高效液相色谱法快速测定西罗莫司血药浓度

目的：建立高效液相色谱法快速测定西罗莫司血药浓度。方法：以Supelcosil LC18DB（4．6mm×250mm，5μm）为色谱柱，甲醇-水（75：25）为流动相，流速为1．8mL·min^-1，检测波长为276nm，柱温为50℃。结果：西罗莫司血药浓度在1．25～70μg·L^-1范围内，浓度与峰面积比有良好的线性关系（r=0．9994），最低检测浓度为0．8μg·L^-1。平均方法回收率（102．3±2．2）％（n=15）。日内RSD≤3．4％，日间RSD≤6．7％。结论：该方法简单、快速、准确，可用于西罗莫司血药浓度的快速检测。

不同厂家盐酸二甲双胍缓释片体外释放度对比研究

目的考察4个不同厂家的盐酸二甲双胍缓释片的体外释放度,为临床合理用药提供依据。方法采用溶出度转篮法的装置进行体外溶出实验,用紫外分光光度法进行含量测定,计算累计释放百分率。以威布尔方程拟合溶出参数,并对组间溶出参数进行统计学分析。结果A、B、C、D4个厂家盐酸二甲双胍缓释片中A、B、D3厂家产品的体外释放度符合药典规定,C厂家产品的T50、Td最长,且与A、B、D3厂家产品的T50、Td存在显著性差异。结论不同厂家产品的内在质量存在差异,为临床选药提供了参考。

HPLC法测定盐酸二甲双胍缓释片的含量

目的 建立HPLC法测定盐酸二甲双胍缓释片的含量.方法 采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:0.01 mol/L磷酸二氢钾缓冲液含0.015 mol/L高氯酸(pH3.0)∶甲醇=9∶1;流速:1 ml/min;检测波长为233 nm,以峰面积计算.结果 线性范围:25～375 μg/ml,r=0.999 0.平均加样回收率为(99.9±0.8)%,RSD=0.8%,n=15.结论 本法简便、快捷,结果 准确,重现性好,可用于盐酸二甲双胍缓释片的含量测定.

高效液相色谱法快速测定霉酚酸血药浓度

目的：建立高效液相色谱法快速测定人血浆中霉酚酸药物浓度。方法：色谱柱为Diamonsil C18（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为乙腈-10mmol·L^-1磷酸二氢钾溶液（pH=3．0）（50：50）；柱温25℃；流速1．5mL·min^-1；检测波长254nm。结果：本测定方法的线性范围为0．1～50mg·L^-1，r=0．9998。平均回收率为（97．5±5．4）％，日内RSD不大于5．8％，日间RSD不大于7．2％。MPA的最低检测浓度为0．1mg·L^-1。结论：本方法简单、快速、灵敏、重复性好，适用于MPA临床血药浓度监测及人体药动学研究。

打印标签在我院药房的使用

目的:了解打印标签标签在我院药房的使用情况。方法:分析打印标签的优点及不足。结果:打印标签具有配药准确、快捷、安全,方便患者取药,提高患者服药的依从性,方便"对人对药"的管理等优点。结论:打印标签提高了工作效率,满足了病人的需要,并为社会提供了更好的药学服务。

简易测定人血浆中胺碘酮浓度的高效液相色谱法

【目的】建立一种简易的高效液相色谱法测定胺碘酮血药浓度。【方法】提取采用乙腈溶液直接沉淀血浆蛋白,溴己新为内标。色谱柱为 Diamonsil C_(18)(250cm×4.6mm,5μm);柱温:室温;流动相:乙腈:25mol/L KH_2PO_4缓冲液(pH4.2)=55:45(V/V);流速:1.3mL·min^(-1);检测波长:242nm。【结果】胺碘酮血药浓度在0.1～5.0μg·mL^(-1)范围内,浓度与峰面积比有良好的线性关系(r=0.9997),最低检测浓度为0.05μg·mL^(-1)。平均方法回收率为(100.1±5.7)%(n=15),日内RSD≤1.7%,日间 RSD≤6.2%。【结论】本法简单、快速、准确,可用于临床血药浓度监测及人体药动学研究。

HPLC法测定盐酸西替利嗪片的含量

目的：建立HPLC法测定盐酸西替利嗪片的含量。方法：采用DikmaC18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为0．01mol／L磷酸二氢钾缓冲液（pH3．0）-忆硝（55：45）；流速1ml／min；检测波长230nm，以峰面积计算。结果：线性范围0．1—0．3mg／ml，平均回收率为（100．67±0．74）％，RSD=0．73％（n=15）。结论：本法简便快捷，结果准确，重现性好，可作为盐酸西替利嗪片质量控制的有效方法。

