中药巴戟天抗自由基活性的研究

基于Fenton反应和抑制邻苯三酚自氧化原理,分光光度法测定体系吸光度的变化研究巴戟天抗自由基活性,证明巴戟天对羟自由基(·OH)及超氧阴离子自由基(O2-·)均有良好的清除作用,清除率与巴戟天的浓度有一定的量效关系。

静电纺药物负载与应用研究进展

利用静电纺微纳米纤维进行药物递送可以实现药物的可控释放,近年来逐渐成为研究热点。为进一步推动静电纺丝在药物释放领域的应用,首先从静电纺载药纤维的制备技术出发,介绍了溶液、乳液、熔体电纺在制备载药纤维方面的特点及优缺点;随后归纳了静电纺载药纤维在药物释放方面的影响因素和药物负载方式;最后总结了静电纺载药纤维在透皮给药、黏膜给药和组织工程领域的最新研究进展,挖掘静电纺丝在药物递送领域的应用潜力。

流动注射化学发光法及光度法用于巴戟天提取液抗氧化活性的研究

将中药巴戟天提取液加入鲁米诺-H2O2-CuSO4化学发光体系,测量其发光强度,根据系统化学发光被抑制的程度可以评价巴戟天的抗氧化活性,并将巴戟天与抗坏血酸的抗自由基活性进行了对比实验,实验证明巴戟天提取液具有明显的抗自由基活性;采用分光光度法测定体系吸光度的变化来研究巴戟天对OH.及O2-.自由基的清除作用,以抗坏血酸作阳性对照,结果发现:巴戟天对OH.及O2-.自由基均有良好的清除作用,结果较为满意。提示中药巴戟天可作为潜在的具有抗氧化活性的天然药物。

醋酸甲羟孕酮完全抗原制备及ELISA检测

本实验采用碳二亚胺法合成完全抗原MPA-BSA,并采用紫外分光光度法及SDS-PAGE凝胶电泳鉴定对偶合物进行鉴定,使用合成抗原对兔子进行免疫,得到抗血清,在此基础上建立醋酸甲羟孕酮酶联免疫检测方法,检测限为1.8μg/ml,线性范围为2.5～50μg/ml(r2=0.9936)。

抗环丙沙星抗血清制备及其ELISA检测

采用碳二亚胺法和混和酸酐法,将环丙沙星与BSA和OVA分别合成免疫抗原(ciprofloxacin-BSA)和包被抗原(ciprofloxacin-OVA)。利用合成的免疫抗原免疫家兔,获得了抗环丙沙星的特异性抗血清。在此基础上建立环丙沙星酶联免疫检测方法(ELISA),其线性范围为0.05～10μg/ml(r=0.998)。在样品检测中与HPLC方法具有良好的相关性。

阿莫西林完全抗原的合成与鉴定

目的:制备阿莫西林完全抗原并鉴定。方法:采用碳二亚胺两步法将半抗原阿莫西林与牛血清白蛋白偶联制备免疫原,采用混合酸酐法将阿莫西林与卵清蛋白偶联制备ELISA包被原。采用紫外光谱分析和动物免疫试验鉴定偶联产物。结果与结论:紫外光谱分析和动物免疫试验证实阿莫西林抗原合成成功,该抗原可用于阿莫西林ELISA检测试剂盒的研制。

氟比洛芬微生物计数方法适用性研究

目的建立氟比洛芬微生物计数方法。方法按照《中国药典》2015年版四部通则进行氟比洛芬微生物计数方法适用性试验,对缓冲液的种类、培养基中添加中和剂等进行考察,通过试验菌株的回收试验,确立需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数计数方法。结果试验样品氟比洛芬对细菌和真菌均具有较强的抑菌性,采用特定缓冲液和中和法联用的方法可有效去除其抑菌性,各试验菌的回收比值均在0.5～2.0之间,符合药典规定。结论该方法可用于氟比洛芬的需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数计数。

铝镁加混悬液中醋酸氯己定及其降解杂质含量测定方法的研究

目的:研究铝镁加混悬液中醋酸氯己定的提取方法,建立同时测定铝镁加混悬液中醋酸氯己定及其降解杂质对氯苯胺含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法:醋酸氯己定在铝镁加混悬液中仅占0.01%,不能采用现行药典方法进行检测。本研究考察了铝镁加混悬液样品前处理提取醋酸氯己定的方法;采用高效液相色谱-梯度洗脱法测定铝镁加混悬液中醋酸氯己定及其降解杂质的含量。色谱柱为WondaSil C18 Superb柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相A为磷酸盐溶液(取磷酸二氢钠27.6 g,加三乙胺10 mL,加水1 500 mL,搅拌使溶解后,用磷酸调节pH3.0,用水稀释至2 000 mL)-乙腈(70∶30),流动相B为乙腈,梯度洗脱,流速1.5 mL·min^-1,检测波长239 nm,柱温40℃。结果:醋酸氯己定和对氯苯胺质量浓度分别在0.982~13.76μg·mL^-1和0.002~0.042μg·mL^-1范围内线性关系良好;平均回收率质量浓度分别为101.0%和102.8%,3批样品测定醋酸氯己定和对氯苯胺含量,按标示量计算分别为88.8%~90.2%和0.017%~0.019%。结论:所建立的铝镁加混悬液中醋酸氯己定的提取方法和HPLC测定方法准确、快速、简便,为制定铝镁加混悬液的质量标准提供了可靠的分析方法。