广金钱草中总黄酮提取工艺研究

目的：用正交实验法优选广金钱草中总黄酮的提取工艺。方法：以50g原药材的总黄酮提取量为评价指标，选择提取用水倍量（倍）、提取时间（h）、提取次数（次）、醇沉浓度（％）为考察因素，采用正交实验法L9（3^4）确定广金钱草中总黄酮的最佳工艺，采用分光光度法对干浸膏中总黄酮的含量进行了测定，检测波长272nm。结果：最佳提取工艺条件为提取所用水量为15倍，提取次数为3次，回流提取时间为1．5h，醇沉浓度为50％，芦丁在4．36～21．8μg/ml浓度范围之内呈良好的线性关系。平均回收率为98．92％，RSD为1．85％。结论：总黄酮正交提取工艺的研究，结果比较可靠，含量测定方法简便、准确，可用于广金钱草干浸膏中总黄酮的含量测定。

2-(5-氨甲基-2-羟基苯基)苯并咪唑的合成及荧光性质研究

以水杨醛为初始原料,通过羟甲基化、与邻苯二胺成环、氯甲基化、Gabriel反应制备了2-(5-氨甲基-2-羟基苯基)苯并咪唑,用核磁、红外对中间产物及目标产物进行了结构表征,并研究了各中间产物及目标产物的荧光性质,结果表明目标产物具有较高的荧光量子收率和较大的斯托克斯位移.

新型巯基探针的合成与光谱性质研究

以苯基苯并咪唑作为荧光发射团,合成了三种检测巯基的新型荧光化合物.在基本荧光发射团上分别引入了羧酸基;酯基;双键活性基团.提高了探针分子的水溶性,脂溶性和生物相容性.并探索研究了与巯基类化合物反应后的光谱特性.

苯并噁唑类化合物合成及光谱性质研究

在乙醇中以取代水杨醛与邻氨基酚反应合成希夫碱,以Mn(OAc)3氧化生成相应的羟基苯基苯并噁唑类化合物.测定了相应荧光化合物的荧光光谱图,发现化合物中羟基对位取代卤素随着分子量的增大,吸收和发射波长增长,荧光量子收率增大,Stokes位移减小.羟基邻位、对位都有溴原子取代时量子收率最大,吸收和发射波长也增大.