密蒙花黄酮类化合物的分离和鉴定

从密蒙花（ＢｕｄｄｌｅｉａｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓＭａｘｉｍ）的花蕾中分离得到８个黄酮类化合物，其小３个甙元：刺槐素（ａｃａｃｅｔｉｎ，１），芹菜素（ａｐｉｇｅｎｉｎ，２），木犀草素（ｌｕｔｅｏｌｉｎ，３）；５个甙：密蒙花新甙（ｎｅｏｂｕｄｏｆｆｉｃｉｄｅ，４），蒙花甙（ｌｉｎａｒｉｎ＝ａｃａｃｉｉｎ，５），木犀草素７－Ｏ－芸香糖甙（６），木犀草素－７－Ｏ－葡萄糖甙（７），秋英甙（ｃｏｓｍｏｓｉｉｎ，８）。化合物４为新化合物，用化学和波谱法确定其结构为５．７－二羟基－４＇－甲氧基黄酮－７－Ｏ－α－Ｌ－吡喃鼠李糖基－（１→２）－［α－Ｌ－吡喃鼠李糖基－（１→６）］－β－Ｄ－吡喃葡萄糖甙，除化合物１和５以外，其它化合物均为首次从密蒙花中得到。

密蒙花中苯乙醇甙的分离和鉴定

从密蒙花中分离得到４个苯乙醇甙类化合物，经光谱等方法鉴定为毛柳甙（１），毛蕊花甙（２），异毛蕊花甙（３）和仙人球甙（４），除化合物２外均为首次从该植物获得。

密蒙花中的新苯乙醇甙

从密蒙花（Buddleia officinalis)中分离得到一个新苯乙醇甙，通过波谱分析，确定新化合物结构为β－(3',4'-二羟基，6'-N－吡啶盐酸盐基－苯基）－乙基－O－α－L－吡喃鼠李糖基－（1→3）－β－D－（4″－O－咖啡酰基）－呋喃葡萄糖甙，命名其为密蒙花新甙B。

芝麻素提取工艺探讨

利用新方法从芝麻中提取分离有效成分芝麻素，收率０．１５％。

不同时期中国沙棘雌雄株叶中总黄酮含量的测定

以芦丁为对照品 ,采用分光光度法 ,对不同采收时间的雌雄中国沙棘叶总黄酮的含量进行了测定与比较 。

中国沙棘叶总黄酮提取工艺研究

采用正交试验法,以总黄酮含量为指标,以提取时间、提取温度及乙醇浓度对有效成分提取的影响为因素,选出从中国沙棘叶中提取总黄酮的最佳工艺为:65%乙醇回流提取二次,第一次加10倍量溶剂,回流2h,第二次加8倍量溶剂,回流2h.

天然药物化学实验教学改革及设想

天然药物化学是药学专业的一门重要课程,实验教学是一个重要环节。为了让学生更好地掌握各种实验技能,提高他们分析问题、解决问题的能力,我们在多年的实验教学实践中,摸索了一些经验,对部分实验内容进行了改革,收到了较好的教学效果。同时也对以后的实验教学提出了设想。 一、改变传统教学模式,让实验教学活起来 实验教学与理论教学一样最忌沉闷、单调,引不起学生兴趣。以往的实验教学多为讲解、操作、小结三部曲,学生为实验而实验。

A New Phenylethanoid Glucoside from Buddleia officinalis

从密蒙花（Ｂｕｄｄｌｅｉａｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ）中分离得到一个新苯乙醇甙，通过波谱分析，确定新化合物结构为β（３′，４′二羟基，６′Ｎ吡啶盐酸盐基苯基）乙基ＯαＬ吡喃鼠李糖基（１→３）βＤ（４″Ｏ咖啡酰基）呋喃葡萄糖甙，命名其为密蒙花新甙Ｂ。

高效液相色谱法测定密蒙花中蒙花苷的含量

目的 :建立高效液相色谱法测定密蒙花中蒙花苷的含量。方法 :采用RP -C1 8色谱柱 ,甲醇 -水 -醋酸 (4 5∶5 4 5∶0 5 )为流动相 ,流速 0 8mL·min- 1 ,32 6nm为检测波长 ,室温下对密蒙花中的蒙花苷进行含量测定。结果 :蒙花苷在 0 4～ 2 9μg范围内 ,面积与其浓度线性关系良好 (r=0 9991) ;样品平均回收率为 97 0 2 % ,RSD为 1 5 % (n =4)。结论 :该法简单、快速、结果准确可靠。

