南方红豆杉愈伤组织诱导和继代培养体系的建立

以南方红豆杉为材料,建立了其愈伤组织诱导与保持的技术体系,主要为:(1)南方红豆杉侧芽是诱导愈伤组织的最佳外植体;(2)南方红豆杉愈伤组织诱导的最佳培养基为:B5+2.0 mg.L-12,4-D+1.0 mg.L-1NAA+0.2 mg.L-1IAA;(3)南方红豆杉愈伤组织增殖的培养基为:B5+4.0 mg.L-1NAA+0.5 mg.L-12,4-D+0.2 mg.L-1GA+500 mg.L-1AC+2000 mg.L-1LH.并在培养基中同时添加AC、LH和GA33种抗褐物质,取得较好的抗褐化效果.

螺吡喃光响应的汞、铬、银离子探针及相互作用光谱

合成并表征了1-羟乙基-3,3-二甲基-6′,8′-二叔丁基吲哚啉苯并螺吡喃配体1及其衍生物配体2。由于苯并螺吡喃6′,8′-二叔丁基斥电子基团的电子效应,开环体部花菁酚氧负离子上的负电荷难以分散,使其结构不稳定,配体1在紫外光照射下不直接开环,只有在极性较强的甲醇溶剂中受适当金属离子诱导才能形成有色开环体部花菁结构形式。配体1能较好地选择识别Hg2+,Cr3+和Ag+。当其相互作用时,不但紫外可见光谱及荧光光谱有明显"turn-on"变化,而且体系颜色明显地由无色变成黄色,目视识别效果直观明显。其他金属离子的存在对Ag+,Cr3+和Hg2+的识别几乎没有干扰。配体1与Ag+,Cr3+和Hg2+络合的化学计量比均为1∶1,检出限分别是:7.435 8×10-6,6.126 8×10-6,3.452 4×10-6 mol.L-1。通过配体2进一步证明了配体1和金属离子识别的结合模式。即螺吡喃结构中N1位取代侧链上的羟基,和其开环体酚氧负离子相互协调并与金属离子结合。

我国境内几种红豆杉的RAPD分析和染色体鉴定

用随机扩增多态性方法对6个红豆杉品种进行了基因组DNA多态性分析,从64条引物中共筛选出9个引物,获得RAPD谱带96条,其中多态条带(PPB)比率接近44.8%。D=0.60时,可将供试材料分为2类:第一类是西藏红豆杉,第二类包括其它5种红豆杉;D=0.50时,可将供试材料分为3类:第一类是西藏红豆杉,第二类是曼地亚红豆杉,第三类包括其它4种红豆杉;D=0.44时,进一步细分了其它4种红豆杉间的遗传差异,将东北红豆杉与其它3种区分开来。聚类分析结果表明:6个不同的红豆杉种间,中国红豆杉与南方红豆杉的亲缘关系最近,西藏红豆杉与曼地亚红豆杉的亲缘关系最远。几种红豆杉在染色体数目上并无差异。