测MTHFR C677T基因型。结果 aMCI组及AD组Hcy浓度高于对照组(P<0.05);aMCI组及AD组的MTHFR基因的TT基因型、T等位基因分布频率明显高于对照组(P<0.05);aMCI组和AD组CT或TT基因型者,尤其TT型,血浆Hcy水平均明显高于无基因突变者即CC型(P<0.001)。结论 MTHFR基因C677T突变及高水平Hcy与认知功能损害的发生、发展有关,高Hcy血症是aMCI及AD发病的一个重要危险因素。

诊断阿尔茨海默病潜在生物标志物的研究进展

从第一次对阿尔茨海默病(AD)进行报道,经过几十年的研究,人们发现AD的发病机制与β-淀粉样蛋白(Aβ)沉积、tau蛋白神经纤维缠结、神经炎性机制学说、神经血管受损学说、氧化应激等密切相关。目前的国际阿尔茨海默病研究组也在最新的AD诊断指南中相继将核心生物标志物——脑脊液中Aβ42、tau蛋白变化用于AD疾病的分期分型,而本文就从AD的病理生理过程进行系统论述,探讨除核心生物标记物(淀粉样蛋白、tau蛋白沉积)外,还有哪些潜在生物标志物可能用于未来明确AD诊断。