香豆素类化合物的药理研究进展

香豆素类化合物 (coumarin)具有广泛的药理作用 ,尤其是在抗肿瘤及抗艾滋病方面。为了进一步研究开发香豆素类化合物 ,笔者对其近年来的药理研究进展做一综述。

HPLC法测定市售连翘中连翘酯苷的含量

建立了连翘中连翘酯苷的HPLC测定方法 ,采用TIANHEC18柱 (15 0mm× 4 6mm) ,流动相为乙腈—水—醋酸 (15∶85∶0 2 ) ,检测波长为 332nm ,流速为 1 0ml·min-1。连翘酯苷在 0 2 0 2～ 16 2 μg范围内线性关系良好 (r =0 9999) ,平均回收率为 10 0 5 0 % ,RSD =1 6 1%。并测定了陕西市场上连翘药材中连翘酯苷的含量 ,对其质量进行评价。

草豆蔻中山姜素和小豆蔻明提取工艺的优选

目的:研究草豆蔻最佳提取工艺。方法:以山姜素和小豆蔻明含量为指标,采用正交实验设计,考察乙醇浓度(A)、溶剂用量(B)、提取时间(C)、提取次数(D)四个因素对提取的影响。结果:乙醇浓度对山姜素含量有显著影响,其它因素对山姜素和小豆蔻明含量无显著影响。结论:草豆蔻的最佳提取工艺为:用药材8倍量95%乙醇回流提取两次,每次2h。

槲皮素的药理作用研究近况

槲皮素具有广泛的药理作用。有抗氧化及清除氧自由基作用、能降低血压 ,保护心肌缺血再灌注损伤 ,有免疫增强功能及抗癌、抗菌、抗病毒和镇痛等作用。

大孔吸附树脂分离纯化连翘叶中苯乙醇苷类成分的工艺研究

目的:研究大孔吸附树脂分离纯化连翘叶中苯乙醇苷类成分的工艺。方法:以连翘酯苷A含量为考察指标,采用HPLC法分析检测,考察10种大孔吸附树脂对连翘酯苷A的吸附分离性能,并考察分离纯化苯乙醇苷类成分的最佳工艺条件。结果:最佳工艺条件为:以AB-8大孔吸附树脂为吸附剂,20倍柱体积的水洗脱除去杂质后,以30%乙醇为洗脱液,洗脱8倍柱体积,流速为2 BV/h,所得提取物中连翘酯苷A的含量达34.8%(n=3)。结论:AB-8大孔吸附树脂法可作为分离纯化苯乙醇苷类成分的有效方法。

高效液相色谱法测定连翘中连翘酯苷的含量

目的 建立连翘中连翘酯苷的含量测定方法。方法 HPL C法 ,采用 C1 8柱 ,乙腈 -水 -醋酸 (1 5∶ 85∶ 0 .2 )为流动相 ,检测波长为 332 nm,柱温室温 ,流速为 1 .0 m L· min-1 。结果 连翘酯苷在 0 .0 1 0～ 0 .81 0 g· L-1 范围内线性关系良好 (r =0 .9999) ,平均回收率为 1 0 0 .5 % ,RSD 1 .6 1 %。结论 该法简便快速 ,重现性好 。

不同部位、不同产地及不同采集时间连翘中连翘酯苷A的含量测定

目的：考察不同部位、不同产地及不同采集时间连翘中连翘酯苷A的含量.方法：采用HPLC法,以TIANHE C18（150mm×4.6mm,5μm）为色谱柱,乙腈：水：醋酸（15：85：0.2）为流动相,检测波长为332nm,流速为1.0mL·min-1.结果：连翘酯苷A在0.010～0.810g·L-1范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为100.5%,RSD为1.61%.不同部位、不同产地及不同采集时间连翘中连翘酯苷A的含量在0.99%～6.97%之间.结论：不同部位、不同产地及不同采集时间连翘中连翘酯苷A的含量均不同.