HPLC法测定华法林片的含量

目的建立HPLC法测华法林片的含量。方法采用Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm)为分离柱;流动相:乙腈-水-冰醋酸(70:30:1);流速:1ml/min;检测波长308nm,以峰面积计算。结果线性范围:0.8～5.6μg/ml,r=0.9996。平均回收率为100.64%,RSD=1.11%,n=15。结论本法简便,快捷,结果准确,重现性好,可作为华法林片质量控制的有效方法。

霉酚酸酯在肾移植受者的多剂量药代动力学研究

目的研究肾移植受者口服多剂霉酚酸酯(MMF)后霉酚酸(MPA)的药代动力学特征。方法24例肾移植受者分为2组,口服MMF1.5g/d,于术后第7d、14d检测服药后不同时点静脉血MPA浓度,计算药动学参数。结果术后第7d、14dMPA峰浓度Cmax分别为(12.3±5.7)和(12.3±5.4)μg/ml(p>0.05);谷浓度C0分别为(0.7±0.5)和(1.8±1.0)μg/ml(P<0.05);Tmax分别为(1.5±0.9)和(1.3±0.6)h(P>0.05);AUC0-12h分别为(27.0±10.1)和(39.8±16.4)μg.h/ml(P<0.05);MRT0-12h分别为(3.2±0.8)和(4.0±0.6)h(P<0.05)。结论肾移植受者口服多剂MMF后,MPA在体内存在明显蓄积现象,需要对MPA进行血药浓度监测。

成年与老年肾移植受者霉酚酸药代动力学比较

目的：比较霉酚酸（MPA）在成年与老年肾移植受者药代动力学差异。方法采用高效液相色谱法监测成年组和老年组共21名肾移植术受者术后多剂量口服霉酚酸酯（MMF）达稳态后血液中MPA浓度，采用非房室模型计算MPA药动学参数，并进行组间比较。结果MPA达峰时间：成年（1.0±0.85）h，老年（1.38±1.02）h；峰浓度：成年（13.77±7.49）μg/mL，老年（9.80±6.46）μg/mL；药时曲线下面积AUC 0～12 h：成年（35.41±20.26）μg/（mL·h），老年（21.62±8.15）μg/（mL·h）。成年组与老年组间峰浓度差异无统计学意义（P＞0.05）， AUC 0～12 h差异有统计学意义（P＜0.05）。结论MMF在体内的吸收有明显的差异；老年人的MMF生物利用度显著低于成年人，服用MMF需要适当增加剂量或缩短用药间隔。

4种治疗药物血药浓度监测结果回顾性分析

目的:回顾性统计分析本院临床药学对4种治疗药物血药浓度监测结果,为临床合理用药提供参考。方法:用荧光偏振免疫法(FPIA)测定血药浓度。结果:4种药物2000至2004年间进行血药浓度监测,1301例次抗癫痫药物监测中,达有效血药浓度的703例次,占总数54.1%;低于达有效血药浓度的515例次,占总数39.6%;高于有效血药浓度的83例次,占总数6.3%。310例次甲氨蝶呤监测中,未中毒共有258例次,占83.3%;中毒共有28例次,占9.1%。结论:血药浓度监测是指导临床用药的依据之一,提示临床加强治疗药物监测重要性和必要性的认识,实行个体化给药,保证患者用药安全、有效、发挥药物的最佳效应。

华法林片剂体外溶出度考察

目的建立华法林片剂含量测定的高效液相色谱法（HPLC），并以此法考察比较2个厂家共4个批号华法林片剂的体外溶出度。方法参考USP23（Ⅱ部）1995年版华法林片的溶出度测定方法，建立其片剂溶出度高效液相色谱测定方法，考察2个厂家共4个批号的华法林片剂不同时间的累积溶出率，计算参数T50，Td和m，并对各参数进行t检验。结果线性范围0．8～5．6mg·L^-1（r=0．9996），平均回收率101．64％，RSD为1．12％。4个样品30min时的累积溶出率分别为99．04％，88．67％，90．33％和91．24％，均大于80％。结论方法准确，灵敏，稳定。以此方法测定2个厂家共4个不同批号华法林片剂的溶出度，结果均符合规定（80％），但各厂产品体外溶出参数间有显著差异。

HPLC法测定格列齐特片的含量

目的：建立HPLC法测定格列齐特片的含量。方法：采用Diamonsil C18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱；流动相0．01mol／L磷酸二氢钾缓冲液（pH3．0）-乙腈（30：70）；流速1．5ml／min；检测波长227nm，以峰面积计算。结果：线性范围为8—104μg/ml，r=0．9999。平均回收率为（99．10±1．40）％，RSD为1．41％（n=15）。结论：本方法简便快捷，结果准确，重现性好，可作为格列齐特片质量控制的有效方法。

三层共挤输液用袋包装复方氨基酸注射液细菌内毒素检查法研究

目的对复方氨基酸注射液(17AA-H)直接接触药品的包装材料,由原玻璃输液瓶分装变更为三层共挤输液用袋分装,之后采用细菌内毒素检查的可行性进行研究,从而增加细菌内毒素检查项。方法参考17AA-H玻璃输液瓶分装产品细菌内毒素验证方法,用三层共挤输液用袋分装产品的16倍稀释液三批(批号分别为MOA001T、MOA002T、MOA003T)进行干扰试验。结果无干扰作用。结论 17AA-H包装材料发生变更后仍采用细菌内毒素检查法进行试验是可行的。

某院2011～2012年静脉药物配置中心不合理医嘱分析

目的了解和分析静脉药物配置中心的不合理医嘱的情况,促进临床合理用药,保障患者输液安全。方法收集从2011年10月~2012年9月由中山大学附属第一医院静脉药物配置中心进行配置的处方,同时统计存在不合理医嘱的处方,并对不合理处分进行归纳分析。结果在特定时间内,存在547例不合理医嘱（占0.07%）,主要分类为溶媒选择不当、药物配伍不当、药物剂量不当、给药浓度不当和容器体积不足。结论药师进行处方审核后,不合理用药现象被更正,提高了药物使用的安全性和有效性,确保了患者的安全用药。

肾移植患者霉酚酸血药浓度人工神经网络预测模型

目的建立人工神经网络模型用于有限采样点估算霉酚酸(MPA)的药动学。方法 64例肾移植受者于术后不同时间服用霉酚酸酯(MMF)前以及服药后0.5、1、1.5、2、3、4、6、8、10、12 h等11个时点采取外周静脉血,采用高效液相色谱法测定血浆MPA浓度,采用遗传算法配合动量法优化网络参数,建立人工神经网络模型。结果以服药前及服用MMF 0.5、2 h后血药浓度数据预测MPA药动学,人工神经网络平均预测误差(MPE)与平均绝对误差(MAE)分别为(0.39±1.24)和(0.90±0.94)μg·mL-1。以MPA预测浓度计算的药动学参数与实际浓度计算的药动学参数无显著差异(P>0.05)。结论人工神经网络可用于有限采样点法预测MPA药动学过程。

9-芴甲氧羰酰氯柱前衍生高效液相色谱法测定克拉霉素血药浓度

目的采用柱前衍生高效液相色谱法测定克拉霉素血药浓度。方法克拉霉素血浆样品以正己烷-正丁醇混合溶液萃取后,与9芴甲氧羰酰氯(FMOC-CL)衍生化后进样。色谱柱为Hypersil^(TM)ODS2柱(4.6mm×250mm,5μn),柱温:62℃;流动相:0.05mol/LNH_4H_2PO_4缓冲液(PH6.72)-乙腈=38:62(v/v),流速2.5 mL/min:激发波长:265m,发射波长:315nm。结果克拉霉素血药浓度在50~3000ng/mL范围内,浓度与峰面积比有良好的线性关系,最低检测浓度为30ng/mL,平均回收率为97.9~100.2%,日内RSD≤4.1%,日间RSD≤6.8%。结论本方法简单、快速、准确,可用于克拉霉素临床药动学研究。

广州某院2009~2011年口服降糖药物的应用分析

目的评价医院门诊口服降糖药物使用情况,为临床合理用药提供参考。方法对门诊2009年~2011年口服降糖药物的应用品种、销售金额、用药频度、日均费用等进行排序、统计、分析。结果该院口服降糖药物DDDs总值、年用药总量和年销售金额呈上升趋势,DDDs值排前三的分别是二甲双胍肠溶片、阿卡波糖片、瑞格列奈片。结论二甲双胍肠溶片、阿卡波糖片和瑞格列奈片为该院口服降糖药物的一线药物,该院口服降糖药物的用药结构基本合理。